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扁桃体の介在 細胞（ITCまたはICC）は、扁桃体の基底外側核と中心核の間に位置するGABA作動性ニューロンであり、扁桃体の抑制制御に重要な役割を果たしています。[1]これらは、恐怖記憶や社会的行動などの扁桃体依存性の感情処理を制御します。それらの機能は、恐怖の消去、恐怖の一般化、社会的行動を阻害する選択的ITCアブレーションで最もよく研究されています。[2] [3]研究では、ドーパミン受容体とオピオイド受容体の発現が高いことから、ITCクラスターが報酬、依存、離脱回路に関与している可能性があることが認識され始めています。[4]
げっ歯類では、ITCは基底外側部扁桃体（BLA）を包む明確なクラスターに組織化されています。[5]各クラスターは、接続性、固有の特性、および機能が異なります。[5] [6] [7]これらのクラスターは、BLAに対する位置によって命名されており、内側ITCクラスターは中央扁桃体に向かっています。
関数
ITC 細胞は、扁桃体の「オフ」スイッチとして機能し、扁桃体の中心核出力ニューロンと基底外側核ニューロンを抑制すると考えられています。[1] ITC クラスターは連携して、扁桃体内の「恐怖促進」または「恐怖消去」経路のいずれかを活性化します。[6]一部の研究者は、ITC 細胞が扁桃体内の広範な局所抑制を介して消去記憶の発現と保存の基質として機能する可能性があると推測しています。[1]
接続性
ITCは視床核と皮質核の両方から複雑な接続を持っています。げっ歯類モデルでは、各ITCクラスターは独自の接続と投射パターンを持っています。さらに、各クラスター内のITCニューロンは互いに接続されていることが多く、異なるクラスターは互いに接続されているように見えます[8] [6] [9]
これまでに研究された中で最も優れたクラスターは、相互に接続されたITCdmクラスターとITCvmクラスターである。[6] [9]これらのクラスターは協力して働き、内側前頭前野（mPFC）に投射する基底扁桃体（BA）内のニューロン集団を活性化する。これら2つのクラスターの反対の作用は、恐怖状態と消去状態を調整することがわかっている。[6]
ITC が mPFC から何らかの入力を受けているという証拠もいくつかあり、当初は下側前頭前野が ITC を直接支配していると考えられていました。[1]しかし、最近の光遺伝学的研究では、げっ歯類モデルでは ITC は IL 前頭前野から直接入力を受け取っていないことが示されています。[10]
参照
参考文献
- ^ abcd Quirk GJ、 Mueller D (2008年1月)。「消去学習と想起の神経メカニズム」。神経 精神薬理学。33 (1): 56–72。doi :10.1038/ sj.npp.1301555。PMC 2668714。PMID 17882236。
- ^ Likhtik E、Popa D、Apergis-Schoute J、Fidacaro GA、Paré D (2008 年 7 月)。「扁桃体介在ニューロンは恐怖消去の表現に必要」。Nature . 454 ( 7204 ) : 642–645。Bibcode : 2008Natur.454..642L。doi :10.1038/nature07167。PMC 2528060。PMID 18615014。
- ^ Kuerbitz J、Arnett M、Ehrman S、Williams MT、Vorhees CV、Fisher SE、他 (2018 年 1 月)。「Tshz1 変異体のマウス扁桃体における介在細胞 (ITC) の消失は、恐怖、抑うつ、および社会的相互作用の表現型と相関する」。The Journal of Neuroscience。38 ( 5 ) : 1160–1177。doi :10.1523/JNEUROSCI.1412-17.2017。PMC 5792476。PMID 29255003。
- ^ Gregoriou, Gabrielle C.; Patel, Sahil D.; Pyne, Sebastian; Winters, Bryony L.; Bagley, Elena E. (2021-12-23). 「オピオイド離脱はペプチド作用を減少させることにより、突然扁桃体回路の機能を破壊する」。doi : 10.1101/2021.12.22.471860 。 2023年3月11日閲覧。
- ^ ab Busti D, Geracitano R, Whittle N, Dalezios Y, Mańko M, Kaufmann W, et al. (2011年3月). 「異なる恐怖状態は扁桃体の介在細胞クラスター内の異なるネットワークに作用する」The Journal of Neuroscience . 31 (13): 5131–5144. doi :10.1523/JNEUROSCI.6100-10.2011. PMC 6622967 . PMID 21451049.
- ^ abcde Hagihara KM, Bukalo O, Zeller M, Aksoy-Aksel A, Karalis N, Limoges A, et al. (2021年6月). 「介在扁桃体クラスターが恐怖状態のスイッチを調整」. Nature . 594 ( 7863): 403–407. Bibcode :2021Natur.594..403H. doi :10.1038/s41586-021-03593-1. PMC 8402941. PMID 34040259.
- ^ Asede D、Doddapaneni D、Chavez A、Okoh J、Ali S、Von - Walter C、Bolton MM（2021年5月）。「頂端介在細胞クラスター：扁桃体における明確な感覚調節因子」。Cell Reports。35 （7 ）：109151。doi ：10.1016/ j.celrep.2021.109151。PMID 34010641。S2CID 234792714 。
- ^ Aksoy-Aksel, Ayla; Gall, Andrea; Seewald, Anna; Ferraguti, Francesco; Ehrlich, Ingrid (2021-05-24). Shansky, Rebecca; Huguenard, John R; Likhtik, Ekaterina (編). 「雄マウスでは中脳ドーパミン入力が扁桃体介在細胞クラスターを個別かつ協調的なメカニズムで制御する」. eLife . 10 : e63708. doi : 10.7554/eLife.63708 . ISSN 2050-084X. PMC 8143799 . PMID 34028352.
- ^ ab Asede, Douglas; Doddapaneni, Divyesh; Bolton, M. McLean (2022-12-07). 「扁桃体介在細胞：感情回路へのゲートキーパーおよび内部状態の伝達者」Journal of Neuroscience . 42 (49): 9098–9109. doi :10.1523/JNEUROSCI.1176-22.2022. ISSN 0270-6474. PMC 9761677 . PMID 36639901.
- ^ Adhikari A, Lerner TN, Finkelstein J, Pak S, Jennings JH, Davidson TJ, et al. (2015年11月). 「Basomedial amygdala が不安と恐怖のトップダウン制御を仲介」. Nature . 527 (7577): 179–185. Bibcode :2015Natur.527..179A. doi :10.1038/nature15698. PMC 4780260. PMID 26536109 .