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| 前交連 | |
|---|---|
 脳の前交連を示す冠状断面。(左、下から 3 番目) | |
 前交連のトラクトグラフィー | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 前交連 |
| メッシュ | D066240 |
| ニューロネーム | 205, 390 |
| ニューロレックスID | ビルンレックス1557 |
| TA98 | A14.1.08.421 |
| TA2 | 5613 |
| ＦＭＡ | 61961 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
前交連（前交連とも呼ばれる）は、大脳半球の2つの側頭葉を正中線を挟んで接続し、脳弓柱の前に位置する白質 路（軸索の束）である。5種を除くすべての哺乳類において、2つの半球を接続する線維の大部分は脳梁を通過し、ヒトおよびすべての非単孔類では、脳梁は前交連の10倍以上の大きさである。その他の伝達経路は、海馬交連を通過するか、または間接的に皮質下接続を介して通過する。それでも、前交連はすべての哺乳類の脳で明確に区別できる重要な経路である。
前交連は、痛覚、特に鋭く急性の痛みに重要な役割を果たします。また、嗅覚と化学受容に不可欠な嗅覚神経路からの交差繊維も含まれています。前交連は後交連と連携して脳の2つの大脳半球を結び付け、扁桃体と側頭葉を相互接続して、記憶、感情、発話、聴覚の役割に貢献しています。また、嗅覚、本能、性行動にも関与しています。
矢状断面では、前交連は楕円形をしており、約 5 mm の長い垂直軸を持っています。
構造
それは側頭葉、扁桃体、嗅球の複数の皮質領域を相互に接続します。[1]それは痛みに関する新脊髄視床路の一部です。 [要出典]
関数
前交連の機能性は、まだ完全には解明されていない。研究者らは、色覚から注意力まで幅広い機能に前交連が関与していることを示唆している。そのような研究の1つは、脳梁無形成症（脳梁を持たずに生まれた人）における色覚を裏付けた（ Barr & Corballis, 2002）。[3]他の研究では、これを基に、前交連が脳梁のない人の代償経路になり得ることを示唆し、拡散テンソル画像（DTI）技術を用いて前交連をよりよく解明し、それがさまざまな機能にどのように関与しているかを示している（Winter & Franz, 2014）。[2]
セクシュアリティ
1992年、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）のローラ・アレンとロジャー・ゴルスキーは、同性愛男性30人、異性愛男性30人、異性愛女性30人の前交連を測定した。その結果、3つのグループの交連は互いに有意に異なっており、同性愛男性の前交連が最も大きく、次いで異性愛女性、そして異性愛男性の前交連が最も小さいことがわかった。[4]
1993年、バインとパーソンズによるレビューでは、この研究を批判し、33人の同性愛男性のうち27人がこの研究の異性愛男性の範囲内に収まったと指摘した。[5] しかし、範囲はグループ内の最も極端な2つのデータポイントによってのみ定義されるため、[6]グループ内で例外的に大きな前交連を持つ異性愛男性（外れ値[7] ）が1人存在すれば、グループ内の残りの個人のデータに関係なく、この大きな範囲が生じることになる。この個人の存在は、グループが平均して互いにかなり異なっており、これらの違いが統計的に有意であるという事実を変えるものではない。[4]
その後のByneら（2001）の報告書では、
我々はまた、今回の視床下部研究で使用したのと同じ組織ブロックで前交連を測定したが（データ未掲載）、その断面積は男性よりも女性の方が大きいという報告（アレンとゴルスキーによる）を再現することはできなかった。[8]
また、Lasco ら (2002) による研究では、次のように述べています。
私たちは120人の死後検体のACの断面積を調べたが、年齢、HIV感染状況、性別、性的指向によるACの大きさの変化は見られなかった。[9]
その他の動物
脳梁は両半球間のコミュニケーションを可能にし、胎盤を持つ哺乳類（真獣類）にのみ見られ、単孔類や有袋類、鳥類、爬虫類、両生類、魚類などの他の脊椎動物には存在しません。前交連は有袋類における両半球間のコミュニケーションの主な手段であり、[10] [11]大脳新皮質（ネオパリウムとも呼ばれる）から発生する交連線維のすべてを運びますが、胎盤を持つ哺乳類では前交連はこれらの線維の一部しか運びません。[12]
ギャラリー
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前交連
参照
参考文献
この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の840ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。
- ^ パテスタス、マリア A.; ガートナー、レスリー P. (2016)。神経解剖学の教科書（第 2 版）。ニュージャージー州ホーボーケン：ワイリーブラックウェル。ISBN 978-1-118-67746-9。
- ^ ab Winter T.; Franz E. (2014). 「行動への注意の配分における前交連の意義」Front Psychol . 5 (432): 432. doi : 10.3389 /fpsyg.2014.00432 . PMC 4032986. PMID 24904456.
- ^ Barr M .; Corballis M. (2002). 「脳梁無形成症における前交連の役割」。神経心理学。16 (4): 459–471. doi :10.1037/0894-4105.16.4.459. PMID 12382985。
- ^ ab Allen, LS; Gorski, RA (1992年8月1日). 「性的指向とヒト脳の前交連の大きさ」.米国科学アカデミー紀要. 89 (15): 7199–202. Bibcode :1992PNAS...89.7199A. doi : 10.1073/pnas.89.15.7199 . PMC 49673. PMID 1496013 .
- ^ Byne W.; Parsons B. (1993). 「人間の性的指向: 生物学的理論の再評価」.一般精神医学アーカイブ. 50 (3): 228–239. doi :10.1001/archpsyc.1993.01820150078009. PMID 8439245.
- ^ 「統計における範囲 - 最大値と最小値の差」www.experiment-resources.com。2011 年 11 月 2 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「統計的外れ値 - 極端なデータポイント」www.experiment-resources.com。2009年9月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Byne William; Tobet Stuart; Mattiace Linda A.; Lasco Mitchell S.; Kemether Eileen; Edgar Mark A.; Morgello Susan; Buchsbaum Monte S.; Jones Liesl B. (2001). 「ヒト前視床下部の間質核：性別、性的指向、および HIV ステータスによる変動の調査」。ホルモンと 行動。40 ( 2): 86–92。doi : 10.1006 /hbeh.2001.1680。PMID 11534967。S2CID 3175414。
- ^ Lasco MS、Jordan TJ、Edgar MA、Petito CK、Byne W.、「ヒトの前交連における性別または性的指向の二形性の欠如」Brain Res. 2002年5月17日;936(1-2):95-8。
- ^ アシュウェル、ケン（2010）。オーストラリア有袋類の神経生物学：他の哺乳類の脳の進化、p. 50
- ^ Armati, Patricia J., Chris R. Dickman, and Ian D. Hume (2006). 有袋類、p. 175
- ^ バトラー、アン・B、ウィリアム・ホドス（2005年）。比較脊椎動物神経解剖学：進化と適応、p.361
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、前交連に関連するメディアがあります。
- 概要 2006-01-11 にケンブリッジ大学のWayback Machineにアーカイブされました
- 「解剖図: 13048.000-3」。Roche Lexicon - 図解ナビゲーター。Elsevier。2012-07-22にオリジナルからアーカイブ。
- https://web.archive.org/web/20070512234725/http://www2.umdnj.edu/~neuro/studyaid/Practical2000/Q09.htm
- Allen LS、Gorski RA (1992 年 8 月)。「性的指向とヒト脳の前交連の大きさ」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 89 ( 15): 7199–202。Bibcode : 1992PNAS ...89.7199A。doi : 10.1073/ pnas.89.15.7199。PMC 49673。PMID 1496013。
- NIF 検索 -神経科学情報フレームワークによる前交連
