カテプシンG

カテプシンGは、ヒトではCTSG遺伝子によってコードされるタンパク質です。アズール顆粒に貯蔵されるキモトリプシンファミリーの3つのセリンプロテアーゼの1つであり、ペプチダーゼS1タンパク質ファミリーのメンバーでもあります。カテプシンGは、細胞内病原体の除去や炎症部位での組織の分解、抗炎症反応において重要な役割を果たします。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}

カテプシン G はキモトリプシン Cと同様の特異性を持つが、好中球エラスターゼやグランザイムなどの他の免疫セリンプロテアーゼと最も近縁である。^{[ 13 ]}好中球セリンプロテアーゼとして、最初に、細胞内では摂取した宿主病原体を分解し、細胞外では炎症部位のECM成分を分解する分解酵素として同定された。^{[ 14 ]}セリンプロテアーゼとしては珍しい特性であるDNAに対する高い親和性により、好中球細胞外トラップ(NET)に局在する。 ^{[ 13 ]}この遺伝子には、代替ポリアデニル化シグナルを利用する転写バリアントが存在する。^{[ 15 ]}カテプシン G は、上記の機能とは無関係に、グラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して広範囲の抗菌作用を発揮することもわかっている。^{[ 16 ]}カテプシン G の他の機能として、受容体の切断、アンジオテンシンI からアンジオテンシン II への変換、血小板の活性化、気道粘膜下腺分泌の誘導などが報告されている。^{[ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]}また、この酵素が血液脳関門の破壊に関与する可能性も発見されている。^{[ 22 ]}

カテプシン G は、関節リウマチ、冠動脈疾患、歯周炎、虚血再灌流障害、骨転移など、さまざまな疾患において重要な役割を果たしていることが報告されています。 ^{[ 23 ] [ 24 ][25][26] [ 27 ]また、慢性閉塞性肺}疾患、急性呼吸窮迫症候群、嚢胞性線維症など、さまざまな感染性炎症性疾患にも関与しています。^{[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]}最近の研究では、CTSG遺伝子多型を有する患者は慢性術後疼痛のリスクが高いことが示されており、カテプシン G が疼痛制御の新たな標的となり、慢性術後疼痛を予測する潜在的なマーカーとなる可能性が示唆されています。^{[ 31 ]}円錐角膜の研究では、カテプシン G の発現上昇が報告されています。^{[ 32 ]}

カテプシンGは以下の物質と相互作用することが分かっている 。

• SERPINB1 ^{[ 33 ]}

カテプシンGは以下の物質によって阻害される：

• [2-[3-[[(1-ベンゾイル-4-ピペリジニル)メチルアミノ]カルボニル]-2-ナフタレニル]-1-(1-ナフタレニル)-2-オキソエチル]-ホスホン酸 (KPA) ^{[ 34 ]}
• Caesalpinia echinataエラスターゼ阻害剤^{[ 35 ]}
• N-アリールアシルO-スルホン化アミノグリコシド^{[ 36 ]}

カテプシンGは以下の物質のレベルを低下させる：

• 低密度リポタンパク質^{[ 37 ]}

• カテプシン

• MEROPSオンラインデータベース（ペプチダーゼとその阻害剤）：S01.133 （2016年1月21日時点のWayback Machineアーカイブ）

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