| カプリナエ 時間範囲:
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|---|---|
| ブリティッシュコロンビア州のストーンシープ( Ovis dalli stonei ) 、2009 年 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 偶蹄目 |
| 家族: | ウシ科 |
| 亜科: | カプリナエ J. E. グレイ、1821 |
| 部族 | |
Caprinae亜科[1]は、Caprini族[2]とも呼ばれ、反芻動物の Bovidae科 [3]に属し、主に中型のウシ科動物で構成されています。この亜科のメンバーはヤギと呼ばれます。[4]
主なメンバーにはヒツジとヤギが含まれ、他にはヤギアンテロープと呼ばれるメンバーもいます。以前の分類法では、Caprinae は Capridae と呼ばれる別の科(メンバーはヤギ科)と考えられていましたが、現在では通常、ウシ科内の亜科、またはウシ科のAntilopinae亜科内の族のいずれかと考えられており、ヤギはウシ科の一種です。
特徴

ほとんどのヤギ科レイヨウは群れをなし、かなりずんぐりとした体格をしているが、他の多くの点で異なっている。ジャコウウシ(Ovibos moschatus )はツンドラの極寒に適応しており、北アメリカのシロイワヤギ(Oreamnos americanus)は非常に起伏の多い地形に特化しており、ウリアル(Ovis orientalis )はカシミールからイランにかけての砂漠地帯を含む、大部分が不毛の地域に生息している。アルメニアのムフロン(Ovis gmelini gmelini )は、現代の家畜ヒツジ(Ovis aries )の祖先であると考えられている。
最後の氷河期以降、多くの種が絶滅したが、それは主に人間の関与によるものと考えられる。生き残った種は以下の通り。
- 5種は絶滅危惧種に分類されており、
- 8人は脆弱で、
- 7つは懸念されており、保全措置が必要だが、リスクは低い。
- 7 種が安全です。
このグループのメンバーの大きさは大きく異なり、成体の灰色ゴーラル(Nemorhaedus goral)の体長はわずか1メートル(3フィート)強から、ジャコウウシの体長はほぼ2.5メートル(8フィート2インチ)にまで達し、体重は30キログラム(66ポンド)未満から350キログラム(770ポンド)以上までいる。飼育下のジャコウウシは650キログラム(1,430ポンド)を超えることもある。[要出典]
野生のトカゲの生活様式は、大きく分けて 2 つの種類に分類されます。1 つは「資源防衛者」で、領土意識が強く、狭いながらも食糧が豊富な地域を同種の他の動物から守ります。もう 1 つは「草食者」で、群れになって、通常は比較的不毛な広い地域を自由に歩き回ります。
資源防衛者はより原始的なグループです。彼らはより小型で、色が濃く、雄も雌もかなり似ており、長くてモザイク状の耳、長いたてがみ、短剣のような形の角を持っています。草食動物(羊と山羊を意味するヘブライ語のtso'nに由来し、総称してtsoan capridと呼ばれることもあります)はより最近進化しました。彼らはより大型で、非常に社交的で、匂い腺で縄張りを示すのではなく、支配行動が高度に進化しています。グループを分ける明確な線はありませんが、スペクトルの一方の端にあるカモシカから、もう一方の端にある羊、ヤギ、ジャコウウシまで、連続的に変化しています。
進化
ヤギレイヨウ、またはカピッドグループは、中新世の頃から知られており、そのグループのメンバーは、全体的な体型が現代のカモシカに似ていました。 [5]このグループは、最近の氷河期まで最大の多様性を達成しませんでした。最近の氷河期では、そのメンバーの多くが、山、砂漠、亜北極地域などの限界的で、しばしば極端な環境に特化しました。
現代の羊と山羊(どちらもかなり曖昧で定義があいまいな用語)の祖先は山岳地帯に移動したと考えられています。羊は丘陵地帯と近くの平野に特化した居住者となり、捕食動物に対する防御には飛行と群れをなす行動に頼り、山羊は捕食動物が不利になる非常に急峻な地形に適応しました。
ミトコンドリアDNAに基づくヤギ亜科動物の内部関係。[6]
種
系統発生はHassanin et al.(2009)およびCalamari(2021)に基づく。[7] [8]
ウシ科
- Caprinae 亜科または Caprini 族
化石の属
絶滅したヤギ科の属として以下のものが特定されている: [9] [10]
- トライブ・カプリニ
- オビボヴィニ族
- 未分類
- †ベニセラス
- †ブープシス
- †カプラオリックス
- †カプロトラゴイデス
- †クリオテリウム
- †ダマラバス
- †ガロゴラル
- †リロセラス
- †メセンブリアセラス
- †ネオトラゴケラス
- †ネソゴラル
- †ノルベルティア
- †ヌミドカプラ
- †オイオセロス
- †オロンブルキア
- †パキガゼラ
- †パキトラガス
- †パレオレアス
- †パレオリクス
- †パラプロトリクス
- †偽耳珠
- †パルミアテリウム
- †プレオヴィボス
- †プロカンプトセラス
- †プロシノトラガス
- †プロトリクス
- †プロトヴィス
- †偽耳介
- †クルリクノリア
- †サモトラゴス
- †シノカプラ
- †シノメゴケロス
- †シノパレオセロス
- †シノトラガス
- †シヴァカプラ
- †スポラドトラガス
- †テテュトラゴス
- †トスンノリア
- †トルコケラス
- †ウルミアテリウム
参考文献
- ^ “Caprinae”. IUCN . 2022年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月31日閲覧。
- ^データベース、哺乳類多様性 ( 2021-11-06)、哺乳類多様性データベース、doi :10.5281/zenodo.5651212、2022-01-30取得
- ^ Gomez, W.; Patterson, TA; Swinton, J.; Berini, J. 「ウシ科:アンテロープ、牛、ガゼル、ヤギ、羊、および近縁種」。動物多様性ウェブ。ミシガン大学動物学博物館。 2014年10月7日閲覧。
- ^ 「CAPRINEの定義」www.merriam-webster.com . 2019年12月11日閲覧。
- ^ ガイスト、ヴァレリウス(1984年)。マクドナルド、D.(編)。哺乳類百科事典。ニューヨーク、NY:ファクトオンファイル。pp.584-587。ISBN 0-87196-871-1。
- ^ ボーバー、ペレ;ラマ、バスティアン。ミッチェル、キーレン J.トムソン、ヴィッキー A.アルカバー、ジョセップ A.ラルーザ・フォックス、カルレス。他。 (2019年7月)。 「バレアレス諸島の絶滅したウシ科 Myotragus balearicus (Bate 1909) の系統関係を解明する」。第四紀科学のレビュー。215 : 185-195.土井:10.1016/j.quascirev.2019.05.005。S2CID 189965070。
- ^ Hassanin, Alexandre; Ropiquet, Anne; Couloux, Arnaud; Cruaud, Corinne (2009-04-01). 「高地に住む哺乳類のミトコンドリアゲノムの進化: ウシ科、ウシ亜科の研究から得られた新たな知見」. Journal of Molecular Evolution . 68 (4): 293–310. Bibcode :2009JMolE..68..293H. doi :10.1007/s00239-009-9208-7. ISSN 1432-1432. PMID 19294454. S2CID 27622204.
- ^ Calamari, Zachary T. (2021年6月). 「Total Evidence Phylogenetic Analysis Supports New Morphological Synapomorphies for Bovidae (Mammalia, Artiodactyla)」. American Museum Novitates (3970): 1–38. doi :10.1206/3970.1. hdl : 2246/7267 . ISSN 0003-0082. S2CID 235441087.
- ^ 「やぎ座の化石」.トルウェブ.org。
- ^ "palaeos.org". 2013年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年8月11日閲覧。
