CTDSP2

CTDSP2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2Q5E
識別子
エイリアス	CTDSP2、OS4、PSR2、SCP2、CTD 小ホスファターゼ 2
外部ID	オミム：608711; MGI : 1098748;ホモロジーン: 128791;ジーンカード：CTDSP2; OMA :CTDSP2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	57,846,729 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体10（マウス）
終わり	126,835,844 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	胃粘膜; ; 子宮内膜間質細胞; ; 胸部大動脈下行; ; 子宮体部; ; 左卵巣; ; 右冠動脈; ; 右肺; ; 右卵巣; ; 左子宮管; ; S状結腸の筋層;
	トップの表現
	心室帯; ; リップ; ; 性器結節; ; 皮膚の領域; ; 膀胱; ; 骨格筋組織; ; 太ももの筋肉; ; 食道; ; 子宮; ; 肺;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	RNAポリメラーゼII CTDヘプタペプチドリピートホスファターゼ活性; ホスファターゼ活性; タンパク質結合; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性; 加水分解酵素活性; 金属イオン結合;
細胞成分	核; 核質;
生物学的プロセス	有糸分裂細胞周期のG1/S移行の負の調節; タンパク質リン酸化の負の調節; タンパク質の脱リン酸化; IRE1を介した未折り畳みタンパク質応答; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 脱リン酸化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10106
	52468
	ENSG00000175215
	ENSMUSG00000078429
	O14595
	Q8BX07
	NM_005730
	NM_001113470 ; NM_146012
	NP_005721 ; NP_005721.3
	NP_001106941 ; NP_666124
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

カルボキシ末端ドメインRNAポリメラーゼIIポリペプチド小ホスファターゼ2は、ヒトではCTDSP2遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]

インタラクション

CTDSP2はSNAI1と相互作用することが示されている。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000175215 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000078429 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Su YA、Lee MM、Hutter CM、Meltzer PS (1997 年 9 月)。「ヒト肉腫における CDK4 で増幅された高度に保存された遺伝子 (OS4) の特性」。Oncogene . 15 ( 11): 1289–94. doi : 10.1038/sj.onc.1201294 . PMID 9315096。
^ Yeo M、Lin PS、Dahmus ME、Gill GN (2003 年7 月)。「セリン 5 を優先的に脱リン酸化する新規 RNA ポリメラーゼ II C 末端ドメインホスファターゼ」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 28): 26078–85。doi : 10.1074/ jbc.M301791200。PMID 12721286。
^ 「Entrez 遺伝子: CTDSP2 CTD (カルボキシ末端ドメイン、RNA ポリメラーゼ II、ポリペプチド A) 小ホスファターゼ 2」。
^ Wu Y、Evers BM、Zhou BP (2009 年1 月)。「小さなC 末端ドメインホスファターゼは脱リン酸化を通じてカタツムリの活動を強化する」。The Journal of Biological Chemistry。284 ( 1): 640–8。doi : 10.1074 / jbc.M806916200。PMC 2610500。PMID 19004823。

さらに読む

Su YA、Trent JM、Guan XY、 Meltzer PS (1994 年 9 月)。「染色体マイクロダイセクションによる均一染色領域内でコード化された遺伝子の直接分離」。米国科学アカデミー紀要。91 ( 19 ): 9121–5。Bibcode : 1994PNAS ... 91.9121S。doi : 10.1073/ pnas.91.19.9121。PMC 44759。PMID 8090779。
Beutler E、Gelbart T、 West C、 Kuhl W 、 Lee P (1996)。「遺伝性ヘモクロマトーシス遺伝子のクローニング戦略」。血液細胞、分子、疾患。21 (3): 207–16。doi :10.1006/bcmd.1995.0024。PMID 8673473。
Brandenberger R、Wei H、Zhang S、Lei S、Murage J、Fisk GJ、Li Y、Xu C、Fang R、Guegler K、Rao MS、Mandalam R、Lebkowski J、Stanton LW (2004 年 6 月)。「トランスクリプトーム特性評価により、ヒト ES 細胞の成長と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明」。Nature Biotechnology。22 ( 6 ) : 707–16。doi :10.1038/nbt971。PMID 15146197。S2CID 27764390 。
Thompson J、Lepikhova T、Teixido-Travesa N、Whitehead MA 、 Palvimo JJ、Jänne OA (2006 年 6 月)。「小型カルボキシル末端ドメインホスファターゼ 2 はアンドロゲン依存性転写を弱める」。EMBOジャーナル。25 ( 12 ): 2757–67。doi :10.1038/ sj.emboj.7601161。PMC 1500849。PMID 16724108。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける CTDSP2 ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザにおける CTDSP2 ヒト遺伝子の詳細。
UCSC ゲノムブラウザのヒト SCP2 ゲノムの位置と SCP2 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000175215 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000078429 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9315096-5] Su YA、Lee MM、Hutter CM、Meltzer PS (1997 年 9 月)。「ヒト肉腫における CDK4 で増幅された高度に保存された遺伝子 (OS4) の特性」。Oncogene . 15 ( 11): 1289–94. doi : 10.1038/sj.onc.1201294 . PMID 9315096。

[pmid12721286-6] ^ Yeo M、Lin PS、Dahmus ME、Gill GN (2003 年7 月)。「セリン 5 を優先的に脱リン酸化する新規 RNA ポリメラーゼ II C 末端ドメインホスファターゼ」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 28): 26078–85。doi : 10.1074/ jbc.M301791200。PMID 12721286。

[entrez-7] 「Entrez 遺伝子: CTDSP2 CTD (カルボキシ末端ドメイン、RNA ポリメラーゼ II、ポリペプチド A) 小ホスファターゼ 2」。

[pmid19004823-8] ^ Wu Y、Evers BM、Zhou BP (2009 年1 月)。「小さなC 末端ドメインホスファターゼは脱リン酸化を通じてカタツムリの活動を強化する」。The Journal of Biological Chemistry。284 ( 1): 640–8。doi : 10.1074 / jbc.M806916200。PMC 2610500。PMID 19004823。