CEACAM1 について

CEACAM1 について
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: P13688%20or%20M0R2K4 PDBe P13688,M0R2K4 RCSB
PDB IDコードのリスト
	2GK2、4QXW、5DZL、4WHD
識別子
エイリアス	CEACAM1、BGP、BGP1、BGPI、癌胎児性抗原関連細胞接着分子1、CEA細胞接着分子1
外部ID	オミム: 109770; MGI : 1347246;ホモロジーン: 128630;ジーンカード：CEACAM1; OMA :CEACAM1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	19番染色体（ヒト）
終わり	42,561,234 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	25,239,282 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	回腸粘膜; ; 横行結腸粘膜; ; S状結腸粘膜; ; 直腸; ; 小唾液腺; ; 小腸粘膜; ; 十二指腸; ; 骨髄; ; 骨髄細胞; ; 付録;
	トップの表現
	精子細胞; ; 右腎臓; ; 受精卵; ; 近位尿細管; ; 精細管; ; 左結腸; ; 二次卵母細胞; ; レンズ; ; 大唾液腺; ; 耳下腺;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; キナーゼ結合; タンパク質ホモ二量体化活性; タンパク質ホスファターゼ結合; タンパク質チロシンキナーゼ結合; フィラミン結合; 胆汁酸膜輸送活性; タンパク質二量体化活性; アクチン結合; カルモジュリン結合; 分子機能; 同一のタンパク質結合;
細胞成分	膜; 膜の不可欠な構成要素; 細胞外領域; 細胞膜の不可欠な構成要素; 細胞外エクソソーム; T細胞受容体複合体; 細胞間結合; 細胞表面; 細胞膜; 接着結合; 基底細胞膜; 頂端細胞膜; 側方細胞膜; 細胞接合; 輸送小胞膜; 細胞質小胞; 微絨毛膜; 特定の顆粒膜; 細胞投影; 三次顆粒膜;
生物学的プロセス	インテグリンを介したシグナル伝達経路; 細胞移動; 血管新生; 白血球遊走; インスリン分解プロセス; 血管形成の正の調節; インスリン刺激に対する細胞反応; 細胞傷害性T細胞の脱顆粒の負の制御; ERK1とERK2カスケードの調節; 同種親和性細胞接着の調節; 血管透過性の負の調節; 内皮細胞の移動の調節; インターロイキン-1産生の抑制; 細胞膜接着分子を介した同種親和性細胞接着; 顆粒球コロニー刺激因子シグナル伝達経路; 傷の治癒、細胞の拡散; 肝細胞増殖の抑制; 顆粒球分化の抑制; 血小板凝集の抑制; 血管の発達; 脂質生合成過程の負の調節; 胆汁酸と胆汁酸塩の輸送; 血管リモデリングの調節; T細胞受容体シグナル伝達経路の負の調節; 腫瘍細胞標的に対するナチュラルキラー細胞を介した細胞毒性の負の制御; 細胞増殖の調節; インスリン受容体の内在化; T細胞を介した細胞傷害の負の制御; 血管新生の発芽の調節; タンパク質キナーゼ活性の負の調節; 脂肪酸生合成過程の負の調節; 細胞移動の調節; ホスファチジルイノシトール3キナーゼシグナル伝達の調節; 共通骨髄前駆細胞の増殖; 上皮成長因子受容体シグナル伝達経路の調節; 内皮細胞分化の調節; 細胞接着; 好中球脱顆粒; 細胞膜接着分子を介した細胞間接着;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	634
	26367
	ENSG00000079385
	ENSMUSG00000054385
	翻訳
	Q925P2
NM_001024912 ; NM_001184813 ; NM_001184815 ; NM_001184816 ; NM_001205344;
	NM_001712
	NM_001113368 ; NM_001113369 ; NM_007543
NP_001020083.1 ; NP_001020083 ; NP_001171742 ; NP_001171744 ; NP_001171745;
	NP_001192273 ; NP_001703
	NP_001106839 ; NP_001106840 ; NP_031569
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

癌胎児性抗原関連細胞接着分子1（胆汁糖タンパク質）（CEACAM1 ）はCD66a（分化クラスター66a）としても知られ、ヒト糖タンパク質であり、癌胎児性抗原（CEA）遺伝子ファミリーのメンバーです。^[5]

関数

この遺伝子は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属する癌胎児性抗原 (CEA) 遺伝子ファミリーのメンバーをコードします。CEA ファミリーの 2 つのサブグループ、CEA 細胞接着分子と妊娠特異的糖タンパク質は、染色体 19 の長腕の 1.2 Mb クラスター内にあります。CEA 細胞接着分子サブグループの 11 個の擬似遺伝子も、このクラスター内に存在します。コードされたタンパク質は、もともと肝臓の胆管で胆汁糖タンパク質として説明されていました。その後、白血球、上皮、内皮で検出された細胞間接着分子であることが判明しました。コードされたタンパク質は、サブグループの他のタンパク質との同種親和性および異種親和性結合を介して細胞接着を媒介します。コードされたタンパク質には、組織の三次元構造の分化と配置、血管新生、アポトーシス、腫瘍抑制、転移、自然免疫と獲得免疫の調節など、さまざまな細胞活動が関与していると考えられています。異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが報告されていますが、全長が判明しているのは2つだけです。^[5]

メラノサイト細胞ではCEACAM1遺伝子の発現はMITFによって制御されている可能性がある。^[6]

インタラクション

CEACAM1はPTPN11 ^[7]およびアネキシンA2 ^[8]と相互作用することが示されている。

参照

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000079385 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054385 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab 「Entrez Gene: CEACAM1 癌胎児性抗原関連細胞接着分子 1 (胆汁糖タンパク質)」。
^ Hoek KS、Schlegel NC、Eichhoff OM、Widmer DS、Praetorius C、Einarsson SO、Valgeirsdottir S、Bergsteinsdottir K、Schepsky A、Dummer R、Steingrimsson E (2008 年 12 月)。「2 段階 DNA マイクロアレイ戦略を使用して特定された新しい MITF ターゲット」。Pigment Cell & Melanoma Research。21 ( 6 ): 665–76。doi : 10.1111 /j.1755-148X.2008.00505.x。PMID 19067971。S2CID 24698373。
^ Huber M、Izzi L、Grondin P、Houde C、Kunath T、Veillette A、Beauchemin N (1999 年 1 月)。「胆汁糖タンパク質のカルボキシル末端領域は、上皮細胞におけるチロシンリン酸化とタンパク質チロシンホスファターゼ SHP-1 および SHP-2 との関連を制御する」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 1): 335–44。doi : 10.1074/jbc.274.1.335。PMID 9867848 。
^ Kirshner J、Schumann D、Shively JE (2003 年 12 月)。「細胞間接着分子である CEACAM1 は、乳房形態形成の 3 次元モデルにおいてアネキシン II と直接結合する」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 50): 50338–45。doi : 10.1074/jbc.M309115200。PMID 14522961。

さらに読む

Gray-Owen SD、 Blumberg RS (2006 年 6 月)。「CEACAM1: 接触依存的な免疫制御」。Nature Reviews 。免疫学。6 (6) : 433–46。doi :10.1038/nri1864。PMID 16724098。S2CID 34156579。
Svenberg T、Hammarström S、Zeromski J (1979 年 6 月)。「正常なヒトの胃腸組織における CEA 関連胆汁糖タンパク質 I (BGP I) の発生と局在に関する免疫蛍光研究」。臨床および実験免疫学。36 (3): 436–41。PMC 1537745。PMID 385181 。
Thompson J、Zimmermann W、Osthus-Bugat P、Schleussner C、Eades-Perner AM、Barnert S、Von Kleist S、Willcocks T、Craig I、Tynan K (1992 年 4 月)。「癌胎児性抗原 (CEA) 遺伝子ファミリークラスターの長距離染色体マッピング」。Genomics。12 ( 4 ) : 761–72。doi :10.1016/0888-7543(92)90307-E。PMID 1572649 。
黒木正之、荒川文雄、松尾勇、及川聡、中里秀、松岡勇（1991 年 4 月）。「ヒト白血球ライブラリーの cDNA クローンから推定された胆汁糖タンパク質の 3 つの新規分子形態」。生化学および生物物理学的研究通信。176 (2): 578–85。doi :10.1016/S0006-291X(05)80223-2。PMID 2025273 。
Hinoda Y, Neumaier M, Hefta SA, Drzeniek Z, Wagener C, Shively L, Hefta LJ, Shively JE, Paxton RJ (1988 年 9 月)。「胆汁糖タンパク質 I をコードする cDNA の分子クローニング: 癌胎児性抗原と免疫学的に交差反応する糖タンパク質の一次構造」。米国科学アカデミー紀要。85 (18): 6959–63。Bibcode : 1988PNAS ...85.6959H。doi : 10.1073 / pnas.85.18.6959。PMC 282098。PMID 2457922。
Barnett TR、Kretschmer A、Austen DA、Goebel SJ、Hart JT、Elting JJ、Kamarck ME (1989 年 2 月)。「癌胎児性抗原: 選択的スプライシングが癌胎児性抗原ファミリーの新規メンバーをコードする複数の mRNA の原因である」。The Journal of Cell Biology。108 ( 2): 267–76。doi :10.1083/ jcb.108.2.267。PMC 2115422。PMID 2537311。
Neumaier M、Paululat S、Chan A、Matthaes P、Wagener C (1993 年 11 月)。「胆汁糖タンパク質は、潜在的にヒト細胞接着分子であり、大腸癌でダウンレギュレーションされる」。米国科学アカデミー紀要。90 (22): 10744–8。Bibcode : 1993PNAS ...9010744N。doi : 10.1073 / pnas.90.22.10744。PMC 47854。PMID 7504281。
Formisano P、Najjar SM、Gross CN、Philippe N、Oriente F、Kern-Buell CL、Accili D、Gorden P (1995 年 10 月)。「インスリンの受容体を介した内部化。インスリン受容体キナーゼの基質である pp120/HA4 の潜在的役割」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 41): 24073–7。doi : 10.1074/jbc.270.26.15844。PMID 7592607 。
Frängsmyr L、Baranov V、Prall F、Yeung MM、Wagener C、Hammarström S (1995 年 7 月)。「正常なヒト結腸粘膜における胆汁糖タンパク質とそのメッセンジャー RNA の細胞および領域特異的発現」。Cancer Research。55 ( 14 ) : 2963–7。PMID 7606710。
Najjar SM、Philippe N、Suzuki Y、Ignacio GA、Formisano P、Accili D、Taylor SI (1995 年 7 月)。「インスリン受容体チロシンキナーゼの内因性基質である組み換え pp120/HA4 のインスリン刺激リン酸化」。生化学。34 ( 29 ): 9341–9。doi :10.1021/bi00029a009。PMID 7626603 。
Nédellec P、Turbide C、 Beauchemin N (1995 年 7 月)。「癌胎児性抗原関連遺伝子であるマウス胆汁糖タンパク質 1 遺伝子の特性と転写活性」。European Journal of Biochemistry。231 ( 1): 104–14。doi :10.1111/j.1432-1033.1995.tb20676.x。PMID 7628460 。
Watt SM、Fawcett J、Murdoch SJ、Teixeira AM、Gschmeissner SE、Hajibagheri NM、Simmons DL (1994 年 7 月)。「CD66 は胆汁糖タンパク質 (BGP) 接着分子を識別します: BGPc スプライスバリアントのクローニング、発現、接着機能」。Blood。84 ( 1 ) : 200–10。doi : 10.1182/ blood.V84.1.200.200。PMID 8018919。
Hauck W、Nédellec P、Turbide C、Stanners CP、Barnett TR、Beauchemin N (1994 年 7 月)。「大腸癌でダウンレギュレーションされる CEA 遺伝子ファミリーのメンバーであるヒト胆汁糖タンパク質遺伝子の転写制御」。European Journal of Biochemistry。223 ( 2): 529–41。doi : 10.1111 /j.1432-1033.1994.tb19022.x。PMID 8055923。
Barnett TR、Drake L 、Pickle W (1993 年 2 月)。「ヒト胆汁糖タンパク質遺伝子: 新規な選択的スプライシング RNA ファミリーとその発現タンパク質の特性」。分子細胞生物学。13 (2): 1273–82。doi :10.1128/ mcb.13.2.1273。PMC 359012。PMID 8423792。
黒木正之、山中孝文、松尾勇、及川聡、中里秀、松岡勇（1995 年 8 月）。「ヒト好中球の細胞内顆粒に特異的に局在する癌胎児性抗原（CEA）関連抗原の免疫化学的分析」。免疫学的調査。24 （5）：829–43。doi ： 10.3109 /08820139509060710。PMID 8543346 。
Huber M、Izzi L、Grondin P、Houde C、Kunath T、Veillette A、Beauchemin N (1999 年 1 月)。「胆汁糖タンパク質のカルボキシル末端領域は、そのチロシンリン酸化と上皮細胞におけるタンパク質チロシンホスファターゼ SHP-1 および SHP-2 との関連を制御する」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 1): 335–44。doi : 10.1074/jbc.274.1.335。PMID 9867848 。
Feuk-Lagerstedt E、Jordan ET、Leffler H、Dahlgren C、Karlsson A (1999 年 11 月)。「ヒト好中球における主要なガレクチン 3 受容体候補としての CD66a および CD66b の同定」。Journal of Immunology。163 ( 10 ): 5592–8。doi : 10.4049 /jimmunol.163.10.5592。PMID 10553088。
Soni P、Lakkis M、Poy MN、Fernström MA、Najjar SM (2000 年 6 月)。「インスリンおよびインスリン様成長因子 1 の有糸分裂作用に対する pp120 (Ceacam 1) の異なる効果は、インスリン受容体の非保存チロシン 1316 によって制御される」。分子細胞生物学。20 (11): 3896–905。doi : 10.1128/ MCB.20.11.3896-3905.2000。PMC 85733。PMID 10805733。
Ergün S、Kilik N、Ziegeler G、Hansen A、Nollau P、Götze J、Wurmbach JH、Horst A、Weil J、Fernando M、Wagener C (2000 年 2 月)。「CEA 関連細胞接着分子 1: 強力な血管新生因子であり、血管内皮細胞増殖因子の主要なエフェクター」。分子細胞。5 ( 2 ) : 311–20。doi : 10.1016/S1097-2765(00)80426-8。PMID 10882072。
Wang L、Lin SH、Wu WG、Kemp BL、Walsh GL、Hong WK、Mao L (2000 年 8 月)。「腫瘍抑制遺伝子候補 C-CAM1 は原発性肺癌で異常発現している」。臨床癌研究。6 (8): 2988–93。PMID 10955775 。

外部リンク

CEACAM1+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)
UCSC ゲノムブラウザのヒト CEACAM1 ゲノムの位置と CEACAM1 遺伝子の詳細ページ。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000079385 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000054385 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: CEACAM1 癌胎児性抗原関連細胞接着分子 1 (胆汁糖タンパク質)」。

[pmid19067971-6] Hoek KS、Schlegel NC、Eichhoff OM、Widmer DS、Praetorius C、Einarsson SO、Valgeirsdottir S、Bergsteinsdottir K、Schepsky A、Dummer R、Steingrimsson E (2008 年 12 月)。「2 段階 DNA マイクロアレイ戦略を使用して特定された新しい MITF ターゲット」。Pigment Cell & Melanoma Research。21 ( 6 ): 665–76。doi : 10.1111 /j.1755-148X.2008.00505.x。PMID 19067971。S2CID 24698373。

[pmid9867848-7] Huber M、Izzi L、Grondin P、Houde C、Kunath T、Veillette A、Beauchemin N (1999 年 1 月)。「胆汁糖タンパク質のカルボキシル末端領域は、上皮細胞におけるチロシンリン酸化とタンパク質チロシンホスファターゼ SHP-1 および SHP-2 との関連を制御する」。The Journal of Biological Chemistry。274 ( 1): 335–44。doi : 10.1074/jbc.274.1.335。PMID 9867848 。

[pmid14522961-8] Kirshner J、Schumann D、Shively JE (2003 年 12 月)。「細胞間接着分子である CEACAM1 は、乳房形態形成の 3 次元モデルにおいてアネキシン II と直接結合する」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 50): 50338–45。doi : 10.1074/jbc.M309115200。PMID 14522961。