| KLRB1 |
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| 識別子 |
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| 別名 | KLRB1、CD161、CLEC5B、NKR、NKR-P1、NKR-P1A、NKRP1A、hNKR-P1A、キラー細胞レクチン様受容体B1 |
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| 外部ID | オミム: 602890 ; MGI : 107540 ;ホモロジーン: 84369 ;ジーンカード: KLRB1 ; OMA : KLRB1 - オルソログ |
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| RNA発現パターン |
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| Bgee | | 人間 | マウス(相同体) |
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| | より多くの参照発現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照発現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | - 膜貫通型シグナル伝達受容体活性
- 炭水化物結合
- タンパク質結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス | | | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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キラー細胞レクチン様受容体サブファミリーBメンバー1 ( KLRB1、NKR-P1A、CD161(分化抗原クラスター161)とも呼ばれる)はヒト遺伝子である。[ 5 ]
関数
ナチュラルキラー(NK)細胞は、免疫刺激後に細胞傷害性を媒介し、サイトカインを分泌するリンパ球です。齧歯類のNKRP1ファミリー糖タンパク質を含むC型レクチンスーパーファミリーのいくつかの遺伝子はNK細胞によって発現され、NK細胞機能の調節に関与している可能性があります。KLRB1タンパク質は、C型レクチンに特徴的ないくつかのモチーフを持つ細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、および細胞質ドメインを含んでいます。KLRB1タンパク質、NKR-P1AまたはCD161は、外部C末端を持つため、II型膜タンパク質に分類されます。[ 5 ] KLRB1遺伝子によってコードされる受容体であるNKR-P1Aは、レクチン様転写産物-1(LLT1)を機能的リガンドとして認識します。NKR-P1によるLLT1の結合は、NK細胞表面でのLLT1のクラスター化につながり、抑制シグナル伝達を媒介します。[ 6 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111796 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030361 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- 1 2 "Entrez Gene: KLRB1 キラー細胞レクチン様受容体サブファミリーB、メンバー1"。
- ↑ブラハ J、スカロバ T、カロシュコバ B、スコジェパ O、クムント D、グロバロバ V、他。 (2022 年 8 月)。「ヒト NK 細胞 NKR-P1:LLT1 受容体:リガンド複合体の構造は、免疫シナプスにおけるクラスター化を明らかにします。 」ネイチャーコミュニケーションズ。13 (1) 5022。Bibcode : 2022NatCo..13.5022B。土井:10.1038/s41467-022-32577-6。PMC 9418145。PMID 36028489。
さらに読む
- Smith FB、Connor JM、Lee AJ、Cooke A、Lowe GD、Rumley A、et al. (2004)「血小板糖タンパク質PlAおよびフィブリノーゲンT/G+1689多型と末梢動脈疾患および虚血性心疾患との関連」Thrombosis Research . 112 (4): 209–216 . doi : 10.1016/j.thromres.2003.11.010 . PMID 14987913 .
- Lanier LL、Chang C、Phillips JH(1994年9月)。「ヒトNKR-P1A。NK細胞およびTリンパ球のサブセットによって発現されるC型レクチンスーパーファミリーのジスルフィド結合ホモ二量体」。Journal of Immunology。153(6):2417–2428。doi:10.4049 / jimmunol.153.6.2417。PMID 8077657。S2CID 13469677。
- Poggi A、Costa P、Morelli L、Cantoni C、Pella N、Spada F、et al. (1996 年 6 月) 「CD34+ 未成熟胸腺細胞によるヒト NKRP1A の発現: NKRP1A を介した増殖および細胞溶解活性の調節」European Journal of Immunology . 26 (6): 1266– 1272. doi : 10.1002/eji.1830260613 . PMID 8647203 . S2CID 25743796 .
- Renedo M、Arce I、Rodríguez A、Carretero M、Lanier LL、López-Botet M、et al. (1997)「ヒトナチュラルキラー遺伝子複合体は染色体12p12-p13に位置する」Immunogenetics . 46 ( 4): 307–311 . doi : 10.1007/s002510050276 . PMID 9218532. S2CID 33359663 .
- Poggi A、Costa P、Zocchi MR、Moretta L(1997年9月)。「CD4+ NKRP1A+ヒトTリンパ球の表現型および機能解析。NKRP1A分子が血管内皮透過に関与しているという直接的な証拠」。European Journal of Immunology。27(9 ):2345–2350。doi : 10.1002 / eji.1830270932。PMID 9341779。S2CID 86644924。
- Poggi A、Rubartelli A、Moretta L、Zocchi MR(1997年11月)。「ヒト単球および樹状細胞におけるNKRP1A分子の発現と機能」。European Journal of Immunology。27 (11):2965–2970。doi : 10.1002 / eji.1830271132。PMID 9394825。S2CID 7980170 。
- Poggi A、Costa P、Tomasello E、Moretta L(1998年5月)。「ヒトNK細胞におけるIL-12誘導性NKRP1A発現のアップレギュレーションとそれに続くNKRP1Aを介したNK細胞活性化のダウンレギュレーション」。European Journal of Immunology。28(5):1611–1616。doi:10.1002 / ( SICI ) 1521-4141 ( 199805 ) 28:05 < 1611::AID - IMMU1611 > 3.0.CO ; 2-6。PMID 9603467。
- Carlyle JR 、 Martin A、Mehra A、Attisano L、Tsui FW、Zúñiga-Pflücker JC (1999 年 5 月)。「マウスNKR -P1B、阻害機能を有する新規 NK1.1 抗原」。Journal of Immunology。162 ( 10) : 5917–5923。doi : 10.4049 / jimmunol.162.10.5917。PMID 10229828。S2CID 25157113。
- 石原真司、新田正人、北山純、長田隆、矢部隆、石川裕、 他(1999年8月)。 「CD8(+)NKR-P1A(+)T細胞はヒト肝臓に優先的に蓄積する」。ヨーロッパ免疫学ジャーナル。29 (8): 2406–2413.doi : 10.1002/(SICI)1521-4141 ( 199908)29:08 < 2406::AID- IMMU2406 > 3.0.CO ; 2-F。PMID 10458753。S2CID 22753216。
- 飯合 徹、渡辺 浩、須田 徹、岡本 浩、阿保 徹、畠山 健(2002年7月)。「 CD161+ T ( NT)細胞は肝臓だけでなくヒト腸管上皮にも主に存在する」。臨床および実験免疫学。129(1):92–98。doi : 10.1046 / j.1365-2249.2002.01886.x。PMC 1906419。PMID 12100027。
- 飯塚 健、内電子 OV、プルガステル BF、フレモント DH、横山 WM (2003 年 8 月) 「NKRP1 ファミリーのナチュラルキラー細胞受容体に対する遺伝的に連結した C 型レクチン関連リガンド」Nature Immunology 4 ( 8): 801–807 . doi : 10.1038/ni954 . PMID 12858173 . S2CID 23775959 .
- Carlyle JR、Jamieson AM、Gasser S、Clingan CS、Arase H、Raulet DH (2004 年 3 月)。「阻害性 NKR-P1 ナチュラルキラー細胞受容体による Ocil/ Clr -bの自己認識の欠如」。米国科学アカデミー紀要。101 (10 ) : 3527–3532。Bibcode : 2004PNAS..101.3527C。doi : 10.1073 / pnas.0308304101。PMC 373496。PMID 14990792。
- Aldemir H、Prod'homme V、Dumaurier MJ、Retiere C、Poupon G、Cazareth J、et al. (2005 年 12 月)。「最先端:レクチン様転写産物 1 は CD161 受容体のリガンドである」。Journal of Immunology。175 ( 12 ): 7791–7795。doi : 10.4049 / jimmunol.175.12.7791。PMID 16339512。
- Rosen DB、Bettadapura J、Alsharifi M、Mathew PA、Warren HS、Lanier LL(2005年12月)。「最先端:レクチン様転写産物-1はヒトNKR-P1A阻害受容体のリガンドである」。Journal of Immunology。175 ( 12 ):7796–7799。doi : 10.4049 / jimmunol.175.12.7796。PMID 16339513。
- ポゾ D、ヴァレスゴメス M、マバダット N、ウィリアムソン SC、チザム SE、レイバーン H (2006 年 2 月)。「NK 細胞における CD161 (ヒト NKR-P1A) シグナル伝達には、酸性スフィンゴミエリナーゼの活性化が関与しています。 」免疫学ジャーナル。176 (4): 2397–2406。土井: 10.4049/jimmunol.176.4.2397。PMID 16455998。
- Christiansen D、Mouhtouris E、Milland J、Zingoni A、Santoni A、Sandrin MS (2006 年 9 月)。「ヒト NKRP1A (CD161) による炭水化物異種エピトープの認識」。Xenotransplantation。13 ( 5 ) : 440–446。doi : 10.1111 / j.1399-3089.2006.00332.x。hdl : 11573 / 239293。PMID 16925668。S2CID 36862954。
- Rosen DB、Cao W、Avery DT、Tangye SG、Liu YJ、Houchins JPら (2008年5月)。 「活性化樹状細胞およびB細胞に発現するヒトNKR-P1AとそのリガンドLLT1との相互作用の機能的結果」。Journal of Immunology。180(10):6508–6517。doi:10.4049 / jimmunol.180.10.6508。PMC 2577150。PMID 18453569。
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