Loading article…
| CCR8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CCR8、CC-CKR-8、CCR-8、CDw198、CKRL1、CMKBR8、CMKBRL2、CY6、GPRCY6、TER1、CC モチーフケモカイン受容体 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：601834; MGI : 1201402;ホモロジーン：21080;ジーンカード：CCR8; OMA :CCR8 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ケモカイン（CCモチーフ）受容体8はCCR8としても知られ、ヒトではCCR8遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] CCR8は最近CDw198（分化クラスターw198） とも呼ばれています。
関数
この遺伝子は、Gタンパク質共役受容体に類似した7つの膜貫通タンパク質であると予測されるβケモカイン受容体ファミリーのメンバーをコードしています。ケモカインとその受容体は、さまざまな細胞型が炎症部位に移動するために重要です。この受容体タンパク質は、胸腺で優先的に発現します。CCR8のリガンドはCCL1です。[6] CCL8はCCR8アゴニストとしても機能します。[7]
この受容体とそのリガンドの研究から、単球走化性と胸腺細胞の アポトーシスの調節における役割が示唆されている。より具体的には、この受容体は、抗原チャレンジ部位とリンパ組織の特殊領域内で活性化T細胞を適切に配置することに寄与している可能性がある。この遺伝子はケモカイン受容体遺伝子クラスター領域に位置している。[5]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000179934 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042262 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: CCR8ケモカイン（CCモチーフ）受容体8」。
- ^ Garlisi CG、Xiao H、Tian F、Hedrick JA、Billah MM、Egan RW、Umland SP (1999 年 10 月)。「ケモカイン-ケモカイン受容体ペアの割り当て: TARC および MIP-1 ベータはヒト CC-ケモカイン受容体 8 のリガンドではない」。Eur . J. Immunol . 29 (10): 3210–5. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199910)29:10<3210::AID-IMMU3210>3.0.CO;2-W . PMID 10540332。
- ^ Islam SA、Chang DS、Colvin RA、Byrne MH、McCully ML、Moser B、Lira SA、Charo IF、Luster AD (2011)。「CCR8アゴニストであるマウスCCL8は、IL-5+ T(H)2細胞をリクルートすることでアトピー性皮膚炎を促進する」。Nat . Immunol . 12 (2): 167–77. doi :10.1038/ni.1984. PMC 3863381. PMID 21217759 。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CCR8 ゲノムの位置と CCR8 遺伝子の詳細ページ。
- 「ケモカイン受容体: CCR8」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2008 年 6 月 7 日にオリジナルからアーカイブ。2008年 12 月 3 日に取得。
さらに読む
- Ruibal-Ares BH、Belmonte L、Baré PC、Parodi CM、Massud I、de Bracco MM (2004)。「HIV-1 感染とケモカイン受容体の調節」。Curr . HIV Res . 2 (1): 39–50. doi :10.2174/1570162043484997. PMID 15053339。
- Napolitano M、Zingoni A、Bernardini G、Spinetti G、Nista A、Storlazzi CT、Rocchi M、Santoni A (1996)。「リンパ組織で発現するケモカイン受容体様遺伝子TER1の分子クローニング」。J . Immunol . 157 (7): 2759–63. doi : 10.4049/jimmunol.157.7.2759 . PMID 8816377。
- Zaballos A、Varona R、Gutiérrez J、Lind P、Márquez G (1996)。「2つの新しいヒトケモカイン受容体様遺伝子の分子クローニングとRNA発現」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 227 (3): 846–53. doi :10.1006/bbrc.1996.1595. PMID 8886020。
- Samson M、Stordeur P、Labbé O、Soularue P、Vassart G、Parmentier M (1996)。「Tリンパ球および多形核細胞で発現し、推定ケモカイン受容体をコードする新規ヒト遺伝子ChemR1の分子クローニングおよび染色体マッピング」。Eur . J. Immunol . 26 (12): 3021–8. doi : 10.1002/eji.1830261230 . PMID 8977299. S2CID 41090013。
- Tiffany HL、Lautens LL、Gao JL、Pease J、Locati M、Combadiere C、Modi W、Bonner TI、Murphy PM (1997)。「CCR8 の同定: CC ケモカイン I-309 のヒト単球および胸腺受容体」。J . Exp. Med . 186 (1): 165–70. doi :10.1084/jem.186.1.165. PMC 2198957. PMID 9207005 。
- Roos RS、Loetscher M、Legler DF、Clark-Lewis I、Baggiolini M、Moser B (1997)。「ヒトCCケモカインI-309の受容体であるCCR8の同定」。J . Biol. Chem . 272 (28): 17251–4. doi : 10.1074/jbc.272.28.17251 . PMID 9211859。
- Horuk R、Hesselgesser J、Zhou Y、Faulds D、Halks-Miller M、Harvey S、Taub D、Samson M、Parmentier M、Rucker J、Doranz BJ、Doms RW (1998)。「CCケモカインI-309は、多様なHIV-1株によるCCR8依存性感染を阻害する」。J . Biol. Chem . 273 (1): 386–91. doi : 10.1074/jbc.273.1.386 . PMID 9417093。
- Goya I、Gutiérrez J、Varona R、Kremer L、Zaballos A、Márquez G (1998)。「ヒトβケモカインI-309の特異的受容体としてのCCR8の同定：TCA-3の受容体としてのマウスCCR8のクローニングと分子特性解析」。J . Immunol . 160 (4): 1975–81. doi : 10.4049/jimmunol.160.4.1975 . PMID 9469461。
- 神野 明、清水 暢、曽田 勇、原口 勇、北村 剛、星野 秀 (1998)。「脳由来細胞およびT細胞に発現するケモカイン受容体TER1/CCR8の同定はHIV-1感染の新たな共受容体として期待される」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 243 (2): 497–502. doi :10.1006/bbrc.1998.8130. PMID 9480837。
- Bernardini G、Hedrick J、Sozzani S、Luini W、Spinetti G、Weiss M、Menon S、Zlotnik A、Mantovani A、Santoni A、Napolitano M (1998)。「CCケモカインTARCおよびマクロファージ炎症性タンパク質-1ベータのCCR8受容体に対する新規機能リガンドとしての同定」。Eur . J. Immunol . 28 (2): 582–8. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199802)28:02<582::AID-IMMU582>3.0.CO;2-A . PMID 9521068。
- Zingoni A、Soto H、Hedrick JA、Stoppacciaro A、Storlazzi CT、Sinigaglia F、D'Ambrosio D、O'Garra A、Robinson D、Rocchi M、Santoni A、Zlotnik A、Napolitano M (1998)。「ケモカイン受容体 CCR8 は Th2 細胞で優先的に発現するが、Th1 細胞では発現しない」。J . Immunol . 161 (2): 547–51. doi : 10.4049/jimmunol.161.2.547 . PMID 9670926。
- Efremov R、Truong MJ、Darcissac EC、Zeng J、Grau O、Vergoten G、Debard C、Capron A、Bahr GM (1999)。「ヒトケモカイン受容体 CCR5、CCR3、CCR2B は、他のヒト G タンパク質結合受容体と最初の細胞外ループで共通の極性モチーフを共有し、HIV-1 共受容体機能に影響を及ぼす」。Eur . J. Biochem . 263 (3): 746–56. doi : 10.1046/j.1432-1327.1999.00553.x . PMID 10469138。
- Garlisi CG、Xiao H、Tian F、Hedrick JA、Billah MM、Egan RW、Umland SP (1999)。「ケモカイン-ケモカイン受容体ペアの割り当て：TARC および MIP-1 ベータはヒト CC-ケモカイン受容体 8 のリガンドではない」。Eur . J. Immunol . 29 (10): 3210–5. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199910)29:10<3210::AID-IMMU3210>3.0.CO;2-W . PMID 10540332。
- Lee S、Tiffany HL、King L、Murphy PM、Golding H、Zaitseva MB (2000)。「ヒト胸腺細胞上のCCR8はヒト免疫不全ウイルス1型コレセプターとして機能する」。J . Virol . 74 (15): 6946–52. doi :10.1128/JVI.74.15.6946-6952.2000. PMC 112211. PMID 10888633 。
- Howard OM、Dong HF、Shirakawa AK、Oppenheim JJ (2000)。「LEC は CCR1 および CCR8 と相互作用して走化性と接着を誘導する」。Blood . 96 ( 3): 840–5. doi :10.1182/blood.V96.3.840. PMID 10910894。
- Rosu-Myles M、Khandaker M、Wu DM、Keeney M、Foley SR、Howson-Jan K、Yee IC、Fellows F、Kelvin D、Bhatia M (2000)。「ヒト造血発生過程における原始血液細胞で発現するケモカイン受容体の特性」。幹 細胞。18 ( 5 ) : 374–81。doi : 10.1634/stemcells.18-5-374。PMID 11007922。S2CID 24126030 。
- Utaipat U、Duerr A、Rudolph DL、Yang C、Butera ST、Lupo D、Pisell T、Tangmunkongvorakul A、Kamtorn N、Nantachit N、Nagachinta T、Suriyanon V、Robison V、Nelson KE、Sittisombut N、Lal RB (2002)。「HIV タイプ 1 に感染した妻と感染していない妻を持つタイ人男性から分離した HIV タイプ 1 サブタイプ E ウイルスのコレセプター利用」。AIDS Res. Hum. Retroviruses . 18 (1): 1–11. doi :10.1089/088922202753394664. PMID 11804551。
- アヌンツィアート F、コスミ L、リオッタ F、ラッツェリ E、マネッティ R、ヴァニーニ V、ロマニャーニ P、マッジ E、ロマニャーニ S (2002)。 「CD4(+)CD25(+)ヒト胸腺細胞の表現型、局在、および抑制機構」。J.Exp.メッド。196 (3): 379–87。土井：10.1084/jem.20020110。PMC 2193942。PMID 12163566。
- Spinetti G、Bernardini G、Camarda G、Mangoni A、Santoni A、Capogrossi MC、Napolitano M (2003)。「ケモカイン受容体 CCR8 は ERK 依存性経路を介してデキサメタゾン誘導性アポトーシスからの救済を媒介する」。J. Leukoc. Biol . 73 (1): 201–7. doi : 10.1189/jlb.0302105 . PMID 12525579. S2CID 25301611.
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。