Loading article…
| ＣＡＣＮＡ１Ｇ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CACNA1G、Ca(V)T.1、Cav3.1、NBR13、SCA42、カルシウム電位依存性チャネルサブユニットα1 G、SCA42ND | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：604065; MGI : 1201678;ホモロジーン: 22544;ジーンカード：CACNA1G; OMA :CACNA1G - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
カルシウムチャネル、電圧依存性、T型、アルファ1Gサブユニットは、 CACNA1GまたはCa v 3.1としても知られ、ヒトではCACNA1G遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] [7]これは欠神発作の薬理学における主要なターゲットの1つです。
関数
Ca v 3.1 は低電圧活性化カルシウムチャネルの一種で、一過性のオンとオフのため「T 型」とも呼ばれています。[5]これは視床皮質中継核で発現し、徐波睡眠と欠神発作の原因となります。[8]徐波睡眠中、Ca v 3.1 はバーストモードになり、皮質と視床の間に自立した同期サイクルが形成され、感覚入力は皮質から分離されます。覚醒中は、代わりに視床が中枢神経系の外部からの感覚入力を中継します。欠神発作のメカニズムは徐波睡眠と多くの共通点があります。したがって、Ca v 3.1 のバーストモード活性化を阻害する遮断薬は欠神発作の治療に効果的です。一般的な薬には、エトスクシミドやトリメタジオンなどがあります。[8]
インタラクティブな経路マップ
以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれのWikipediaの記事にリンクします。 [§ 1]
- ^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "NicotineActivityonChromaffinCells_WP1603" で編集できます。
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000006283 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020866 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: CACNA1H カルシウムチャネル、電圧依存性、T タイプ、アルファ 1H サブユニット」。
- ^ Perez-Reyes E、Cribbs LL、Daud A、Lacerda AE、Barclay J、Williamson MP、Fox M、Rees M、Lee JH (1998 年 2 月)。「ニューロン低電圧活性化 T 型カルシウムチャネルの分子特性」。Nature。391 ( 6670 ) : 896–900。Bibcode : 1998Natur.391..896P。doi : 10.1038 /36110。PMID 9495342。S2CID 4373283。
- ^ Catterall WA、Perez-Reyes E、Snutch TP、Striessnig J (2005 年 12 月)。「国際薬理学連合。XLVIII。電位依存性カルシウムチャネルの命名法と構造機能関係」。Pharmacol . Rev . 57 (4) : 411–25。doi :10.1124/pr.57.4.5。PMID 16382099。S2CID 10386627 。
- ^ ab Kopecky, Benjamin J.; Liang, Ruqiang; Bao, Jianxin (2014). 「神経保護剤としてのT型カルシウムチャネル遮断薬」Pflügers Archiv . 466 (4): 757–765. doi :10.1007/s00424-014-1454-x. ISSN 0031-6768. PMC 4005039. PMID 24563219 .
外部リンク
- CACNA1G+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CACNA1G ゲノムの位置と CACNA1G 遺伝子の詳細ページ。
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。