ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| RS24D1 型番 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | RSL24D1、C15orf15、HRP-L30-iso、L30、RLP24、RPL24、RPL24L、TVAS3、リボソームL24ドメインを含む1 |
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| 外部ID | オミム:613262; MGI : 2681840;ホモロジーン: 9462;ジーンカード:RSL24D1; OMA :RSL24D1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9|9 D | 始める | 73,020,708 bp [2] |
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| 終わり | 73,030,615 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 胚上皮
- アキレス腱
- 壁側胸膜
- 軟骨組織
- 脛骨
- 神経節隆起
- 羊水
- 心室帯
- 鼻咽頭上皮
- 精巣上体の尾
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| | トップの表現 | - 桑実胚
- 胚葉上層
- 胚
- 胚
- 心室帯
- 神経管
- 胚盤胞
- 神経節隆起
- 卵黄嚢
- 精子細胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- リボソームの構造構成要素
- タンパク質結合
- RNA結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質大リボソームサブユニット
- リボソーム
- 核小体
- 細胞内解剖構造
- 核
| | 生物学的プロセス |
- プレリボソームの大きなサブユニット前駆体の組み立て
- タンパク質生合成
- リボソーム大サブユニットアセンブリ
- リボソームの生合成
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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推定リボソーム生合成タンパク質RLP24は、ヒトではRSL24D1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
この遺伝子は、ヒトリボソームタンパク質 L24と低レベルの配列類似性を共有するタンパク質をコードします。この遺伝子は、配列データベースではRPL24、 L30、および60Sリボソームタンパク質L30アイソログと呼ばれていますが、正式にRPL24(それ自体はリボソームタンパク質L30と呼ばれています)およびRPL30と名付けられたヒト遺伝子とは異なります。この遺伝子の機能は現在不明です。この遺伝子は、代替ポリアデニル化シグナルを利用します。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137876 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032215 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ サベアヌ C、ナマネ A、グレーズ PE、ルブルトン A、ルーセル JC、ノアイラック=デペイル J、ガス N、ジャキエ A、フロモン=ラシーヌ M (2003 年 6 月)。 「発生期の60Sリボソーム粒子とのタンパク質の連続的会合」。モルセルバイオル。23 (13): 4449–60。土井:10.1128/MCB.23.13.4449-4460.2003。PMC 164837。PMID 12808088。
- ^ Saveanu C、Bienvenu D、Namane A、Gleizes PE、Gas N、Jacquier A、Fromont-Racine M (2001 年 11 月)。「Nog2p は、60S 以前のサブユニットに関連し、60S 後期の成熟段階に必要な推定 GTPase」。EMBO J. 20 (22): 6475–84. doi :10.1093/emboj/20.22.6475 . PMC 125736. PMID 11707418 。
- ^ ab "Entrez Gene: C15orf15 染色体 15 オープンリーディングフレーム 15"。
外部リンク
さらに読む
- Scherl A, Couté Y, Déon C, et al. (2003). 「ヒト核小体の機能的プロテオーム解析」Mol. Biol. Cell . 13 (11): 4100–9. doi :10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC 133617 . PMID 12429849.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Lehner B、Sanderson CM (2004)。「ヒトmRNA分解のためのタンパク質相互作用フレームワーク」。Genome Res . 14 (7): 1315–23. doi :10.1101/gr.2122004. PMC 442147. PMID 15231747 。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Andersen JS 、Lam YW、Leung AK 、他 (2005)。「核小体プロテオームダイナミクス」。Nature . 433 ( 7021 ): 77–83。Bibcode :2005Natur.433...77A。doi : 10.1038/nature03207。PMID 15635413。S2CID 4344740。
- Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。