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タカ科の猛禽類であるButeogallus属は、基本的に新熱帯区に生息していますが、1種のみ分布域が米国南西部にわずかに広がっています。多くの種は大型甲殻類を好んで食べ、そのような獲物が豊富な海岸や川岸を徒歩で広範囲にパトロールしますが、中にはかなり異なる生活様式を持つ種もいます。他の多くの猛禽類の属とは異なり、一部の種は「タカ」と呼ばれ、他の種は「ワシ」と呼ばれています。
ほとんどの種は特徴的な尾羽の模様を持っています。これは、黒い基部、幅広の白い中央帯、幅広の黒い帯、そして羽の先端にあるかなり細い白い帯で構成されています。この白い帯は、羽がひどく摩耗すると見分けにくくなったり、消えてしまったりすることがよくあります。シロエリノスリとアカオノスリだけが、非常に異なる尾羽の模様を持っています（下記も参照）。
Buteogallus属は、1830年にフランスの博物学者ルネ・レッソンによってアカオノスリを収容するために導入され、そのためアカオノスリが模式種となっている。[ 2 ] [ 3 ]この名前は、1779年にベルナール・ジェルマン・ド・ラセペードによってノスリのために導入された属名Buteoと、1760年にマチュラン・ジャック・ブリソンによってヤケイのために導入された属Gallusを組み合わせたものである。[ 4 ]この属には現在9種が含まれている。[ 5 ]
Harpyhaliaetusは、1842年にフレデリック・ド・ラフレネーによって記載されたワシの旧属である。Harpyhaliaetus coronatusとHarpyhaliaetus solitariusの2種が認められていた。しかし、近年の研究により、この属はButeogallusに統合された。
単独性のワシ（旧名：Harpyhaliaetus ）は、 Buteogallus属の「クロタカ」グループのより内陸部に生息する近縁種である。表現型としては、体毛がやや明るい、体格の大きな一般的なクロタカに似ており、一種には小さな冠羽がある。解剖学的差異は、彼らが狩る獲物（主に爬虫類）の違いに関係しているようだ。サバンナタカとともに、 Leucopternis属に不適切に分類されていたいくつかの種に近いと思われる。その属は明らかに多系統群であったため、本稿では形態学的データおよびmtDNA配列データに一致させるため、単独性のワシ類とスレート色のタカ（ Leucopternis schistaceus）をButeogallusに統合するという提案に従う。[ 6 ] [ 7 ]さらに、シロエリタカ（Leucopternis lacernulatus）も加える。[ 8 ]
長い間、さまざまな分類学者が、スレート色のタカをノスリ属に移すことを提案してきた。カニタカや単独性のワシとともに、羽毛のパターンの系列を形成し、DNA に基づく系統発生とよく一致する。スレート色のタカは、より小さく、脚が短く、色が薄い一般的なクロタカによく似ている。シロエリタカの場合は、より不可解である。視覚的にも生態学的にも、同所的に生息するマントタカ( Leucopternis polionotus ) や、異所的に生息するシロタカ( L. albicollis ) とほぼ同じだが、尾の色が異なっている。mtDNA データによると、シロエリタカは、視覚的に似ていないサバンナタカと非常に近縁であり、フェオメラニンが豊富なため黄土灰色の色合いをした非常に薄い色のノスリのように見える。シロエリタカとマントタカの間で羽毛と生態に強い収斂進化（擬態の一例かもしれない）があったか、あるいは古代の雑種浸透のためにmtDNAデータが誤解を招くかのどちらかである。この点に関して、採取されたシロエリタカの標本はヘテロプラスミーの兆候を示した。[ 6 ]
特異な派生形質を持つアカオノスリがこれらの鳥類の中でどのような位置づけにあるのかは、今のところ未解決とみなさなければならない。[ 6 ]
一方、ニワトリ属（Buteogallus）の化石記録は非常に豊富であることが判明しており、多くの種が当初は誤って他の属に分類されていた。この属は、今日のニワトリ亜科の多くの種と同様に、中新世に猛禽類に取って代わったと考えられ、アメリカ大陸以外には生息していなかったようだ。最後の氷河期以降、非常に大型のものを含む、さまざまな先史時代の種が知られている。キューバでは、特に巨大な種が最後の氷河期のかなり後まで生き残っていたが、おそらく人類が定住するまでは生き残っていなかった。