| ランチョストマ・ランセオラタム | |
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| ランチョストマ・ランセオラタム | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 亜門: | 頭索動物 |
| クラス: | レプトカルディ |
| 家族: | 鰓口虫科 |
| 属: | 鰓鉤鉤 |
| 種: | B.ランセオラタム
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| 二名法名 | |
| ランチョストマ・ランセオラタム (パラス、1774)[1] [2]
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| 同義語[1] | |
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ヨーロッパナメクジウオまたは地中海ナメクジウオは、頭索動物門に属するナメクジウオの一種である。脊索はあるが背骨はない海洋無脊椎動物であり、脊椎動物の進化的発達を研究するためのモデル生物として利用されている。 [3]
解剖学

Branchiostoma lanceolatum は細長い体を持ち、横方向に扁平で両端が尖っている。密集した細胞からなる硬化棒である脊索が、体全体にわたって伸びている。脊椎動物と異なり、脊索は成体でも残存し、前部 (脳胞) がわずかに太くなった単純な背側神経管の形で存在する。脊索の上には神経索があり、前眼が 1 つある。口は体の下側にあり、20 または 30本の触毛または細い感覚付属器の房に囲まれている。腸は脊索のすぐ下、口から肛門まで、尾の前に伸びている。尖った尾の周囲には、フラップのような垂直の鰭がある。ガス交換は、水が中央部の鰓裂を通過するときに行われ、そのすぐ後ろには分節された生殖腺がある。この動物は真珠のような白色で半透明で、外から内臓を見ることができる。その外見は「原始的な魚」に似ている。体長は最大6cm(2.5インチ)まで成長する。[4] [5]
分布と生息地
Branchiostoma lanceolatumは北東大西洋の浅瀬、ノルウェーの北緯67度から南は地中海、東は黒海に生息する。生息域はスエズ運河を通ってインド洋の北部、東アフリカの海岸まで広がっている。砂、砂利、貝殻の破片などの柔らかい基質に潜り込み、粒子の大きさには非常にこだわりがある。干潮線から約40メートル(130フィート)の深さまで生息する。[5]
生物学
北海では、繁殖は6月から7月に行われる。2~3歳になる成体のBranchiostoma lanceolatumは、海底に大群で集まる。個体は雄か雌で、年に1回産卵する。卵は体外で産み付けられ、受精は体外で行われる。幼生期の初期は基質内で起こるが、しばらくすると幼生は浮遊性になる。幼生は横方向に細長く平らで、鰓裂の周囲に膨らんだ部分がある。鰓裂の数は6~19で、幼生がさまざまな成長段階を経るにつれてその数は増える。幼生は毎日垂直に移動する。毎晩海面近くまで浮上し、朝には水柱の中を沈み、下降しながら植物プランクトン、カイアシ類、デトリタスを食べる。表層水にいる間は、流れに乗って漂う。幼生期は最長200日間続く。[5] Toll様受容体(TLR)は脊索動物における自然免疫反応を引き起こす炎症経路の重要なメディエーターとして機能します。データによると、ナメクジウオのTLRはタンパク質構造に関して同様のフレームワークを維持し、系統にもかかわらず無脊椎動物のTLRと同様の特徴を示していることが示されています。つまり、ナメクジウオのTLRSは脊椎動物のTLR系統との系統関係を示唆しています。[6]
研究
Branchiostoma lanceolatumのミトコンドリアゲノムは配列決定されており、[7] [4]この種は脊椎動物の発生を研究するためのモデル生物として役立っています。コーディング遺伝子と2つのrRNA遺伝子の配列方法は、ウミヤツメ(Petromyzon marinus )の配列方法と同じです。これらのデータは、 Branchiostoma lanceolatumと脊椎動物の間に密接な関係があることを示唆しています。[7]
成虫は年に数回、実験室で熱ショックを与えることで産卵を誘発することができます。実験室での変態は1~3か月で起こります。[4] 2015年以来、この種を研究しているさまざまな研究室の共同プロジェクトであるAmphiencodeコンソーシアムは、ゲノムデータに公的にアクセス可能な集中型プラットフォームを提供しています。[8]
参考文献
- ^ ab Branchiostoma lanceolatum (Pallas, 1774) 世界海洋生物種登録簿。2011年11月14日閲覧。
- ^ 「アーカイブコピー」(PDF) 。 2015年5月21日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2015年5月20日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ Theodosiou, M.; Colin, A.; Schulz, J.; Laudet, V.; Peyrieras, N.; Nicolas, JFO; Schubert, M.; Hirsinger, E. (2011). 「人工海水施設におけるナメクジウオの産卵行動」。実験動物学ジャーナルパートB:分子および発達進化。316B (4):263–275。doi :10.1002/jez.b.21397。PMID 21271675 。
- ^ abc 「地中海ナメクジウオ、Branchiostoma lanceolatum、進化開発研究のための新たな動物モデル」(PDF) 。 2012年4月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年11月15日閲覧。
- ^ abc Branchiostoma lanceolatum 海洋生物情報ポータル。2011年11月14日閲覧。
- ^ Ji, Jie; Ramos-Vicente, David; Navas-Pérez, Enrique; Herrera-Úbeda, Carlo (2018). 「Branchiostoma lanceolatum の TLR ファミリーの特性評価と Amphioxus の dsRNA 認識に関与する新規 TLR22 様タンパク質の発見」. Frontiers in Immunology . 9 (2525): 1–15. doi : 10.3389/fimmu.2018.02525 . PMC 6224433. PMID 30450099 .
- ^ ab Spruyt, Nathalie; Christiane Delarbre; Gabriel Gachelin; Vincent Laudet ( 1998). 「ナメクジウオ(Branchiostoma lanceolatum)ミトコンドリアゲノムの完全配列:脊椎動物との関係」。核酸研究。26(13):3279–3285。doi : 10.1093/ nar /26.13.3279。PMC 147690。PMID 9628930。
- ^ “Amphiencode”. 2015年12月2日. 2019年2月7日閲覧。
