| 牛コロナウイルス | |
|---|---|
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | ピスビリコタ |
| クラス: | ピソニビリセテス |
| 注文: | ニドウイルス目 |
| 家族: | コロナウイルス科 |
| 属: | ベータコロナウイルス |
| 亜属: | エンベコウイルス |
| 種: | |
| ウイルス: | 牛コロナウイルス
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| 系統[1] | |
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牛コロナウイルス(BCV [2]またはBCoV [3])は、ベータコロナウイルス1種に属するコロナウイルスです。[4] [5]感染ウイルスは、エンベロープを持つプラス鎖一本鎖RNAウイルスで、N-アセチル-9-O-アセチルノイラミン酸受容体に結合して宿主細胞に侵入します。[6] [7]感染すると子牛の腸炎を引き起こし、子牛の風土病性肺炎複合体の一因となります。また、成牛では冬季赤痢を引き起こすこともあります。家畜および野生の反芻動物の両方に感染し、世界中に分布しています。感染は水平伝播で、経口糞便または呼吸器を介して行われます。[要出典]ベータコロナウイルス属エンベコウイルス亜属の他のコロナウイルスと同様に、このコロナウイルスは、すべてのコロナウイルスに共通する4つの構造タンパク質(スパイク、膜、ヌクレオカプシド、エンベロープタンパク質)に加えて、ヘマグルチニンエステラーゼ(HE)と呼ばれる表面タンパク質を持っています。[5] [4]
ウイルス学
BCoVはヒトコロナウイルスOC43と95% 、豚血球凝集性脳脊髄炎ウイルスと93%の類似性があります。2006年の研究[8]によると、これら3つの株は19世紀に分岐した可能性がありますが、循環しているすべてのBCoV系統は1940年代頃に最も最近の共通祖先を持ち、それ以前のウシ系統はすべて絶滅しています。
同じ著者らによる以前の論文では、BCoVとHCoV-OC43を比較しており、いくつかの方法から1890年頃の最も可能性の高い分岐日が導き出され、前者の株が人類に導入されたことが1889~1890年のインフルエンザの大流行を引き起こした可能性があると著者らは推測している。[9]
臨床症状と診断
感染は通常、生後 1 週間から 3 か月の子牛に発生します。消化器症状には、重度の下痢、脱水、抑うつ、体重増加の低下、食欲不振などがあります。子牛の呼吸器感染症では、漿液性から膿性の鼻水が出ます。臨床症状は、二次的な細菌感染によって悪化する場合があります。
成牛の感染は通常は無症状ですが、冬季赤痢は例外で、冬季に飼育されている牛に感染します。臨床症状には、大量の下痢があり、冬季赤痢の発生時には乳量の大幅な減少が見られます。
病歴と臨床症状に基づいて、暫定的な診断を下すことができます。腸管コロナウイルス感染症の確定診断は、糞便または組織サンプルの電子顕微鏡検査またはELISA検査によって行われます。呼吸器疾患の場合、鼻洗浄液の直接蛍光抗体検査(ウイルス抗原を特定) によって診断が確定されます。
血球凝集抑制試験はコロナウイルスの株を確定するために使用できます。
治療と管理
動物は対症療法を行う必要があります。妊娠中に母牛に生ワクチン ( ATCvet コード QI02 )を接種すると、初乳中のウイルスに対する抗体が生成されるため、この病気を制御できます。新生児の子牛に十分な初乳を摂取させること、適切な衛生方法を使用すること、飼育施設の換気を行うことなどの追加の管理要因により、病気の発生率が低下します。
参考文献
- ^ de Groot, RJ; et al. (2009). 「ICTV第9回報告書(2011年)新型コロナウイルス科」。国際ウイルス分類委員会(ICTV)。2020年1月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年1月23日閲覧。
- ^ Fulton, Robert W.; Step, Douglas L.; Wahrmund, Jackie; Burge, Lurinda J.; Payton, Mark E.; Cook, Billy J.; Burken, Dirk; Richards, Chris J.; Confer, Anthony W. (2011). 「輸送された混合肉牛および単一供給源の牧場子牛における牛コロナウイルス (BCV) 感染」。Canadian Journal of Veterinary Research。75 ( 3): 191–199。PMC 3122965。PMID 22210995 。
- ^ デ・ミラ・フェルナンデス、アデリーヌ;ブランダン、パウロ E.ドス・サントス・リマ、ミケーレ。デ・ソウザ・ヌネス・マルティンス、マイラ。ダ・シルバ、タイス・G.ダ・シルバ・カルドーソ・ピント、ヴィヴィアン。デ・ポーラ、ラリッサ・T.ビセンテ、マルタ エリザベテ S.奥田、リリア・H.ピトゥコ、エドヴィジェス M. (2018 年 8 月)。 「ブラジルの牛群におけるBCoVの遺伝的多様性」。獣医学と科学。4 (3): 183–189。土井:10.1002/vms3.102。PMC 6090412。PMID 29687958。
- ^ ab 「分類ブラウザ(ベータコロナウイルス1)」。www.ncbi.nlm.nih.gov 。2020年2月29日閲覧。
- ^ ab Woo、パトリック CY;黄、宜。ラウ、スザンナ KP;ユエン・クォクヨン(2010年8月24日)。 「コロナウイルスのゲノミクスとバイオインフォマティクス分析」。ウイルス。2 (8): 1804 ~ 1820 年。土井: 10.3390/v2081803。PMC 3185738。PMID 21994708。
- ^ Li, Fang (2016年9月29日). 「コロナウイルススパイクタンパク質の構造、機能、進化」. Annual Review of Virology . 3 (1): 237–261. doi :10.1146/annurev-virology-110615-042301. PMC 5457962. PMID 27578435 .
- ^ Fehr, Anthony R.; Perlman, Stanley (2015). 「コロナウイルス:その複製と病原性の概要」.コロナウイルス. 分子生物学の方法. 第1282巻. pp. 1–23. doi :10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2437-0. PMC 4369385 . PMID 25720466.
- ^ ヴィジン、リーン;エルス州キーヤルツ;レメイ、フィリップ。マエス、ピート。ヴァン・リース、クリスティアン。ハンス・ナウウィンク。モーリス・ペンサールト。ヴァン・ランスト、マーク (2006)。 「密接に関連したグループ 2 コロナウイルスの進化の歴史: ブタ血球凝集性脳脊髄炎ウイルス、ウシコロナウイルス、およびヒトコロナウイルス OC43」。ウイルス学ジャーナル。80 (14): 7270–7274。土井:10.1128/JVI.02675-05。PMC 1489060。PMID 16809333。
- ^ ヴィジン、リーン;エルス州キーヤルツ;モエス、エリアン。トーレン、インゲ。ウォランツ、エルケ。レメイ、フィリップ。ヴァンダム、アン・ミーク。ヴァン・ランスト、マーク (2005)。 「ヒトコロナウイルスOC43の完全なゲノム配列:分子時計分析は、比較的最近の人獣共通コロナウイルス感染イベントを示唆している」。ウイルス学ジャーナル。79 (3): 1595–1604。土井:10.1128/JVI.79.3.1595-1604.2005。PMC 544107。PMID 15650185。
外部リンク
- 「牛コロナウイルス」。ウィキヴェット。2011 年 8 月 20 日に取得。; WikiVetによってレビューされ公開されました。
