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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ベンゼンカルボキシイミダミド | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.009.589 |
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| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C7H8N2 | |
| モル質量 | 120.155 グラムモル−1 |
| 外観 | 白無地 |
| 密度 | 1.22グラム/ cm3 |
| 融点 | 64~66℃(147~151℉; 337~339K)[1] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ベンズアミジンは、化学式C 6 H 5 C(NH)NH 2で表される有機化合物です。最も単純なアリールアミジンです。この化合物は、わずかに水に溶ける白色の固体です。通常は、白色の水溶性固体である塩酸塩として取り扱われます。[2]
構造
ベンザミジンには1つの短いC=NH結合と1つの長いC-NH 2結合があり、それぞれ長さは129 pmと135 pmです。[3]
三角形のジアミン基は、差密度マップで現れる独特の形状を与えます。
アプリケーション
ベンザミジンはトリプシン、トリプシン様酵素、セリンプロテアーゼの可逆的な競合阻害剤である。[4]
ベンズアミジンはタンパク質結晶学において、プロテアーゼによる目的のタンパク質の分解を防ぐためのリガンドとしてよく使用されます。ベンズアミジン部分は、ダビガトランなどの一部の医薬品にも含まれています。
様々なハロケトンとの縮合により、2,4-二置換イミダゾールの合成経路が得られる。[2]
参考文献
- ^ Armarego, WLF; Chai, Christina Li Lin (2003). Purification of Laboratory Chemicals . アムステルダム; ボストン: Butterworth-Heinemann. p. 119. ISBN 978-0-7506-7571-0. OCLC 52733960.
- ^ ab Li, Bryan; Chiu, Charles KF; Hank, Richard F.; Murry, Jerry; Roth, Joshua; Tobiassen , Harry (2005). 「2,4-二置換イミダゾールの製造:4-(4-メトキシフェニル)-2-フェニル-1H-イミダゾール」。有機合成。81 :105。doi : 10.15227/orgsyn.081.0105。
- ^ Barker, J.; Phillips, PR; Wallbridge, MGH; Powell, HR (1996). 「ベンザミジン」. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications . 52 (10): 2617–2619. doi :10.1107/S0108270196006282.
- ^ 谷澤和隆;石井 伸一;加須市浜口。金岡雄一(1971-05-01)。 「タンパク質分解酵素。VI. トリプシンの競合阻害剤としての芳香族アミジン」。生化学ジャーナル。69 (5): 893–899。土井:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a129540。ISSN 0021-924X。PMID 5577153。
