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| 南部平原バンクシア | |
|---|---|
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| 花序、キーラー植物園 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | プロテア類 |
| 家族： | モミジ科 |
| 属: | バンクシア |
| 種： | B. メディア
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| 二名法名 | |
| バンクシアメディア | |
| 同義語 | |
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シルムエラ・メディア (R.Br.)クンツェ | |
バンクシア・メディア（サザン・プレーンズ・バンクシアまたはゴールデン・ストーク・バンクシアとも呼ばれる）ヤマモガシ科の顕花植物の一種です。常緑低木で、西オーストラリア州南岸のアルバニーとイズラライト湾の間に生息し、そこでは一般的な植物です。枝分かれした低木で、くさび形の鋸歯状の葉と、花序と呼ばれる大きな黄金色の花穂を持ち、高さは10メートル（30フィート）まで成長します。
これらの植物は山火事で枯れ、種子から再生します。花は花蜜や昆虫を食べる鳥、特にミツスイやさまざまな昆虫を引き寄せます。栽培では、バンクシア メディアは、乾燥している夏の地域で、日当たりの良い場所で水はけのよい土壌でよく育ちます。湿度の高い夏の地域で栽培すると、ほとんどの西オーストラリアのバンクシアよりも回復力が強くなります。
説明
バンクシア・メディアは、幹が多く、高さが4メートル（13フィート）ほどの低木として生育しますが、[1]高さ10メートル（30フィート）、幅6メートル（20フィート）に達する標本も記録されています。幹の直径は30センチメートル（12インチ）に達することがあります。対照的に、ポイント・アンなどの一部の沿岸の個体群は、花穂が葉の上にそびえ立つ、匍匐性の習性を持つ植物です。多くのバンクシアとは異なり、木質塊茎がありません。[2]灰色で亀裂のある樹皮と毛のある茎を持ち、[2]夏に新芽を出します。[1]茎に沿って交互に並ぶ濃い緑色のくさび形の葉は、長さ4〜12センチメートル（1.8〜4.2インチ）、幅0.7〜2センチメートル（0.3〜0.8インチ）で、縁は鋸歯状です。[3]葉の大きさは個体群によって異なります。分布域の西部および沿岸部の植物は葉が短く幅が広く、長さ4～6cm、幅1～2cmですが、チャールズ山やラギッド山周辺の内陸部の植物は葉が長く幅が狭く、葉の縁の反りが少なくなっています。[2]
開花は主に3月から8月にかけてだが、12月まで花穂が現れることもある。円筒形の花穂は3年生または5年生の茎から出た短い側枝の先端に生じ、開花時には高さ6～16cm、幅7～8cm（約3インチ）になるのが一般的である。[2]マウント・リドリーの個体群の1つでは、花穂の高さが26cmに達することも珍しくない。[1]花序として知られるそれぞれの花は複合開花構造で、中央の木質軸から多数の花が個別に生じる。[2]
分類
ロバート・ブラウンは、 1824年にコレクターのウィリアム・バクスターによってケープ・アリッドとラッキー・ベイの間で収集されたタイプ標本である『Prodromus Florae Novae Hollandiae et Insulae Van Diemen』の1830年の付録でバンクシア媒体について説明した。 [4]
ジョージ・ベンサムは1870年に画期的な著書『オーストラリア植物誌』でバンクシアの徹底的な改訂版を出版した。ベンサムの分類では、バンクシアの種数は60種から46種に減った。ベンサムは葉、花柱、花粉を出す植物の特徴に基づいて4つの節を定義した。バンクシアの培地は、 Cyrtostylis節に分類された。[5]
1891年、オットー・クンツェは著書『植物の属改訂』の中で、属名Banksia L.f.を却下した。その理由は、Banksiaという名称が、現在Pimeleaとして知られる属を指して、 1776年にBanksia J.R.Forst & G.Forstとして発表されていたためである。クンツェは、この種をSirmuellera mediaと呼び、代替としてSirmuellera を提案した。[6]この優先権の原則の適用は、クンツェの同時代人によってほとんど無視され、[7] Banksia Lf が正式に保存され、Sirmuellera は1940年に却下された。[8]
非属配置
ジョージは、 B. mediaを、花序が典型的なバンクシアの花穂であることからB. subg. Banksiaに分類し、花柱がまっすぐであることからB. sect. Banksiaに分類し、花が細いことからB. ser. Cyrtostylisに分類した。[2]彼は、その最も近い近縁種をB. praemorsa (カットリーフバンクシア)とみなし、その発見後にはB. epicaに分類した。[9]
1996年、ケビン・ティールとポーリン・ラディゲスはバンクシアの形態学的特徴の分岐分析の結果を発表した。彼らはジョージの亜属とシリーズの多くを保持したが、彼のセクションは破棄した。ジョージのB. ser. Cyrtostylisは「広範囲に多系統」であることが判明した。そのシリーズの14の分類群のうち6つがティールとラディゲスの系統図の全域で単独で発生したためである。残りの8つは系統群を形成し、さらに2つの亜系統群に分かれ、そのうちの1つにB. mediaがpraemorsa、epica、pilostylisとともに現れた。[10]
1998年以来、オースティン・マストはBanksiinae亜族のDNA 配列データの系統学的分析の継続結果を発表している。彼の分析は、以前の分類学的配置とはかなり異なる系統発生を示唆している。しかし、 B. mediaに関しては、マストの結果は Thiele と Ladiges の配置とほぼ一致しており、B. media はThiele と Ladiges のB. ser. Cyrtostylisと完全に一致する多分岐群に位置付けられている。[11] [12] [13]
2007年初頭、MastとThieleはDryandraをBanksiaに移し、スプーン状の子葉を持つ種をB. subg. Spathulataeとして公表することで再編を開始した。この方法で彼らは自称B. subg. Banksiaも再定義した。彼らはDryandraのDNAサンプル採取が完了したら完全な再編を発表することを予告していたが、その間、MastとThieleの命名法の変更を暫定的な再編とみなすと、B. mediaはB. subg. Banksiaに置かれることになる。[14]
分布と生息地
バンクシア・メディアは、オーストラリア西部南部全域に広く分布しており、スターリング山脈国立公園の東端からイズラライト湾を横切り、北はピングラップ、フランク・ハン国立公園、ドワクの東北東15km、ブラミニヤ山の北西35kmに広がっています。孤立した個体群は、海岸沿いのさらに東、ポイント・カルバーとトゥーリナに生息しています。多くの場合、局所的に豊富で、さまざまな土壌タイプで育ちます。[1]最も一般的なのは白砂または砂質ロームですが、赤粘土、ローム、石灰岩、頁岩、花崗岩質土壌でも育ちます。生息地はヒース原、灌木地、または開けた森林です。[2]
エコロジー
バンクシア・メディアは山火事で枯れても、種子から再生する。フィッツジェラルド・リバー国立公園の植物は発芽後開花し種子をつけるまでに約10年かかるが、火災は通常30年から60年の間隔で起こる。[15]
目立つ色鮮やかな花穂は、脊椎動物の花粉媒介者を引き付けることを示しており、ハチドリや多くのミツスイ類を含む様々な種が訪れます。[15]これには、ニューホランドミツスイ、シロホオミツスイ、[15 ] アカワラヒワ、ウエスタンスパインビルが含まれます。[1]昆虫には、肉アリやヨーロッパミツバチが含まれます。[1]花粉媒介者を除いた野外調査では、花穂は花粉媒介者がいなくても実をつけることが示され、ある程度の自家和合性があることが示されました。[15]
栽培
バンクシア培地は、西オーストラリアの多くのバンクシアとは異なり、土壌由来の水性カビである フィトフトラ・シナモミによる枯死に対する感受性が比較的低いことが示されています。 [16] 種子はいかなる処理も必要とせず、発芽には20～46日かかります。[17]
参考文献
Wikispeciesには、Banksia mediaに関する情報があります。
Wikisource にはこの記事に関連する原文があります:
カーティスの植物誌 58 Pl. 3120 バンクシアメディア
Wikisource にはこの記事に関連する原文があります:
フローラ オーストラリエンシス/ボリューム V/CIV。ヤマモガシ科/28.バンクシア#バンクシアメディア
- ^ abcdef テイラー、アン;ホッパー、スティーブン(1988)。バンクシアアトラス。第 8 巻 (オーストラリア植物相動物相シリーズ第 8 号)。キャンベラ、オーストラリア首都特別地域: オーストラリア政府出版サービス。pp. 156–57。ISBN 0-644-07124-9。
- ^ abcdefg ジョージ、アレックス S. (1981). 「バンクシアLf属（ヤマモガシ科）」。ヌイツア。3 (3): 239–473。
- ^ 「Banksia media R.Br」。オーストラリア植物誌オンライン。オーストラリア政府環境文化遺産省。
- ^ 「Banksia media R.Br」。オーストラリア植物名索引(APNI)、IBIS データベース。オーストラリア政府植物生物多様性研究センター。
- ^ ベンサム、ジョージ(1870)。。オーストラリア植物誌: 第5巻: ミオポリネア科からプロテア科。ロンドン、イギリス: L. リーブ&カンパニー、pp. 541–62。
- ^ オットー、クンツェ(1891)。レヴィジオ属の植物。 Vol. 2. ライプツィヒ：アルトゥール・フェリックス。 581–582ページ。
- ^ Rehder, A. ; Weatherby, CA ; Mansfeld, R. ; Green, ML (1935). 「後期属同名種の保全」Bulletin of Miscellaneous Information (Royal Botanic Gardens, Kew) . 1935 (6/9): 368. doi :10.2307/4107078. JSTOR 4107078.
- ^ ジョージア州スプレイグ(1940)。 「追加の Nomina Generica Conservanda (シダ植物とファネロガマエ)」。キュー王立植物園。1940 (3): 99.土井:10.2307/4111642。JSTOR 4111642。
- ^ ジョージ、アレックス(1999)。「バンクシア」。ウィルソン、アネット (編)。オーストラリア植物相: 第 17B 巻: プロテア科 3: ハケアからドリアンドラまで。CSIRO出版 / オーストラリア生物資源研究。pp. 175–251。ISBN 0-643-06454-0。
- ^ Thiele, Kevin ; Ladiges, Pauline Y. (1996). 「 Banksia (Proteaceae)の系統分類学的分析」.オーストラリア系統植物学. 9 (5): 661–733. doi :10.1071/SB9960661.
- ^ Mast, Austin R. (1998). 「cpDNA および nrDNA 配列データに基づく Banksiinae 亜族 ( BanksiaおよびDryandra ; Proteaceae) の分子系統学: 分類学および生物地理学への影響」. Australian Systematic Botany . 11 (4): 321–342. doi :10.1071/SB97026.
- ^ Mast, Austin R.; Givnish, Thomas J. (2002). 「Banksia と Dryandra (Proteaceae) の cpDNA 系統発生に基づく歴史的生物地理学と気孔分布の起源」American Journal of Botany . 89 (8): 1311–1323. doi : 10.3732/ajb.89.8.1311 . PMID 21665734.
- ^ Mast, Austin R.; Jones, Eric H. & Havery, Shawn P. (2005). 「 Dryandra (Proteaceae)に対するBanksiaの側系統に関する新旧 DNA 配列証拠の評価」。オーストラリア系統植物学。18 (1): 75–88。doi :10.1071/ SB04015。
- ^ Mast, Austin R. & Thiele, Kevin (2007). 「 Dryandra R.Br.からBanksia Lf (Proteaceae)への移行」.オーストラリア系統植物学. 20 (1): 63–71. doi :10.1071/SB06016.
- ^ abcd Wooller, SJ and RD (2002). 「バンクシア培地における混合交配」。オーストラリア植物学誌。50 (5): 627–31. doi :10.1071/BT01075.
- ^ McCredie, TA; Dixon, KW; Sivasithamparam, K. (1985). 「Banksia Lf 種の Phytophthora cinnamomi Rands に対する耐性の変動」. Australian Journal of Botany . 33 (6): 629–37. doi :10.1071/BT9850629.
- ^ スウィードマン、ルーク、メリット、デイビッド編 (2006)。オーストラリアの種子：収集、識別、生物学ガイド。CSIRO 出版。p. 203。ISBN 0-643-09298-6。
外部リンク
- 「Banksia media R.Br」。FloraBase。西オーストラリア州政府生物多様性・保全・観光局。