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| バエオミケス綱 | |
|---|---|
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| バエオミセス・ルファス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | レカノロミセス |
| サブクラス: | オストロポミセチダエ科 |
| 注文： | Baeomycetales Lumbsch、Huhndorf、Lutzoni (2007) について |
| タイプ属 | |
| バエオミセス ペルセウス（1794）
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| 家族 | |
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Arctomiaceae、 | |
| 同義語[1] | |
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Baeomycetalesは、Lecanoromycetes綱Ostropomycetidae亜綱に属する、主に地衣類を形成する菌類の目である。8科、33属、約170種が含まれる。 [1] 2010年代後半に発表された分子系統学的研究の結果、いくつかの目がBaeomycetalesに組み込まれ、分類群の数が大幅に増加した。
分類
Baeomycetaceae科は、もともと1829年にバルテルミー・シャルル・ジョセフ・デュモルティエによって提唱され（綴りはBaeomyceae）、BaeomycesとCalicium の2つの属が含まれていました。[2] Baeomycetaceae は当初 Lecanorales に分類され、[3] [4] Baeomycetaceae とCladoniaceae は近縁であると考えられ、 Lecideaceaeに系統学的起源を共有していました。[5]この科は、 Leotia属のものと類似する子嚢の構造に基づいてHelotiales目に移されました。[6]しかし、 Helotiales はほとんどが非地衣類化菌類で構成されています。 Baeomyces種を対象に実施された最初の DNA 研究では、Leotiaとの系統学的関連性は示唆されませんでした。[7] [8]その後の研究では、BaeomycesとOstropales目の間に姉妹群の関係があることが示され、Baeomycetalesがこの系統にふさわしい名前として非公式に提案されました。[9]
追加の分子研究により、Baeomycetaceae がOstropomycetidae亜綱に分類されることが確認された後、[10] [11] Baeomycetales 目は2007 年にH. Thorsten Lumbsch、 Sabine Huhndorf 、 Francois Lutzoniによって正式に分類されました。彼らは、 Ainoa、Baeomyces、Phyllobaeisがこの目の代表的な属であると示唆しました。[12] Baeomycetales の構成は、分子系統解析によってそのメンバー間の系統関係が解明されたため、最初の分類以来数回修正されています。 2011 年には、この目には Baeomycetaceae と Anamylopsoraceae の 2 つの科が含まれると考えられていました。[13]後者の科は、1995年にルンブシュとトーマス・ルンケによって提唱され、[14]その後、分子系統学的にバエオミセタ科に属することが示され、[15]現在ではその科と同義とされています。[16]
2018年、Lecanoromycetes綱は、時間較正されたクロノグラムを使用して、目と科の比較可能なランクの時間的バンドを定義する時間的アプローチを使用して改訂されました。この作業では、Arctomiales、Hymeneliales、およびTrapeliales目がBaeomycetalesと同義になりました。 [17]地衣類の生物学的分類にこの方法を使用することに関するその後のレビューで、Robert Lückingはこの統合が正当であると判断しました。[18]この同義語は、2020年の真菌分類のレビューでも受け入れられました。[1]
分類
2020年の真菌分類のレビューによると、菌類には8つの科と33の属が含まれます。以下のリストには、科、分類の権威と出版年、科の主要な特徴の簡単な概要、各科の属、各属の種の推定数が記載されています。[1]
- Arctomiaceae Th.Fr. (1861) [19]
- 葉状体は皮質または果皮質で、糊化しており、仮根を持つ。北極および亜北極に分布し、通常はコケ類と共生する。光合成パートナーはシアノバクテリアで、[20] Nostoc属に属する。二次化学物質は生成されない。[21]
- Arthrorhaphidaceae Poelt & Hafellner (1976) [23]
- 葉状体は、無柄状、または宿主内に浸漬する。温帯および山岳地帯に広く分布し、土壌上で成長し、緑藻類の光合成パートナーを持つ。[24]一部の種は地衣類を被う。二次化学物質はデプシドおよびプルビン酸誘導体である。[25]
- Arthrorhaphis – 13 種
- バエオマイセ科 デュモルト。 (1829) [2]
- 葉状体は皮状または鱗片状で、子嚢殻は無柄または時には地衣類化していない葉状体の特別な延長であるピンク色または茶色の柄上に生える。広く分布し、通常は岩や土壌上で生育する。[26]
- アイノア– 2 種
- アナミロプソラ– 3 種
- Baeomyces – 10 種
- パライノア– 1 種
- Phyllobaeis – 6 種
- カメロニア科 カントヴィラス＆ルンブシュ（2012）[27]
- クロロコッカス様光合成細菌と子嚢胞子を持つ、浸漬した子嚢を持つ表皮状の体。子嚢1つにつき4つの胞子を持つ。二次化学物質はジベンゾフランとトリフェニルである。温帯タスマニアに生息し、岩の上で生育する。[28]
- カメロニア– 2 種
- ヒメネリア科 Körb. (1855) [29]
- 葉状体は通常は無柄で仮根がなく、時には消え去る。広く分布し、通常は岩や緑藻類の光合成生物上で生育する。[30]二次化学物質は生成されない。[31]
- Protothelenellaceae Vězda, H.Mayrhofer & Poelt (1985) [32] [注 2]
- 葉状体は無柄だが、発達が不十分であったり、全く発達していないこともある。子嚢果は子嚢胞子と子嚢胞子の中間の形で、浸水し、時に鰓形になり、暗緑色から黒色で、広い孔が開いている。北部の温帯地域に広く分布する。樹皮上で腐生生物として生育する種もあれば、緑藻類で地衣類化した種もあり、まれに地衣類化する。[33]亜地球規模に分布し、酸性の岩や土壌、コケ類やデトリタス、木材、その他の地衣類などが生息する。二次化学物質は生成されない。[34]
- ミコウィンテリア– 3 種
- プロトセレネラ– 11 種
- トロンビウム– 5 種
- トラペリア科 M.Choisy ex Hertel (1970) [35]
- 葉状体は皮状から鱗片状。全体的には世界中に分布するが、大部分は温帯地域に集中している。二次化学物質としてデプシド、デプシドン、アントラキノンが生成される。 [36]
- キシログラフ科 タック（1888）[37]
- 木の基質に浸された葉状体には、淡色から黒色の丸いから楕円形の子実体がある。2015年に発表された分子解析の結果、この科は復活して利用されるようになった。[15]
注記
参考文献
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