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| 名前 | |
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| IUPAC名
(2 E )-(5-ヒドロキシ-3-オキソ-4-フェニル-2(3 H )-フラニリデン)(フェニル)酢酸
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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| プロパティ | |
| Ｃ18Ｈ12Ｏ5 | |
| モル質量 | 308.289 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プルビン酸は、一部の地衣類に含まれる天然の化学色素であり、[1]芳香族アミノ酸のフェニルアラニンとチロシンから、アリールピルビン酸の二量化と酸化的環開裂によって生合成され、この過程で関連するプルビノンも生成されます。[2]
ヒドロキシプルビン酸色素（プルビン酸タイプの色素ファミリー）は、ポルチーニ属（例えば、ポルチーニ属エリスロプス）、ポルチーニ属、チャルシポルス、ギロドン、レクシヌム、プルベロボレタス、スイカズラ属（例えば、スイルス・ルテウス、スイルス・ボビヌス、およびスイルス・グレビレイ）、パキシルス属（例えば、パキシラス）で発見されている。総反旋筋)、Serpula（例えばSerpula lacrymans）、Xerocomus（例えばXerocomus chrysenteron）、Hygrophoropsis（例えばHygrophoropsis aurantiaca）、Retiboletus（例えばRetiboletus nigerrimus）、Pulveroboletus（例えばPulveroboletus auriflammeus）であり、一般にイシ目目の特徴である。[2] [3]プルビノンに加えて、このファミリーの誘導体および関連色素には、アトロメンチック酸、キセロコミ酸、イソキセロコミ酸、バリエガチック酸、バリエガトルビン、キセロコモルビン、キノメチド、メチルボビネート、バジオンA、ノルバジオンA、ビスノルバジオキノンA、ピソキノンが含まれる。 、およびスクレロシトリンである。[2] [3]プルビン酸二量体のより複雑な二量体（二量体の二量体）は、菌類のScleroderma citrinumとChalciporus piperatusで発見されている。[4]
参考文献
- ^ Bourdreuxら2008年。
- ^ abc ギル＆シュテグリッヒ 1987.
- ^ Gruber 2002より。
- ^ 優勝者ら2004 年、p. 1883 ～ 1886 年。
出典
- ブルドルー、ヤン。ボディオ、イーウェン。ウィリス、キャサリン。ビロー、セリア。ル・ガル、ティエリー。チャールズ・ミオスコウスキー (2008)。 「テトロン酸からのブルピン酸およびプルビン酸の合成」。四面体。64 (37): 8930–8937。土井：10.1016/j.tet.2008.06.058。
- ギル、M. Steglich、W. (1987)。 「菌類（大型菌類）の色素」。Fortschritte der Chemieorganischer Naturstoffe / 有機天然製品の化学の進歩。 Vol. 51.土井：10.1007/978-3-7091-6971-1_1。ISBN 978-3-7091-7456-2. PMID 3315906。
- ガートルード・グルーバー (2002)。 "Isolierung und Strukturaufklärung von chemotaxonomisch relationshipen Sekundärmetaboliten aus höheren Pilzen, insbesondere aus der Ordnung der Boletales" (PDF) 。2024 年11 月 26 日に取得。
- Winner, M.; Giménez, A.; Schmidt, H.; Sontag, B.; Steffan, B.; Steglich, W. (2004). 「一般的な菌類Scleroderma citrinum (一般的なアースボール) とChalciporus piperatus (コショウのようなボレテ) からの珍しいプルビン酸二量体」. Angewandte Chemie . 43 (14): 1883–6. doi :10.1002/anie.200352529. PMID 15054803.