バクマンスズメ

バクマンスズメ
保全状況
準絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
絶滅危惧種 （ネイチャーサーブ）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	スズメ科
属:	ペウカイア
種：	P.エステバリス
二名法名
ペウカエア・エステバリス （リヒテンシュタイン、MHC、1823）
亜種
Peucaea aestivalis aestivalis Peucaea aestivalis bachmani Peucaea aestivalis illinoensis
育種   通年
同義語[3]
Aimophila aestivalis (リヒテンシュタイン、MHC、1823) Fringilla aestivalis リヒテンシュタイン、MHC、1823

バックマンスズメ（Peucaea aestivalis ）は、パインウッドスズメまたはオークウッドスズメとしても知られ、アメリカ南東部に固有の小型のアメリカスズメです。この種はジョン・バックマン牧師に敬意を表して命名されました。^[4]

成鳥は上面と頭頂部が赤褐色で、後頭部、背中、主羽に灰色と黒の縞模様がある。顔は灰色で、眼帯は赤褐色。胸は黄褐色、腹は白っぽい。新世界スズメとしては中型で、体長は12.2～16.2 cm (4.8～6.4 in)、体重は18.4～23 g (0.65～0.81 oz) である。^[5]

繁殖地は開けた松林です。 ドーム型の巣は通常、草の茂みや茂みの近くの地面に作られます。メスは3～5個の卵を産みます。

バクマンスズメは基本的に非渡り性の留鳥ですが、最北の地域の一部からは撤退することもあります。この種は主に穀物食ですが、昆虫も食べます。

この鳥はIUCNによって準絶滅危惧種とされており、生息地の喪失が減少の主な要因としてしばしば挙げられています。森林遷移の後期段階による生息地の劣化も、この種の減少の原因とされています。計画的な森林焼却が回復に役立つ可能性があります。

歌は明瞭な口笛の音で始まり、その後に短いトリルが続きます。

バクマンスズメは主に米国南東部、フロリダ半島中央部から北はノースカロライナ南東部、西はテネシー州、ケンタッキー州、ミズーリ州の一部からオクラホマ州東部、テキサス州東部に生息している。^{[6] [7] [8]} 1900年代初頭までの森林の転換と農地の拡大に伴い、バクマンスズメは急速に生息域を広げ、イリノイ州、インディアナ州、オハイオ州、ウェストバージニア州、バージニア州、メリーランド州、ペンシルベニア州の一部で繁殖を始めた。^{[6] [8] [9] [10] [11]}しかし、1930年代に東部の落葉樹林の多くが回復したため、この傾向は逆転した。^{[8] [11]}バクマンスズメは2000年代初頭にバージニア州から絶滅したと考えられており、現在ではノースカロライナ州が東部の生息域の北端となっている。^[8]

バクマンスズメの3つの亜種のうち、Peucaea aestivalis aestivalisはサウスカロライナ州南東部からフロリダ半島にかけて最も東で繁殖する。Peucaea a. bachmaniiはP. a. aestivalisの西からミシシッピ州、北はケンタッキー州まで生息する。P . a. illinoensisはこの種の生息域の最も西の地域に生息する。^{[6] [7] [10]}

評論とフィールドガイドには、バクマンスズメの渡りに関する限られた情報がまとめられている。^{[6] [7] [9] [10]}バクマンスズメは生息域の南部では留鳥であるが、ミズーリ州、アーカンソー州、オクラホマ州東部、テネシー州、バージニア州、ノースカロライナ州の一部、ミシシッピ州最北部、アラバマ州では、冬季に南へ移動すると考えられている。^[7]歴史的記録によると、かつてイリノイ州からペンシルベニア州にかけて繁殖していたバクマンスズメは、南へ移動した。^{[11] [12]}繁殖地でのバクマンスズメの発生記録と、通常の繁殖域外で採取された亜種の標本によると、春の渡りは3月中旬から5月、秋の渡りは8月下旬から10月下旬に発生する。^{[6] [9] [10]}しかし、現在の生息域の北部におけるバクマンスズメの移動はよくわかっておらず、適切な生息地条件が移動を必要としない可能性がある。隠れた性質のため、繁殖期以外では、バクマンスズメの存在を判断することは困難であり、繁殖期には個体がめったに鳴いたり止まり木に止まったりしない。^{[6] [11]しかし、ここ数十年の}eBirdデータの調査によると、いくつかのバクマンスズメの個体群が冬の間ノースカロライナに留まっていることが示唆されている。^[13]

ヒメコウモリの繁殖期は通常4月に始まり、8月まで続く。フロリダのヒメコウモリの卵の産卵は4月14日が最も早く、8月4日が最も遅い。^{[10]サウスカロライナ州の}ロングリーフパインの生息地での研究で見つかったヒメコウモリの巣の最も早いものは4月10日で、最も遅いものは孵化段階の初期の8月5日だった。^{[14]アーカンソー州のショートリーフパインの}植林地とロブロリーパインの植林地でのヒメコウモリの繁殖に関する研究では、産卵は4月17日という早い時期に始まり、8月26日まで続いた。しかし、85％の卵は5月、6月、または7月に始まった。^{[6] [15]}

ヒメヒメドリは、通常、繁殖期に2回ひなを育て、失敗した後に再度巣作りをする。^[15]アーカンソー州のショートリーフパインズとテーダマツの植林地では、1回目のひなが巣立ってから2回目のひなが始まるまでの平均期間は12.3日だった。これは、失敗した巣作りから次の巣作りの試みまでの平均期間9.7日と有意差はなかった（p=0.39）。平均して、メスは1シーズンに3.1回の巣作りを試みた。1シーズンあたりの最大試行回数は5回だった。^[15]サウスカロライナ州のロングリーフパインズの生息地で試みられた巣作りの最大回数も5回だった。2回の巣作りが成功した後、メスは3回目のひなを育てるために3回試みた。^[14]限られた証拠から、1シーズンに3回のひな作りが時々起こる可能性があることが示唆されている。^{[6] [10]}

バクマンスズメの巣はメスが地面に作り、主に草でできている。アーカンソー州のショートリーフパインズとテーダマツの植林地での研究で見つかった巣（n=71）はすべて地面に作られたものだった。巣のほとんど（70%）はブルーステムの群落の根元に作られたが、小さな木、雑草、その他の草本の根元にも巣が見つかった。^[15]バクマンスズメの巣はドーム型で、開口部は通常北を向いている。^{[6] [9] [10] [16]}しかし、巣の形には多少のばらつきがあり、上記のアーカンソー州の研究地では、部分的にまたは完全にドーム型になっていない巣はわずか7%だった。バクマンスズメの巣の形は地理的に異なる可能性があり、歴史的生息域のさらに北で見つかった巣はまれにドーム型だった。^[11]

卵の数は3～5個である。^{[9] [10]}アーカンソー州のある場所での平均卵数は3.9個であったが、^[15]サウスカロライナ州のロングリーフパインの群落では平均卵数は3.6個であった。^[14]これらの研究は両方とも、繁殖期が進むにつれて卵数が有意に（p≤0.02）減少することを確認した。^{[14] [15]}フロリダ州の乾燥した草原の場所（n=9）では平均卵数は3.44個であり、別の場所（n=5）では3.6個であった。^[17]アーカンソー州のショートリーフパインの植林地とロブロリーパインの植林地では、雌は繁殖期を通して平均11.6個の卵（n=20）を産んだ。^[15]

アーカンソー州のショートリーフパインの植林地では、メスは13～14日間卵を温めた。平均巣立ち期間は9日間、巣立ちから独立までの平均期間は25日間だった。この期間中、両親は雛の世話をする。^[15]ある調査によると、バクマンスズメは孵化の翌年に繁殖する可能性が高いとされている。^[6]

バックマンスズメは繁殖地に対してある程度の忠誠心を示す。アーカンソー州中部のショートリーフマツとテーダマツの植林地では、2年間にわたり、34羽の成鳥のうち6羽が前年に縄張りを持っていた場所に戻ってきた。これは年によって異なり、1983年に足環を付けた成鳥の29%が1984年に足環を付けた成鳥は1985年には全く戻ってこなかった。幼鳥(n=60)は1羽も戻ってこなかった。^[15]

報告されているバクマンスズメの巣の成功率はさまざまである。フロリダ中央部の乾燥した草原におけるバクマンスズメの毎日の巣生存率は、場所や年によって0.89から0.96の範囲であった。平均して、成功したバクマンスズメの巣1つにつき3.13羽が巣立った。生産性の推定値は、場所や年によって、1つがいあたり年間1.21から4.16羽の範囲であった。^[17]サウスカロライナ州のロングリーフパインのコミュニティでは、1995年のバクマンスズメの巣の毎日の生存率は0.952で、1996年の毎日の巣生存率0.889よりも有意に（p=0.04）高かった。より早い営巣の試み（6月15日より前、n=15）は、その年の後半に開始されたもの（n=11）よりも有意に（p=0.05）高い生存率を示した。巣の1日生存率は抱卵期間中は0.922、雛期は0.9​​73であった。 ^[14]アーカンソー州中央部では、抱卵期間中の1日成功率は0.965、雛期は0.9​​19であった。^[15]ミズーリ州中南部の空き地では、8羽のメスのバクマンヒメドリが2年間で1シーズンあたり平均1.5羽の雛を巣立った。^[18]アーカンソー州の研究地点では捕食が卵損失の80%を占め^[15]、フロリダ州中央部の地点では巣失敗の94%を占めた。^[17]ノースカロライナ州サンドヒルズの巣の1日生存率はそれぞれ0.947 ^[19]と0.951であった。^[20]ノースカロライナ州とサウスカロライナ州の巣の生存率は繁殖期後半に大幅に低下した。^{[14] [20]}

コウノトリの巣の捕食者に関する情報は、この概要の捕食者のセクションに記載されています。コウノトリ^[15] 、巣の放棄^[17]、計画的な火災^{[19] [20]}も巣の破壊の原因として知られています。コウノトリが巣を守る行動をとったという報告はいくつかあります。ある研究では、コウノトリがヌママムシを巣からうまく誘導するビデオ証拠を記録しました。^[21]同じ研究では、3 羽が翼を突き出し、2 羽が近づいてくるワタリネズミを追い払いました。また、危険が近づくと、コウノトリが怪我を装ったり、ヘビの動きを真似したり、シューという音を発したりするという報告もあります。^[11]

繁殖期のバクマンスズメの生存率は、サウスカロライナ州のロングリーフパインが優占する調査地域で調査された。^{[14] [22]}足環を付けた鳥の再捕獲では、繁殖期の月間生存率は0.94であった。^[22]無線テレメトリーを使用したところ、4月20日から7月26日までのバクマンスズメの平均生存率は80.0%であった。別の無線テレメトリー研究では、2年間で38羽のバクマンスズメのうち4羽が死亡したことが記録された。繁殖期全体の生存率は0.893と推定された。^[14]文献調査によると、少なくとも3歳のバクマンスズメが捕獲されている。^[6]

バクマンスズメは、若い皆伐地や松（ Pinus spp.）の開けた森林を含む、地上植生が密集し、中層に低木や若木が点在する地域に生息しています。 ^{[18] [23] [24] [25] [26]}

ヒメコウモリが草本植物の密集した層を選択することは広く記録されている。アーカンソー州、アラバマ州、フロリダ州、サウスカロライナ州、ノースカロライナ州では、ヒメコウモリが生息する場所では、3フィート（0.9 m）以上よりも植生密度が高く、地表被覆率と草地被覆率は一貫して（> 58%）高かった。^[27] 4年以内に焼失したフロリダ州北西部の17～28年生のスラッシュパイン植林地では、ヒメコウモリの個体数は草地の相対量と有意に（p=0.043）相関（r=0.46）していた。^[26]サウスカロライナ州のさまざまな樹齢で管理方法の異なるロングリーフパインとテーダマツの林では、ヒメコウモリが生息する地域では、一貫して地上3フィート（1 m）以下の植生量が多かった。^[23]フロリダのアカゲラ（Picoides borealis ）のために管理されているロングリーフパイン林で、バクマンスズメが生息している場所は、研究地域の無人場所よりも2フィート（0.5メートル）以下の植生密度が有意に（p = 0.007）高かった。主にブルーステム（Andropogon spp. およびSchizachyrium spp. ）の地上2フィート（0.5メートル）以下の草本密度も、無人場所と比較して、占有されている場所で有意に（p = 0.004）高かった。^[25]ミシシッピ州の混合松-草原復元林分では、バクマンスズメは、伝統的に管理された林分よりも下層植生、草本、広葉草本の被覆が優れていたため、有意に（p≤0.01）多く生息していた。^[28]テキサス州東部の1年生から6年生のテーダマツ林では、調査対象地域であるバクマンズマツが生息する地域で草本植物の地表被覆率（p=0.003）が高かった。^[29]ミズーリ州中南部では、バクマンズマツが生息する空き地では、人が住んでいない空き地よりも草本植物の地表被覆率（p=0.03）と広葉植物の地表被覆率（p=0.0005）が有意に高かった。^[18]しかし、バクマンズマツが生息する地域の3フィート（0.9 m）未満の植生密度と地表被覆率および草本植物の地表被覆率は、アーカンソー州の人が住んでいないテーダマツおよび短葉松の植林地と有意に差がなかった（p>0.05）。^[24]

3フィート以下の草や草本植物に重点を置いているにもかかわらず、最近の研究では、バクマンスズメは草の密度に対して閾値レベルの反応を示し、草が密集しすぎる地域では実際に減少することが示されています。^{[20] [ 30 ] [31] [32]}バクマンスズメは飛ぶ代わりに地面を歩くことが多いため、草が密集しすぎると動きが妨げられる可能性があります。^{[20] [30] [32] [33]}さらに、バクマンスズメは木本植物の密度が比較的低い行動圏を選択しますが、^{[30] [32] [34]}個々の鳥は行動圏内で木本植物の密度が高い微小生息地を選択するようです。^{[20] [31] [35]}これは、オスにとって木本の歌の止まり木が重要であることと、木本植物が逃げ隠れ場所として重要であることに起因している可能性があります。^{[20] [23] [31 ]}

植生の斑状性や地表層の種の構成などの要因は、採餌の成功や食物および巣作り材料の入手可能性に影響を及ぼし、生息地の適合性に影響する可能性がある。ジョージア州では、地表から3フィート（1メートル）以下の植生の量が、最近焼失した地表層の松林でバクマンスズメが占めていた場所と同程度であったにもかかわらず、バクマンスズメは均一に密集した草本植生のある開けた場所には生息しなかった。^[37]計測は行われなかったが、テキサス州東部の皆伐地でのバクマンスズメの観察から、均一に分布しているよりも密集している背の高い草を好む可能性があることが示唆されている。^{[29]アーカンソー州のロブロリー松と短葉松の植林地では、繁殖地の選択に影響する地表層の特徴の証拠がない理由として、}草本層の斑状性や種の構成など、計測されていない生息地の特徴の重要性が挙げられた。^[24]ジョージア州の主にロングリーフパイン林では、地被植物が主にベイリヒスイ（Aristida beyrichiana ）である地域では、比較的撹乱されたブルーステム（ Andropogon spp.）とシルクグラス（Pityopsis spp.）の群落と比較して、バクマンスズメが有意に（p=0.04）多く見られました。^[38]

場所にある落ち葉やゴミの量は、バクマンスズメの生息地選択に影響を与える可能性があります。アーカンソー州、アラバマ州、フロリダ州、サウスカロライナ州、ノースカロライナ州のバクマンスズメが生息する場所では、落ち葉の被覆率が一貫して高く（> 58%） 、サンプルサイズが小さいため統計的有意性はテストされていません。 ^[27]サンプルサイズが小さいため統計的有意性はテストされていませんが、サウスカロライナ州のロブロリー松林では、直径4インチ（10 cm）を超える倒木の粗いゴミを除去した区画（0.4テリトリー/40 ha）よりも、対照区（1.5テリトリー/40 ha）でバクマンスズメがより高密度に生息していました。Haggerty ^[27]は、落ち葉はバクマンスズメの獲物に生息地を提供している可能性があるが、落ち葉が多すぎると採餌を妨げる可能性があると示唆しています。アーカンソー州のロブロリー松とショートリーフ松の植林地では、バクマンスズメが生息する場所の落葉被覆率（78%）と落葉深（0.5インチ（1.2cm））は、生息していない場所の落葉被覆率（88.9%）と落葉深（1.6インチ（4.2cm））よりも有意に（p≤0.01）低かった。^[24]

ヒメコウライは上層林が開けた地域に生息する。テキサス州東部の皆伐後の様々な年代の調査地では、ヒメコウライが生息する調査地では、人が住んでいない調査地に比べて、低い木（高さ10フィート（3メートル）以下）と高い木（高さ10フィート（3メートル）超）が有意に（p<0.01）少なかった。^[39]サウスカロライナ州の様々な年代で異なる管理下にあるロングリーフパインとテーダマツの林では、ヒメコウライが生息する区画では、人が住んでいない場所に比べて、地上7～13フィート（2～4メートル）の植生が一貫して少なかった。^[23]ジョージア州の主にテーダマツで構成された中齢および成熟した森林では、ヒメコウライの密度は、高さ7～16フィート（3～5メートル）未満の樹木/低木の体積および植生の体積と負の相関関係にあった。^[37]アーカンソー州のテーダマツとショートリーフパインの植林地では、バクマンズメの繁殖地は、人が住んでいない場所に比べて、樹冠被覆率が有意に低く（p<0.001）、木本植生が低く（p≤0.01）、樹木（p<0.001）と潅木（p≤0.05）が少なかった。^[24]ミズーリ州中南部では、バクマンズメは樹木被覆率が30％未満の空き地に生息し、人が住んでいる空き地では、落葉樹と針葉樹の苗木、落葉樹と針葉樹、および総木本植生の割合が有意に（p≤0.05）低かった。^[18]北西フロリダのロングリーフパイン林では、中層密度は無人地の方がわずかに（p=0.055）高く、バクマンスズメの個体数は中層密度と有意に（p=0.043）負の相関（r= –0.446）を示した。しかし、バクマンスズメの相対的個体数は樹冠被覆率と有意（p=0.107）に関連せず、有人地と無人地の樹冠被覆率に有意な差はなかった（p=0.133）。^[25]

バックマンスズメは背の高い植生のある場所を選ぶ可能性があるという証拠がある。フロリダ州北中部では、人工の枯れ木を追加した若い（2～4年生）スラッシュパイン植林地（n=3）でのバックマンスズメの密度は31.4ペア/km ²であったのに対し、枯れ木のない同様の植生（n=3）でのバックマンスズメの密度は22.3ペア/km ²であった [8]。サウスカロライナ州のロングリーフパインとテーダマツからなる地域では、皆伐地でのバックマンスズメの密度は中齢（22～50年生）の林分よりも有意に（p=0.002）高かったが、他の地域では皆伐地でのバックマンスズメの密度は比較的低かった。2つの場所の植生の違いがこの違いを説明する可能性が高い。ヒメコウライウグイスの密度が比較的低い場所では、ドラム式チョッパーで草刈りが行われていたため、地上3～7フィート（1～2メートル）の高さの植生が減少していた。著者らは、この高さの範囲で植生が不足しているために止まり木が限られ、その結果、その場所にいる鳥の数が減ったのではないかと示唆している。^[23]テキサス州東部の1～6年生のテーダマツ林におけるヒメコウライウグイスの生息地特性の調査では、ヒメコウライウグイスがさえずる止まり木として、皆伐地に100ヘクタールあたり高さ2～5本（>39フィート（12メートル））の木を残すことが推奨された。^[29]ジョージア州では、10～16フィート（3～<5メートル）の高さの植生の不足が、ヒメコウライウグイスが開けた野原の植生にいない理由として考えられると示唆された。^[37]しかし、南東部全域にわたって、バクマンスズメが生息する場所では、地上3〜6フィート（0.91〜1.8メートル）の植生密度が大きく異なっており、この植生層の密度に対する彼らの要件は比較的柔軟であることを示唆している。^[27]

フロリダ州中部の乾燥した草原では、バクマンスズメは、ノコギリヤシの群落にある「自然な」巣穴を、その利用可能性から予想されるよりもかなり多く（p<0.001）利用していた。著者らは、草原の生息地にいるバクマンスズメは巣穴を捕食者からの避難場所として利用していると示唆している。^[40]

いくつかの研究では、バクマンスズメに対する景観特性の重要性が調査されています。場所内の植生の斑状性の重要性の可能性については、生息地特性のセクションを参照してください。

スズメが生息地が適さなくなる前にその場所を見つけて定着する能力は、生息地の規模と孤立性に左右される可能性がある。ミズーリ州中南部では、29エーカー（11.7ヘクタール）以上の空き地だけがスズメに占拠されていた。^[18]ミシシッピ州でスズメが松と草原の再生林分に占拠される可能性は、長期にわたる野焼き、短期的な伐採、広葉樹の伐採が行われていない地域の規模が減少するにつれて（p=0.05）、またこれらの地域の周囲長と面積の比率が増加するにつれて（p=0.02）、増加した。^[28]サウスカロライナ州では、発生源の個体群からの距離が、1つの調査地域では2年間とも、別の調査地域では2年のうち1年間、スズメが最近の皆伐地に定着する能力に有意（p≤ 0.05）に影響を及ぼした。著者らは、後者の研究地域に廊下が存在したことにより、距離の影響が小さくなった可能性があると示唆している。^[41]

火災発生からの経過時間は、バクマンスズメの生息地利用において重要な要素である。フロリダ州では、バクマンスズメは火災発生から5年以上経過した場所を放棄した。^{[34] [42]}ノースカロライナ州では、火災発生から年数が経つにつれて、バクマンスズメの占有率は減少した。^[43]いくつかの研究では、過去3年以内に焼失した場所が最適な場所であると示唆されており、^{[23] [25] [26]}これは、バクマンスズメの保護を成功させるには頻繁な火災管理が重要であることを強調している。^{[43] [44]}

バックマンスズメと周辺生息地との関係は不明である。テキサス州東部の比較的豊富なロブロリーパインが生育する皆伐地では、バックマンスズメの縄張りのある場所は調査地域の周辺に有意に（p<0.01）近く、バックマンスズメの数は周辺までの距離と有意に（p<0.05）相関していた（r=–0.22）。^[39]しかし、フロリダ州中部の乾燥した草原では、周辺生息地と中核生息地におけるバックマンスズメの密度の差は有意ではなく（p≥0.36）、周辺生息地と中核生息地の両方が個体群のシンクと考えられた。^[17]ノースカロライナ州では、野生生物の生息地から中距離（約250メートル）でバックマンスズメの占有率が増加した。^[43]

バクマンスズメは、大規模な景観レベルの要因に依存している可能性がある。ノースカロライナ州での占有調査では、繰り返しポイントカウント（n=232ポイント）を使用して、パッチの断片化とサイズが占有に与える影響を調べた。^[30]占有率は、3キロメートル以内の生息地の割合と非常に強い相関関係にあることがわかった。周囲の景観における生息地に対するこの感受性は、分散に関連している可能性があるが、まだ解明されていない。^[30]

ヒメコウモリの縄張りの大きさは様々である。ミズーリ州の空き地では、ヒメコウモリの繁殖縄張りの平均は1.5エーカー（0.62ヘクタール、n=13）から7エーカー（2.9ヘクタール、n=7）の範囲であると報告されている。^[18]アーカンソー州中央部のテーダマツとショートリーフパイン植林地では、繁殖期の平均行動圏の大きさ（n=25）は6エーカー（2.5ヘクタール）であった。^{[24]ノコギリヤシとスクラブパルメット（Sabal etonia）がスリーアウン（} Aristida spp.）の間に点在するフロリダ州中南部のサイトでは、ヒメコウモリの縄張り（n=6）は平均12.5エーカー（5.1ヘクタール）であった。冬（11月から1月）には、フロリダ州中央部の乾燥した草原で、8羽のバクマンスズメの平均的な行動圏の広さは1.6エーカー（0.65ヘクタール）でした。^[40]

繁殖期のスズメの密度は、いくつかの生息地で推定されている。テキサス州東部の比較的豊富なテーダマツのあるさまざまな年代の皆伐地では、最大のスズメ密度は10ヘクタールあたり1.9羽だった。^[39]サウスカロライナ州では、さまざまな年代と管理体制の場所にわたって、スズメの密度は0〜0.48羽/ヘクタールの範囲であった。 ^[23]ジョージア州では、スズメの密度は、開けた野原から主にテーダマツからなる中齢および成熟した森林まで、さまざまな場所で0〜0.92羽/ヘクタールの範囲であった。^[37]ノコギリヤシ、スクラブパルメット、およびスリーオーンからなるフロリダ州中南部のコミュニティでは、スズメの密度は平均1オス/33ヘクタールであった。フロリダ中央部の乾燥した草原では、バクマンのスズメの密度は、場所や年によって0.92から3.24の領域/10ヘクタールの範囲で変化しました。^[17]ロングリーフパイン林での繁殖鳥の調査から計算されたバクマンのスズメの密度は15領域/40ヘクタール以上でしたが、冬鳥の個体数調査から​​計算された密度は6から10個体/40ヘクタールでした。^[45]

バクマンスズメは地上で植物の種子や節足動物を採餌します。テキサス州東部の主にロブロリーとショートリーフマツの生息地では、バクマンスズメの採餌観察はすべて地上で行われました^[46]。文献調査によると、バクマンスズメは低木で採餌することはめったにないとされています^{[6] 。}

レビュー^{[6] [10] [47]}とテキサス州東部のバクマンスズメの食餌に関する調査^[46]は、バクマンスズメの食餌を構成する種をまとめている。バクマンスズメは、パニックグラス、ブリッスルグラス（Setaria属）、クラウングラス（Paspalum属）、スリーアウンなどのさまざまなイネ科の種子のほか、ブルーベリー（ Vaccinium属）、マツ、スゲ（Carex属）など、他のいくつかの分類群の種子も食べる。バクマンスズメの食餌となる節足動物には、バッタやコオロギ（直翅目）、クモ（クモ目）、甲虫（鞘翅目） 、毛虫（チョウ目）、スズメ（膜翅目）、ヨコバイ（ヒメツバメ科）などがある。^{[6] [10] [46] [47]}昆虫は、冬よりも春と秋のバクマンスズメの食事に多く含まれています。^{[6] [10] [47]}夏（n=5）と秋（n=11）にテキサス州東部で採取されたバクマンスズメの胃の内容物には、冬（n=4）に採取されたものよりも多くの昆虫が含まれていました。^[46]

どの種がバクマンスズメを捕食するかを示すデータは不足している。しかし、ハシボソノスリ（Buteo brachyurus）[48] ^[要出典]とおそらくアメリカチョウゲンボウ（Falco sparverius）^[40]が成鳥のバクマンスズメを捕食する。巣を捕食する種は一般的には知られていない。^{[15] [17]}いくつかの研究の証拠は、哺乳類の捕食者^{[14] [15]}とヘビがバクマンスズメの雛を食べることを示唆している。^{[11] [15] [20]}

2019年にフロリダで行われた研究では、65の巣をビデオ監視し、合計12種による37件の捕食事件を記録した。^[21]巣の捕食のほとんど（51％）はヘビ（ブラックレーサー、コーンスネーク、グレーラットスネーク、コットンマウス、コーチホイップ）によるもので、中型哺乳類（コヨーテとボブキャット、19％）、げっ歯類（ヒスパドコットンラット、コットンマウス、イースタンウッドラット、16％）、ヒアリとアオカケス（14％）が続いた。その他の17件の捕食事件では捕食者が特定されなかった。

バッハマンスズメの巣は、時折、ハシブトウヒチョウ（Molothrus ater ）に寄生される。^{[15] [21]}アーカンソー州中部のショートリーフパインとロブロリーパイン植林地では、38の巣の失敗のうち5％がハシブトウヒチョウの寄生によるものであった。^[15]

バクマンズメは、 2023年時点でIUCN ^[1]によって準絶滅危惧種とされ、ネイチャーサーブ^[2]によって絶滅危惧種とされている。北米繁殖鳥類調査のデータによると、調査が始まった1966年以降、この種は減少していることが示唆されている。 ^{[2] [48]} この種は生息地をセラル群集に依存しているため、保全管理が複雑になっている。^[2]

 この記事には、Aimophila aestivalisのパブリック ドメインの資料が組み込まれています。米国農務省。

• ナショナルオーデュボンウォッチリスト種アカウント
• 「Aimophila aestivalis」。統合分類情報システム。 2008年2月24日閲覧。
• インターネット鳥類コレクションのバッハマンのスズメのビデオ
• 切手^[奪取]（米国向け）
• スズメ写真ギャラリー VIREO
• バックマン（またはパインウッズ）の雀鳥の鳴き声

• ダニング、JB (2006)。バクマンズスズメ (Aimophila aestivalis)。北米の鳥類オンライン(A. Poole 編)。イサカ: コーネル鳥類学研究所。北米の鳥類オンライン データベースから取得