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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 650032 型番 |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.206.482 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 35 H 46 Cl N 5 O 9 S |
| モル質量 | 748.29 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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アスナプレビル(旧称BMS-650032、日本とロシアでのブランド名[1] スンベプラ)は、 C型肝炎の治療薬候補の実験段階の薬剤です。ブリストル・マイヤーズスクイブ社によって開発が進められており、 2013年に第3相臨床試験を完了しました。 [2]
アスナプレビルは、 C型肝炎ウイルス酵素セリンプロテアーゼNS3の阻害剤です。[3]アスナプレビルは、ペグインターフェロンやリバビリンとの併用療法、およびダクラタスビルなどの他の直接作用型抗ウイルス剤とのインターフェロンフリー療法で試験されています。[4] [5] [6]
参考文献
- ^ 「スンベプラ(アスナプレビル)ソフトゼラチンカプセル100mg。登録証明書」。国立医薬品登録簿(ロシア語) 。 2015年8月26日閲覧。
- ^ 「日本人C型肝炎ウイルス(HCV)患者を対象としたBMS-790052とBMS-650032の併用による第3相試験」。ClinicalTrials.gov 。 2015年9月23日。
- ^ C. Reviriego (2012). 「Asunaprevir. HCVセリンタンパク質NS3阻害剤、C型肝炎ウイルスの治療」。未来の薬。37 (4): 247–254. doi :10.1358/dof.2012.037.04.1789350。
- ^ Lok AS、Gardiner DF、Lawitz E、Martorell C、Everson GT、Ghalib R、他 (2012 年 1 月)。「C 型肝炎遺伝子型 1 に対する 2 つの抗ウイルス剤の予備研究」。The New England Journal of Medicine。366 ( 3): 216–24。doi : 10.1056/ NEJMoa1104430。PMID 22256805 。
- ^ “ブリストル・マイヤーズのダクラタスビル、アスナプレビルは77%治癒:研究”.ブルームバーグ。 2012 年 4 月 19 日。
- ^ AASLD: Daclatasvir と Asunaprevir の併用により、以前の Null Responders における HCV が急速に抑制される Archived 2015-02-08 at the Wayback Machine . Highleyman, L. HIVandHepatitis.com. 2011 年 11 月 8 日。
