アシリフェリス

アシリフェリス; 時間範囲:ブルディガリアン
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	食肉類
亜目:	フェリフォルミア
家族：	ネコ科
属:	†アシリフェリス; ・ヴェルデリン、2012
タイプ種
	†アシリフェリス・コテアエ; ヴェルデリン、2012

アシリフェリスは絶滅した小型ネコ科の属で、現在のケニアに中新世初期に生息していた。断片的な化石であるにもかかわらず、小型で歯列が発達していることで注目に値する。属にはAsilifelis cotae という1 種のみが含まれる。^[1]

発見と命名

アシリフェリスは、ケニア国立博物館に保管されている、保存状態の良い歯p4-m1を含む下顎枝KNM RU 18349という1つの標本のみで知られている。この化石は1949年にルシンガ島のヒウェギ層の岩石で発見されたが、その後、2012年にラース・ウェルデリンによって記載されるまで、科学文献には一度しか言及されていなかった。

属名はスワヒリ語のasili（「起源」）とラテン語のfelis（「猫」）を組み合わせたものである。種小名のcotaeは、中新世のアフリカに対するウェルデリンの興味を刺激したスザンヌ・コートに敬意を表して名付けられた。^[1]

説明

アシリフェリスは前期中新世の他のネコ科動物よりもはるかに小型で、現存する最小の種であるサビノキネコ^[1]と同程度の大きさで、体重は約1～1.6kgである。^[2]さらに、その歯列は現代のネコ科動物と比較すると極めて現代的で、「Pseudaelurus級」と現代の種との間の過渡期にある。細い第4歯根と突出した帯状部、高い主尖を持ち、相対的な高さは現存するほとんどの同時代のネコ科動物およびすべてのネコ科動物よりも高く、クロアシネコに匹敵する。遠位および近位の副杯は比較的低いが、前期中新世の他のネコ科動物は副杯が大きく、主尖からより明確に離れている。しかし、現代のネコ科動物よりも主杯への密着度が低い。 m1 は小臼歯よりはるかに高いが、プロトコニドとパラコニドが強く発達した「 Pseudaelurus級」の形態よりは比較的短い。パラコニドの前部とプロトクリストスの後部はどちらもほぼ垂直である。タロニドは著しく縮小し、短く非常に低く、メタコニドは完全に欠落している。歯の遠位端には短い帯状部があり、舌側に沿ってパラコニドの遠位端まで伸びている。p4 と m1 は多少重なり合っている。^[1]

進化の文脈

ブルディガリアのネコ科動物のほとんどは、いわゆる「Pseudaelurus級」の多様化に属し、原始的な特徴を持つ基底種であり、現代の属を生み出したと考えられており、Pristifelisなどの現代の「Felis級」ネコ科動物は 1160 万年前まで出現しなかった。したがって、前期中新世の岩石にAsilifelisのような派生したネコ科動物が存在することは驚くべきことである。このアフリカの系統は、豊富に生息するシカ科動物やヘルペス科動物との競争により、ユーラシアの同族よりもずっと早く、超肉食の役割を強いられた可能性がある。また、現代のネコ科動物を生み出したという推測もあり、これはおそらく、後期中新世の初めにユーラシアで現代のネコ科動物が突然出現したことを説明できるかもしれない。しかし、資料が限られているため、これらの推測を確認することは不可能である。その他の前期中新世アフリカネコ科動物の化石は限られており、大部分ははるかに大型の「Pseudaelurus級」のDiamantofelis属とNamafelis 属によって代表される。これらの種とAsilifelisとの遠い関係は、前期中新世にネコ科動物がアフリカに2回別々に分散したことを示唆している可能性がある。 ^[1]さらに、同様の移行的特徴を持つ別の種であるKatifelis nightingaleiが、2018年にケニアの Lothidok 層のやや若い岩石から記載された。^{[3]その他のネコ科動物は、約1250万年前に}Machairodusなどの種が突然出現するまで、アフリカ大陸からは知られていなかった。化石記録のこのギャップの説明としては、主にサンプルの採取が不十分な生息地に生息していたか、または小型のツチブタ科動物やヘルペス科動物の多様性によってこれらの生態系から排除されたことが考えられる。^[1]

古生態学

アシリフェリスが発見されたヒウェギ累層の化石層部は、森林地帯またはモザイク状の森林であった可能性が高い。^[4]化石群は豊富で、様々な科のげっ歯類の多様性が高いことに加え、 ^[5]^[6]テンレック、ゾウネズミ、ハリネズミなどの小型哺乳類も含まれる。アシリフェリスと同サイズの肉食動物としては、トカゲ科のヘルペスティデスやキケチア^[5]、ヒエノドン類のエキシグオドン^[7 ]が挙げられるが、より大型の捕食動物には、バルボロフェリス科のアフロスミルス^[3]、ベアドッグのキネロス^{[8] 、ヒエノドン類の様々な種}、例えばハイアイナウルスやディソプサリス^{[7]などが含まれる}。また、初期の類人猿エケンボなど、多数の霊長類も生息している。アシリフェリスはさらに、様々なサイ、プロデイノテリウムなどの長鼻類、いくつかのブタの種、初期のキリン^[5]、ワニ類のエウテコドンやブロチュクス^[9]と共存していました。

参考文献

^ abcdef ヴェルデリン、ラース (2012). 「ケニア、ルシンガ島産のネコ科（哺乳綱）の新属および新種。アフリカの初期ネコ科に関するメモ付き」。エストゥディオスゲオロギコス。
^ ハンター、ルーク（2015-10-22）。世界の野生猫。ブルームズベリー出版。ISBN 978-1-4729-2285-4。
^ ab エイドリアン、ブレント;ヴェルデリン、L.グロスマン、A. (2018)。「ケニア、モルオロトとカロディール産の新中新世食肉目 (哺乳類)」(PDF)。古トロギアエレクトロニカ。２１．土井：10.26879/778。
^ Baumgartner, Aly; Peppe, Daniel J. (2020). 「ケニア、ビクトリア湖、ルシンガ島のヒウェギ層（下部中新世）における古環境変化」。古地理学、古気候学、古生態学。
^ abc Michel, Lauren A.; Lehmann, Thomas; Mcnulty, Kieran P.; Driese, Steven G.; Dunsworth, Holly; Fox, David L.; Harcourt‐Smith, William EH; Jenkins, Kirsten; Peppe, Daniel J. (2020). Kwiecien, Ola (ed.). 「ケニア、ビクトリア湖、ルシンガ島のヒウェギ層（前期中新世）のワレギ丘陵における堆積学的および古環境学的研究」。堆積学。67 ( 7): 3567– 3594。doi : 10.1111/sed.12762。ISSN 0037-0746。S2CID 219743626 。
^ ベント・ダ・コスタ、ローラ;セヌート、ブリギッテ。ゴメリー、ドミニク。マーティン・ピックフォード (2019)。「ナパック（ウガンダ）産の下中新世の小型げっ歯類の歯の遺跡：アフロクリセトドン科、ミオフィオミ科、ケニアミ科、およびシウリ科」。古生物学の記録。105 (2): 155–167。土井: 10.1016/j.annpal.2019.04.001。ISSN 0753-3969。S2CID 181429211。
^ ab Morales, Jorge; Pickford, Martin (2017). 「ナパク（ウガンダ）、コル（ケニア）、グリレンタール（ナミビア）の初期中新世から発見された新しいヒアエノドン類（フェレ亜科、哺乳類）". Fossil Imprint . 73 ( 3– 4): 332– 359. doi :10.2478/if-2017-0019. hdl : 10261/195968 . ISSN 2533-4069. S2CID 31350436.
^ マイケル、モーロ;エレン・R・ミラー;バストル、カタリーナ。アブデルガワド、モハメド K.ハムダン、モハメッド。エル・バルクーキー、アーメド N.ネーゲル、ドリス (2019)。「エジプト、中新世前期、モグラ産の新しいヨコエビ類（哺乳綱、食肉目）」。ジオダイバーシタス。41 (1): 731.土井: 10.5252/geodiversitas2019v41a21。ISSN 1280-9659。S2CID 208284245。
^ アダム・P・コセット;アダムス、アマンダ J.ドラムヘラー、ステファニー K.ネスラー、ジェニファー・H.ベネフィット、ブレンダ R.マクロシン、モンテ L.マンティ、フレデリック K.にゃぼけジュマ、ローズ。ブロシュ、クリストファー A. (2020)。「ケニアの中新世中期の新しいワニとアフリカの新生代後期におけるワニの動物相変化のタイミング」。古生物学ジャーナル。94 (6): 1165–1179。土井:10.1017/jpa.2020.60。ISSN 0022-3360。S2CID 222232657。

[:0-1] ヴェルデリン、ラース (2012). 「ケニア、ルシンガ島産のネコ科（哺乳綱）の新属および新種。アフリカの初期ネコ科に関するメモ付き」。エストゥディオスゲオロギコス。

[2] ハンター、ルーク（2015-10-22）。世界の野生猫。ブルームズベリー出版。ISBN 978-1-4729-2285-4。

[:1-3] エイドリアン、ブレント;ヴェルデリン、L.グロスマン、A. (2018)。「ケニア、モルオロトとカロディール産の新中新世食肉目 (哺乳類)」(PDF)。古トロギアエレクトロニカ。２１．土井：10.26879/778。

[4] Baumgartner, Aly; Peppe, Daniel J. (2020). 「ケニア、ビクトリア湖、ルシンガ島のヒウェギ層（下部中新世）における古環境変化」。古地理学、古気候学、古生態学。

[:2-5] Michel, Lauren A.; Lehmann, Thomas; Mcnulty, Kieran P.; Driese, Steven G.; Dunsworth, Holly; Fox, David L.; Harcourt‐Smith, William EH; Jenkins, Kirsten; Peppe, Daniel J. (2020). Kwiecien, Ola (ed.). 「ケニア、ビクトリア湖、ルシンガ島のヒウェギ層（前期中新世）のワレギ丘陵における堆積学的および古環境学的研究」。堆積学。67 ( 7): 3567– 3594。doi : 10.1111/sed.12762。ISSN 0037-0746。S2CID 219743626 。

[6] ベント・ダ・コスタ、ローラ;セヌート、ブリギッテ。ゴメリー、ドミニク。マーティン・ピックフォード (2019)。「ナパック（ウガンダ）産の下中新世の小型げっ歯類の歯の遺跡：アフロクリセトドン科、ミオフィオミ科、ケニアミ科、およびシウリ科」。古生物学の記録。105 (2): 155–167。土井: 10.1016/j.annpal.2019.04.001。ISSN 0753-3969。S2CID 181429211。

[:3-7] Morales, Jorge; Pickford, Martin (2017). 「ナパク（ウガンダ）、コル（ケニア）、グリレンタール（ナミビア）の初期中新世から発見された新しいヒアエノドン類（フェレ亜科、哺乳類）". Fossil Imprint . 73 ( 3– 4): 332– 359. doi :10.2478/if-2017-0019. hdl : 10261/195968 . ISSN 2533-4069. S2CID 31350436.

[8] マイケル、モーロ;エレン・R・ミラー;バストル、カタリーナ。アブデルガワド、モハメド K.ハムダン、モハメッド。エル・バルクーキー、アーメド N.ネーゲル、ドリス (2019)。「エジプト、中新世前期、モグラ産の新しいヨコエビ類（哺乳綱、食肉目）」。ジオダイバーシタス。41 (1): 731.土井: 10.5252/geodiversitas2019v41a21。ISSN 1280-9659。S2CID 208284245。

[9] アダム・P・コセット;アダムス、アマンダ J.ドラムヘラー、ステファニー K.ネスラー、ジェニファー・H.ベネフィット、ブレンダ R.マクロシン、モンテ L.マンティ、フレデリック K.にゃぼけジュマ、ローズ。ブロシュ、クリストファー A. (2020)。「ケニアの中新世中期の新しいワニとアフリカの新生代後期におけるワニの動物相変化のタイミング」。古生物学ジャーナル。94 (6): 1165–1179。土井:10.1017/jpa.2020.60。ISSN 0022-3360。S2CID 222232657。