アリアンタ・アルブストラム

アリアンタ・アルブストラム
	生きたアリアンタ・アルブストラム
	Arianta arbustorumの殻( MNHN、パリでのシンタイプ)
保全状況
	; 軽度懸念（IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	腹足類
注文：	スティロマトフォラ
家族：	ヘリシダ科
属:	アリアンタ
種：	アブラナ科
二名法名
	アリアンタ・アルブストラム; （リンネ、1758）
同義語
	リンネのらせんアルバストルム、1758; Helix rufescens ペナント、1777; ヘリックス・タムニヴァガ・マビル、1883年;

アリアンタ・アルブストラム（Arianta arbustorum）は、時にはコプス・スネイルとしても知られ、ヘリカデ科の中型の肺性陸生カタツムリの一種である。^[3]

亜種

いくつかの亜種が一部の著者によって認識されています。

アリアンタアルバストルムアルピコラ フェルサック、1821 年
アリアンタアルバストルムアルバストルム (リンネ、1758)
アリアンタアーバストルムカニゴネンシス (ブーベ、1833)
アリアンタ・アルブストラム・ピセア
Arianta arbustorum pseudorudis (シュレッシュ、1924)
アリアンタアーバストルムリペリーニ (リーブ、1852 年)
アリアンタアーバストルムスティリアカ (フラウエンフェルト、1868)
アリアンタアーバストルムヴァレリエンシス リプケンとフォークナー、2000

分布

この種はヨーロッパ原産です。

アルプス山脈とカルパティア山脈を含む北西ヨーロッパと中央ヨーロッパ^[4]
オランダ^[5]
オーストリア
チェコ共和国
スロバキア
ポーランド
スイス。スイスで最も多く見られる陸生カタツムリの一種で、1平方メートルあたり成虫20匹まで生息することもある。^[4]
スペイン、ピレネー山脈東部^[4]
ノルウェー^[4]
アイスランド^[4]
フェロー諸島^[6]
イギリス諸島：グレートブリテンおよびアイルランド^[4]イギリスでは、この種は集約農業と、未耕作の適切な避難場所の継続的な破壊により、わずかに被害を受けました。^[4]アイルランドではまれです。^[4]
カリーニングラード^[4]
フィンランド。フィンランドでは、ヘルシンキ東部のポルヴォー地方で非常に一般的に見られるようになったため、地元では「ポルヴォーカタツムリ」と呼ばれています。
エストニア^[4]
ラトビア^[4]
セルビアに散らばった^[4]
ブルガリア^[4]ブルガリアでは珍しい。^[4]
ウクライナ西部^[4]

アリアンタ・アルブストラムは北アメリカに導入されたが、カナダでのみ知られており、定着した個体群はニューファンドランド、ニューブランズウィック、オンタリオ、^[7]およびプリンスエドワード島で知られている。^[8]

この種はまだ米国では定着していないが、害虫、侵入種として農業、自然生態系、人間の健康、商業に悪影響を及ぼす可能性のある潜在的に深刻な脅威であると考えられている。そのため、この種は米国で国家検疫の最重要種に指定されるべきであると提案されている。 ^[9]

説明

殻は通常褐色で、多数の淡黄色がかった斑点の列があり、通常、周縁部の上部に褐色の帯があるが、時折黄色がかった、赤みがかった、または緑がかった色調で、弱い横縞があり、上面に細い螺旋線がある。^[4]殻には5～5.5個の凸状の渦巻きがあり、深い縫合がある。^[4]最後の渦巻きは開口部の近くでわずかに下降している。^[4]開口部の内側には目立つ白い唇がある。^[4]開口部の縁は反射している。^[4] 臍は反射した柱頭縁で完全に覆われている。^[4]

殻の幅は18～25mmです。^[4]殻の高さは12～22mmです。^[4]寸法は地域によって異なります。^[4]

現代のほとんどの個体群では殻の形状は球形であるが、もともとは更新世に衰退し、その後低地が侵略されて殻が球形になり、氷河の間の孤立した場所を除いて山岳地帯に再び侵入したと考えられている。^[4]

この動物は通常黒色である。^[4]

ライフサイクル

アリアンタ・アルブストラムは、森林やあらゆる種類の開けた生息地に生息します。^[4]湿度を必要とします。^[4]乱された生息地にも生息します（アイルランドでは古い天然林に限られているため、これに該当しません）。^[4]非石灰質の基質にも局所的に耐えることができ、スコットランド北部では砂丘にも生息します。^[4]アルプスでは標高2700メートルまで、イギリスでは1200メートル、ブルガリアでは1500メートルまで生息します。^[4]

緑の草、動物の死骸、排泄物を食べる。^[4]

カタツムリが互いに50メートル以上離れた場所で孵化した場合、それらは25メートル以上移動しない（近隣面積32〜50メートル）ため孤立しているとみなされます。通常、カタツムリは主に水流に沿って年間約7〜12メートル移動します。^[4]

アリアンタ・アルバストルムのラブダーツの絵

この種のカタツムリは、交尾中に石灰質の愛の矢を作り、それを使用します。繁殖は通常交尾後に行われますが、自家受精も可能です。^[4]卵の大きさは3.2 mmです。^[10]成熟には2～4年かかります。^[4]最大年齢は14歳です。^[4]

実験的にAngiostrongylus vasorumがこのカタツムリに感染することに成功した。^[11]

防止

メタアルデヒドとリン酸鉄はカタツムリの駆除に使用できます。^[12]銅は電気ショックを発生させてカタツムリの動きを困難にするため、カタツムリにとって優れたバリア材になります。^[13]

参考文献

この記事には、以下の文献のパブリックドメインテキストが組み込まれています: ^[4]

^ フォークナー、G.フォークナー、M.フォン・プロシュヴィッツ、T.ノイベルト、E. (2011)。「アリアンタアルバストルム」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2011 : e.T156468A4949797。土井：10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T156468A4949797.en 。2021 年11 月 13 日に取得。
^ リンネ C. (1758)。自然の体系、二次クラス、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。トーマス I. 編集、再フォーマット。 [1-4]、1-824 ページ。ホルミエ。（サルヴィウス）。
^ MolluscaBase eds. (2021). MolluscaBase. Arianta arbustorum (Linnaeus, 1758). 2021-02-23にhttp://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=1003358からアクセス
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Arianta arbustorum の種の概要。AnimalBase 、最終更新日 2010 年 8 月 25 日、アクセス日 2010 年 10 月 8 日。
^ (オランダ語) Arianta arbustorum — アネムーン
^ フェロー諸島で発見された新種のカタツムリ
^ McAlpine, DF, Schueler, FW, Maunder, JE, Noseworthy, RG, & Sollows, MC 2009.カナダにおける雑木林巻貝、Arianta arbustorum (Linnaeus, 1758) (腹足類: 巻貝科) の定着と存続。The Nautilus 123 (1):14-18。
^ McAlpine, DF, & RG Forsyth. 2014. プリンスエドワード島における雑木林カタツムリ、Arianta arbustorum (Helicidae) の発生：潜在的害虫とされるものの北米分布域への追加。Northeastern Naturalist 21 (1):N5–N7。
^ Cowie RH、Dillon RT、Robinson DG、Smith JW (2009)。「米国における優先検疫が重要な外来非海洋カタツムリおよびナメクジ：予備的リスク評価」。American Malacological Bulletin 27 : 113-132。PDF 2016年6月16日アーカイブ、Wayback Machineで。
^ Heller J.: Life History Strategies . in Barker GM (ed.): The biology of terrestrial molluscs . CABI Publishing, Oxon, UK, 2001, ISBN 0-85199-318-4 . 1-146、引用ページ: 428。
^ Conboy GA (2000 年 5 月 30 日)「犬の血管筋腫症 (フランスの心臓虫)」。Bowman DD (編) Companion and Exotic Animal Parasitology。国際獣医情報サービス。2009 年 11 月 24 日にアクセス。
^ サポート、Extension Web (2008 年 2 月 25 日)。「毒性の低いリン酸鉄スラッグベイトが効果的であることが証明される」。Extension Communications。2023年9 月 14 日閲覧。
^ スミス、ザック（2021年5月4日）。「家や庭にいるカタツムリを駆除する方法[2023]」スミス害虫管理。 2023年9月14日閲覧。

カーニー議員、キャメロン RAD、ジョンブルース JH。（1983年）。 Die Landschnecken Nord- und Mitteleuropas。 Ein Bestimmungsbuch für Biologen und Naturfreunde、384 ページ、24 枚のプレート。【夏以降】。ハンブルク/ベルリン (ポール・パリー)
Bank, RA; Neubert, E. (2017). ヨーロッパの陸生および淡水産腹足類のチェックリスト。最終更新日: 2017 年 7 月 16 日
Sysoev, AV & Schileyko, AA (2009)。ロシアおよび近隣諸国の陸生カタツムリとナメクジ。ソフィア/モスクワ (Pensoft)。312 ページ、142 図版。

外部リンク

Animalbaseの Arianta arbustorum の分類、簡単な説明、分布、生物学、状態 (脅威)、画像
生命百科事典の Arianta arbustorum の画像
リンネ、C. (1758)。自然の体系、二次分類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。 Editio decima、Reformata [第 10 版]、vol. 1: 824 ページ、ローレンティウスサルヴィウス: ホルミエ
ペナント、T. (1777)。英国動物学、第 4 巻。甲殻類、軟体動物、軟体動物。ロンドン。i-viii、1-154、図版 1-93

研究

Baur, Anette; Baur, Bruno (2005)陸生カタツムリ Arianta arbustorum における寄生ダニ感染の蔓延と強度の個体群間変動 ; 無脊椎動物生物学、第 124 巻第 3 号、p194-201。8 ページ。3 つの図。DOI: 10.1111/j.1744-7410.2005.00019.x。
Baur, Bruno & Locher Rolf (1998)同時雌雄同体の陸生巻貝 Arianta arbustorum の精子分配。Animal Behavior。1998 年 10 月、第 56 巻第 4 号、p839。7p。
Baur, Bruno (1986)陸生カタツムリ Arianta arbustorum (L.) (Helicidae) の高山個体群における分散、密度、分散のパターン。Holarctic Ecology。1986 年 5 月、第 9 巻第 2 号、p117-125。9p
Haase Martin、Esch Susanne、Misof Bernhard (2013)アルプス産陸生貝類 Arianta arbustorum の地域適応、避難場所としての隔離、二次接触。Journal of Molluscan Studies。Aout 2013、第 79 巻第 3 号、p241-248。8p。
Haase M & Bisenberger A (2003)陸生カタツムリ Arianta arbustorum (Stylommatophora、Helicidae) におけるアロザイム分化: 歴史的推論 ; Journal of Zoological Systematics & Evolutionary Research。Aout 2003、Vol. 41、第 3 号、p175-185。11p。DOI: 10.1046/j.1439-0469.2003.00208.x。
Kleeweint Doris (1999)、オーストリアの陸生カタツムリ Arianta arbustorum styriaca (腹足類: カタツムリ科) の個体数、密度、空間分布および分散 ; Journal of Molluscan Studies。Aout 1999、第 65 巻第 3 号、p303-315。13p. 3
Haase M & Mitof B (2009)、動的腹足動物: 陸産巻貝 Arianta arbustorum における遺伝子流動にもかかわらず安定した殻の多型。 Dynamische Schnecken: 安定剤 Schalenpolymorphismus trotz Genflusses in der Landschnecke Arianta arbustorum。動物体系学と進化研究のジャーナル。 2009年5月号、Vol. 47 第 2 号、p105-114。 10p。 DOI: 10.1111/j.1439-0469.2008.00488.x
ミノレッティ、ニコル; ストール、ピーター; バウアー、ブルーノ (2013)陸生貝 Arianta arbustorum (Linnaeus, 1758) の精子の長さと成貝の殻の大きさの遺伝率Journal of Molluscan Studies. Aout 2013、第 79 巻第 3 号、p218-224。7p。
Schüpbach, Hans U.; Baur, Bruno (2008)、寄生ダニは宿主である陸生カタツムリ Arianta arbustorum の適応度構成要素に影響を与える。無脊椎動物生物学、第 127 巻第 3 号、p350-356。7 ページ。1 図、2 グラフ。DOI: 10.1111/j.1744-7410.2008.00138.x。

[iucn_status_13_November_2021-1] フォークナー、G.フォークナー、M.フォン・プロシュヴィッツ、T.ノイベルト、E. (2011)。「アリアンタアルバストルム」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2011 : e.T156468A4949797。土井：10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T156468A4949797.en 。2021 年11 月 13 日に取得。

[2] リンネ C. (1758)。自然の体系、二次クラス、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位。トーマス I. 編集、再フォーマット。 [1-4]、1-824 ページ。ホルミエ。（サルヴィウス）。

[WoRMS-3] MolluscaBase eds. (2021). MolluscaBase. Arianta arbustorum (Linnaeus, 1758). 2021-02-23にhttp://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=1003358からアクセス

[AB-4] qrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Arianta arbustorum の種の概要。AnimalBase 、最終更新日 2010 年 8 月 25 日、アクセス日 2010 年 10 月 8 日。

[5] (オランダ語) Arianta arbustorum — アネムーン

[6] フェロー諸島で発見された新種のカタツムリ

[7] McAlpine, DF, Schueler, FW, Maunder, JE, Noseworthy, RG, & Sollows, MC 2009.カナダにおける雑木林巻貝、Arianta arbustorum (Linnaeus, 1758) (腹足類: 巻貝科) の定着と存続。The Nautilus 123 (1):14-18。

[8] McAlpine, DF, & RG Forsyth. 2014. プリンスエドワード島における雑木林カタツムリ、Arianta arbustorum (Helicidae) の発生：潜在的害虫とされるものの北米分布域への追加。Northeastern Naturalist 21 (1):N5–N7。

[9] Cowie RH、Dillon RT、Robinson DG、Smith JW (2009)。「米国における優先検疫が重要な外来非海洋カタツムリおよびナメクジ：予備的リスク評価」。American Malacological Bulletin 27 : 113-132。PDF 2016年6月16日アーカイブ、Wayback Machineで。

[Barker-10] Heller J.: Life History Strategies . in Barker GM (ed.): The biology of terrestrial molluscs . CABI Publishing, Oxon, UK, 2001, ISBN 0-85199-318-4 . 1-146、引用ページ: 428。

[Conboy2000-11] Conboy GA (2000 年 5 月 30 日)「犬の血管筋腫症 (フランスの心臓虫)」。Bowman DD (編) Companion and Exotic Animal Parasitology。国際獣医情報サービス。2009 年 11 月 24 日にアクセス。

[12] サポート、Extension Web (2008 年 2 月 25 日)。「毒性の低いリン酸鉄スラッグベイトが効果的であることが証明される」。Extension Communications。2023年9 月 14 日閲覧。

[13] スミス、ザック（2021年5月4日）。「家や庭にいるカタツムリを駆除する方法[2023]」スミス害虫管理。 2023年9月14日閲覧。