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| ヘリシダ科 | |
|---|---|
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| ヘリックスポマティア | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | スティロマトフォラ |
| スーパーファミリー: | ヘリコイド科 |
| 家族： | ヘリシダエ ラフィネスク、1815 |
| タイプ属 | |
| ヘリックス ・リンネ、1758 | |
| 亜科 | |
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ヘリックス科は、旧北区西部に生息する、中型から大型の空気呼吸の陸生カタツムリの大規模で多様な科で、「典型的なカタツムリ」と呼ばれることもあります。ヨーロッパ最大級の陸生カタツムリが含まれ、いくつかの種は人為的な生息地でよく見られ、他の大陸に侵入した種もあります。この科の多くの種は食用として重宝されており、その中には茶色または庭のカタツムリであるCornu aspersum（旧称Helix aspersa、「プチグリ」）やHelix pomatia（「エスカルゴ」）などがあります。[1]特にこの2種の生物学的特徴は徹底的に研究され、文書化されています。
シェルの説明
殻は通常、平らか凹んだ円錐形です。球状の殻は、 Helix 属、Maltzanella属、Lindholmia 属、Cornu 属、Cantareus 属、Eremina 属、およびIdiomella 属に見られます。Cylindrus obtusus属の 1 種は円筒形の殻を持ちます。一部の属、特にCepaea属では、殻が鮮やかな色と模様をしています。
解剖学
ヘリカメムシ科の魚類は典型的には肋骨状の顎、憩室を有する交尾嚢、そして1つの矢袋を持ち、矢袋の基部に一対の（通常は）分岐した管状の粘液腺が挿入されている。[2]
遺伝学
この家族では、半数体 染色体の数は22〜30です。[3]
「ダーウィン生命の木」の中で。「プロジェクト」では、4 種 ( Cepaea nemoralis、Cepaea hortensis、Cornu aspersum、Arianta arbustorum ) の全ゲノム配列解析とアセンブリが予定されています ( 「データ ポータル」)。）。
分布
ヘリカメムシの中心は、コーカサスからトルコ、ヨーロッパを経て北アフリカにかけて分布している。しかし、いくつかの属や種はこれらの範囲を超えて生息している。ヘリカメムシはカーボベルデ[2]（エレミナ）、カナリア諸島（テーバ、ヘミシクラ）、マデイラ諸島（ランパディア、イディオメラ）に生息している。[4] レバントナは西アラビアのはるか南に広がっており、エレミナ・デサレテラは南はスーダン、エリトリア、ソマリアのプントランドまで分布している。[5] [6] Cepaea hortensisはアイスランド[7]とカナダ 東部の小さな地域に生息している。[8]いくつかの種、特にCornu aspersumとTheba pisanaは世界中のさまざまな地域に導入され、定着している。
分類
ヘリカ科には3つの亜科が含まれます（分子系統解析によると[9] [10] [11] [12]）。
ヘリキナ亜科 Rafinesque, 1815
生殖器系の解剖学（一部の種には派生的な状態が見られるため、すべての種に当てはまるわけではない）：粘液腺は2つ以上の枝に分かれ、全長にわたって4つの刃（羽根）を持つ愛の矢、2つの陰茎乳頭/縁。[出典が必要]
アログナティニ ウェスタールンド部族、1903 年[4]
- アリステナ・ プソニス、ヴァルディノヤニス＆ポーラカキス、2022
- アマニカ・ ノルドシック、2017年
- カウカソタケア・ ベトガー、1909
- コドリントニア コベルト、1898
- Helix Linnaeus、1758 -タイプ属
- イサウリカ・ コベルト、1901年
- レヴァンティーナ ・コベルト、1871年
- リンドホルミア ・ヘッセ、1918年
- マルツァネッラ・ ヘッセ、1917年
- ネオクラッサ スバイ、2005
テビニ・ウェンツ族、1923年[14][12]
2022年の系統解析では、マグレブの放散群はすべて単一の部族であるテビニ族に属しており、別個のオタリニ族の存在は支持されていないと提唱された。同じ研究では、西部アルプスのマクラリア族と主にマグレブのテビニ族の間には地理的に広い断絶があるため、マクラリア属を含む新族マクラリイニ族が提唱された。 [14]
- カンタレウス ・リッソ、1826年
- コルヌ 生まれ、1778年
- エオバニア・ P・ヘッセ、1913年
- エレミナ ・ファイファー、1855年
- ギロストメラ P. ヘッセ、1911
- ロクサナ・ パラリー、1899年
- マッシレア ・モレンドルフ、1898年
- オタラ・ シューマッハー、1817年
- ロスマエスレリア P. ヘッセ、1907
- テバ・ リッソ、1826年
マクラリーニ・ナイバー部族、コラーベク、グラウブレヒト、ハウスドルフ、2021
- マキュラリア ・アルバース、1850年
亜科 Murellinae Hesse, 1918[10]
生殖器系の解剖学（一部の種には派生的な状態が見られるため、すべての種に当てはまるわけではない）：粘液腺は弱く分岐しているか分裂していない、全長にわたって4枚の刃を持つ愛の矢、1つの陰茎乳頭。[15]
サルデーニャ島、コルシカ島、アペニン半島、シチリア島に分布しています。[15] [16]
アリアンティナエ・メルヒ亜科、1864[17]
生殖器系の解剖学（一部の種には派生的な状態が見られるため、すべての種に当てはまるわけではない）：2つの枝に分かれたまたは分かれていない粘液腺、先端に2つの刃がある愛の矢、1つの陰茎乳頭。[要出典]
- アリアンタ・ タートン、1831年
- カンピュライア H. ベック、1837
- カンピラエオプシス A.J. ワグナー、1914
- カターニア・ ブルシナ、1904年
- カウサ・ シレイコ、1971年
- キロストマ・ フィッツィンガー、1833
- コルネオラ ・ヘルド、1838年
- シリンダース・ フィッツィンガー、1833年
- デルフィナティア・ P・ヘッセ、1931年
- ディナリカ・ コベルト、1902年
- ドロバシア ・ブルシナ、1904年
- ファウスティーナ ・コベルト、1904年
- ヘリゴナ A. フェルサック、1821
- フィッツィンガー同形虫 、1833
- ジョセフィネラ・ F・ハース、1936年
- コラリックス・ グレーネンバーグ、スバイ＆E. ギッテンバーガー、2016
- コシチャ・ ブルシナ、1904年
- リブルニカ・ コベルト、1904年
- 偽トリゾナ グルーネンベルク、スバイ & E. ギッテンバーガー、2016
- ティセア・ コベルト、1904年
- ヴィドヴィシア・ ブルシナ、1904
- †プソイドクロリティスCR ベッガー、1909 [18]
- †メソドントプシス・ ピルスブリー、1895
- †メタカンピュレア ピルスブリー、1895
- †パラドロバシア ・H・ノルドシック、2014
- †プセウドクリキア H. ノルドシック、2018
不確かな
- †メガロタケア・ プフェッファー、1930
参考文献
- ^ MP Kerney & RAD Cameron. 1979.英国および北西ヨーロッパの陸生カタツムリのフィールドガイド。コリンズ、ロンドン。
- ^ ab ノルドシック、ハルトムート (1987)。 「Helicoidea (腹足綱: Stylommatophora) のシステム改訂版」。軟体動物のアーカイブ。118 : 9-50。
- ^ シリオ＝キエヴルー、カトリーヌ (2003)。 「腹足類軟体動物の染色体研究の進歩」。軟体動物研究ジャーナル。69 (3): 187–202。土井：10.1093/mollus/69.3.187。ISSN 1464-3766。
- ^ ab ネイバー、マルコ T.;チュエカ、ルイス J.カロ、アマイア。テイシェイラ、ディナルテ。シュレーゲル、ケビン A.ゴメス＝モリナー、ベンジャミン J.ワルサー、フランク。グラウブレヒト、マティアス;ハウスドルフ、ベルンハルト（2021）。 「古地理を祖先の地域推定に組み込むことで、マカロネシアとバレアレス諸島の陸産貝類（ヘリ科：Alllognathini）の分離した分布を説明できる可能性があります。」分子系統発生学と進化。162 : 107196.土井:10.1016/j.ympev.2021.107196. PMID 33965538。
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- ^ Neubert, Eike (1998). 「アラビア半島の陸生および淡水軟体動物の注釈付きチェックリストと新種の記述」Fauna of Arabia . 17 : 333–461.
- ^ Arnason, Einar; Grant, PR (1976). 「アイスランドの分布域の北限における Cepaea hortensis の気候選択」. Evolution . 30 (3): 499–508. doi :10.2307/2407574. JSTOR 2407574. PMID 28563245.
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- ^ ラズキン、オイハナ;ゴメス＝モリネル、ベンジャミン・フアン。プリエト、カルロス・エンリケ。マルティネス・オルティ、アルベルト。アレボラ、ホセ・ラモン。ムニョス、ベニート。チュエカ、ルイス・ハビエル。マデイラ、マリア・ホセ (2015-02-01)。 「西部旧北極ヘリコイド（腹足綱、柱脚門）の分子系統学」。分子系統発生学と進化。83：99-117。土井：10.1016/j.ympev.2014.11.014。PMID 25485783。
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- ^ Höltke, Olaf; Rasser, Michael W (2015). 「Pseudochloritis insignis – ドイツ南西部の中新世に生息する特異な大型陸生カタツムリ：分類学的地位と形態学的に関連する種の調査」Journal of Conchology . 42 (1): 1.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Helicidaeに関連するメディアがあります。