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Apis koschevnikovi（コシェフニコフミツバチ）は、マレーシアとインドネシアのボルネオ島に生息するミツバチの一種で、 Apis cerana（特にA. c. nuluensis）などの他のミツバチ種と共存している。 [ 1 ]
この種は、最初にフーゴ・ベルトルト・フォン・ブッテル＝レーペンによって記載され、ミツバチ形態学の先駆者であるグリゴリー・アレクサンドロヴィチ・コジェフニコフ（1866–1933）に捧げられました。しかし、これは無効な命名であり、この名前は同年、ギュンター・エンダーラインによって初めて正式に使用されました。したがって、ブッテル＝レーペンは（ ICZNに従って）この名前の考案者ではありません。この種は、1953年にマーによって再び記載され、この時はApis vechtiという名前でした。最終的に、1988年にティンゲクとその同僚によって再発見されました。[ 2 ]
Apis koschevnikoviはミツバチ科ミツバチ属に属します。A . koschevnikoviはボルネオの「赤いミツバチ」の 1 つとして知られ、1988 年に記載されました。A . koschevnikovi は、他の 2 つの空洞営巣種であるA. ceranaおよびA. melliferaとともに、重複しない 3 つの別々の系統発生クラスターに現れます。A . koschevnikoviの系統発生クラスター分析では、 A. ceranaのクラスターと直接接触しており、 A. melliferaからは離れていることがわかっています。[ 2 ]
A. koschevnikovi は文献ではしばしば「サバの赤い蜂」と呼ばれていますが、マレーシアのボルネオ島サバ州では淡い赤色ですが、インドネシアのマレー半島とスマトラ島では濃い銅色です。[ 3 ]
A. koschevnikoviの働きアリ、女王アリ、雄アリはすべて濃い茶色の帯模様があります。しかし、働きアリは腹部に薄いオレンジ色の帯模様があり、女王アリと雄アリは腹部に薄い茶色の帯模様があります。KoはA. koschevnikoviの体色タイプの表現に関与する遺伝子です。この遺伝子は性染色体連鎖であることが示されており、実験では茶色で濃い帯模様のある女王アリと茶色で濃い帯模様のある雄アリを交配すると、オレンジ色で濃い帯模様のある働きアリが生まれることが示されています。[ 4 ]
A. koschevnikoviは舌が非常に長く (5.870 mm)、細長く、狭い綿毛を持つ。[ 2 ] A. koschevnikov i は同所的に生息するA. ceranaよりも大きく、直線的に一貫して 10 ～ 15% 大きい。[ 5 ] A. koschevnikoviには、種特有の 2 つの明確な特徴がある。雄バチは後脚の脛節の縁に毛の生えたフリンジという二次性徴を持ち、働きバチの前翅脈は大きくて多様な肘指数を示す。 [ 5 ]
A. koschevnikoviの生息地は、マレー半島、ボルネオ島、スマトラ島の熱帯常緑樹林に限られています。タイ、ミャンマー、カンボジア、ベトナムに広がる熱帯常緑雨林には生息していません。この地域は、湿潤季節常緑雨林から湿潤落葉樹混交林への変化に関連しています。標高分布は海抜から約 1600 メートルまで広がっています。[ 3 ]
A. koschevnikoviの生息域は縮小しており、かつて生息していたいくつかの地域では、現在では個体数が少ないか、あるいは全く見られなくなっている。これは、森林伐採や茶、アブラヤシ、ゴム、ココナッツのプランテーションの造成による生息地の変化が原因と考えられている。[ 3 ]
Apis koschevnikoviの巣の構造についてはあまり知られていない。彼らは小さなコロニーで生活し、熱帯雨林の小さな木の空洞の中に数個の巣を作る。[ 6 ]
A. koschevnikoviの雄アリは、種特有の特定の交尾時間を持っています。同種または他種のコロニーにいたかどうかに関わらず、雄アリは種特有の交尾時間に飛び立ちます。女王アリも独自の体内時計に従います。これにより、性階級の個々の行動に基づく生殖隔離メカニズムが可能になります。 [ 1 ]
Apis koschevnikoviは、1000 匹程度の非常に小さなコロニーを形成します。この小さなコロニーサイズのおかげで、熱帯雨林の生息地でも生き延びることができます。コロニーサイズは小さいものの、一般的な開花期には資源を非常に素早く収集し、急速に繁殖することができます。[ 6 ]
A. koschevnikoviでは同種の幼虫を好む傾向が強い。A . koschevnikoviは若い外来女王の受け入れに関してさらに選択的である。A . koschevnikoviのコロニーに幼すぎる別の種の女王が導入されると、外来女王は働き蜂の攻撃に対してブンブンという音で反応する。最初はこれがうまくいくが、女王に対する攻撃行動は女王の年齢とともに増加する。羽化後 3 日目か 4 日目になると、働き女王は外来女王を傷つけてコロニーから追放する。観察された働き蜂の攻撃性に関する現在の仮説は、外来女王から放出される女王フェロモンの不適切な配合によるものと考えられている。[ 1 ]
A. koschevnikoviは蜜を食べるミツバチです。 [ 7 ] A. koschevnikoviは熱帯雨林の定住種であり、一年中花を訪れます。ボルネオの原生林では、A. dorsataとA. koschevnikoviだけが、開花した樹冠の木や餌場に頻繁に現れるミツバチです。マレーシアのランビルヒルズ国立公園では、これら 2 種のミツバチが 29 種の花を訪れ、公園の植物種の 10%、植物科の 22% を訪れています。[ 6 ]
A. koschevnikoviとA. dorsata は、熱帯雨林の生息地をほぼ共有し、樹冠のあらゆる高さの木を利用する点で空間的に重複しているにもかかわらず、共存することができる。両種は大きさや舌の長さが異なり、それが資源利用の分離に役立っている。A . koschevnikovi が利用する資源の半分だけがA. dorsataと共有されている。[ 6 ]
しかし、通常の摂食行動とは対照的に、A. koschevnikoviとA. dorsata は人工給餌ステーションで争います。彼らは組み合いや刺そうとする、巣の防御行動を転位させました。ミツバチは、豊富な資源の近くでは競合する採餌者とうまく交流しません。[ 6 ] A. koschevnikovi は、資源をめぐって競合する場合、同種の採餌者に対して攻撃性を示すことさえあります。 [ 7 ]ミツバチは、競争的な性質のため、個々のコロニーとして花の群落を支配する傾向があります。[ 6 ]
A. koschevnikovi は、ミツバチ寄生ダニ属Varroaの固有種であるVarroa rindereriを宿主としています。この寄生種はVarroa jacobsoniと非常によく似ていますが、完全に区別できます。V . rindereriはより大きく (1,180 x 1,698 マイクロメートル)、胸板の剛毛と孔の数も少なく、気門周縁部は長く幅広くループ状で、触肢の転節には剛毛がありません。蛹を巣房から取り出すと、V. rindereri は巣房内に残りました。ボルネオのA. koschevnikoviのコロニーでのみ報告されており、同じ養蜂場にいてもA. ceranaのコロニーに侵入したことがまだ観察されていないため、この種に特有のものと思われます。[ 8 ]
A. koschevnikoviのコロニーでA. cerana の雄バチの幼虫が孵化すると、完全に世話されて成虫に育てられます。同様に、A. koschevnikovi の雄バチがA. ceranaのコロニーで孵化すると、宿主の社会に完全に溶け込みます。しかし、雄バチの異種間養育にもかかわらず、それぞれの種は、たとえ異種の雄バチとして育てられたとしても、交尾時期や飛行習性を変えないことが示されています。[ 9 ]