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| ミツバチヘギイタダニ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | 中気門 |
| 家族： | ツチグリ科 |
| 属: | ヘギイタダニ |
| 種： | V. ヤコブソニ
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| 二名法名 | |
| ミツバチヘギイタダニ オーデマンス、1904年[1] [2]
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Varroa jacobsoniは、 Apis cerana（アジアミツバチ）に寄生するダニの一種です。より有害なVarroa destructorは、以前はV. jacobsoniという名前で分類されていましたが、ミトコンドリアDNAのシトクロム酸化酵素I遺伝子のDNA配列に基づいて2つの種を区別することができます。 [3]
生物地理学
最近の研究以前は、V. jacobsoniは均質であると考えられていましたが、現在の研究では、遺伝子マーカーを使用することで集団間の遺伝的変異が検出されています。[4] [ 5]この発見により、 V. jacobsoniはアメリカ大陸に複数回導入されたと考えられます。東部のA. ceranaと西部のA. melliferaの間で宿主が切り替わることが、 V. jacobsoniの病理学的伝播を拡大する主な要因です。[6]オーストラリア[7]と中央アフリカを除いて世界中に広がっています。
進化
少なくとも 30 系統のダニがミツバチと共存することに特化した。ミツバチの巣に生息するダニの大半は腐食性か嘴食性である。腐食性ダニは巣の残骸、特に菌類が繁殖している部分を食べる。嘴食性ダニはミツバチが蓄えた花粉やその他の栄養素を食べる。寄生性に進化した少数のダニは捕食性の系統から発生したようである。ミツバチ科にはハリナシバチ (Meliponinae) を捕食する 12 の属がある。したがって、ミツバチ (Apinae) の幼虫寄生虫 (Varroidae) はミツバチ科から進化したようである。[8]
ライフサイクル
A. ceranaにおけるV. jacobsoniのライフサイクルは、成熟した交尾した雌がミツバチの幼虫セルに入ることから始まります。セルに蓋がされると、成虫の雌のダニはセルの底近くにある幼虫の餌の中に 5 日間隠れます。約 5 時間後、ダニは餌から解放され、宿主の血リンパを餌として食べ始めます。[9] 60 時間後、成虫の雌のダニはセルの壁に最初の卵を産みます。[10]受精していないダニの卵から雄の子孫が生まれ、雌の子孫と交尾することができます。その後、交尾した成虫の雌は、出てきたミツバチと一緒にセルから出てきます。ダニが環境中に放出されると、密接な接触を通じて他のミツバチに伝染します。その後、成虫の雌のダニはミツバチの血リンパの節間膜を通して餌を食べます。これでサイクルが完了します。
殺ダニ剤に対する化学耐性
殺ダニ剤は、ダニやハダニを含むダニ類を殺す殺虫剤です。殺ダニ剤はかつてはミツバチにおけるV. jacobsoniの伝染を抑制する効果的な方法でしたが、殺ダニ剤耐性株における残留物の蓄積により、ミツバチにおけるダニ駆除の有効性が低下しました。使用される殺ダニ剤には、アクリナトリン、アミトラズ、ブロモプロピレート、クロルジメフォルム、クマホス、フルメトリン、フルバリネートなどがあります。フルバリネートは最も効果的な殺ダニ剤です。[11]
画像
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腹側ビュー -
背側（クローズアップ） -
口器（クローズアップ） -
AC Oudemansによる Varroa jacobsoni の雌。
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参考文献
ウィキメディア・コモンズには、 Varroa jacobsoniに関連するメディアがあります。
- ^ Oudemans, AC (1904). 「寄生ダニの新属と新種について」.ライデン博物館記録. 24 (4): 216–222.
- ^ オーデマンス、AC (1904)。 「Acarologische Aanteekeningen XII」。昆虫学ベリヒテン。1 (18): 160–164。
- ^ Maria J. Navajas (2010)。「外来種Varroa destructorの定着史 の追跡」Maurice Sabelis、Jan Bruin (編)。アカラ学の動向。第12回国際会議議事録。Springer。pp . 375–378。doi : 10.1007/ 978-90-481-9837-5_61。ISBN 978-90-481-9836-8。
- ^ B. Kraus & G. Hunt (1995). 「多型DNAのランダム増幅（RAPD）によるVarroa jacobsoni Oud.個体群の分化」Apidologie . 26 (4): 283–290. doi : 10.1051/apido:19950402 .
- ^ LI De Guzman; TE Rinderer; JA Stelzer & DL Anderson (1998). 「 Varroa jacobsoni遺伝子型評価における RAPD とミトコンドリアマーカーの一致」Journal of Apicultural Research . 37 (2): 49–51. Bibcode :1998JApiR..37...49D. doi :10.1080/00218839.1998.11100955.
- ^ DL Anderson & S. Fuchs (1998). 「 Apis melliferaにおける対照的な生殖能力を持つ、遺伝的に異なる2 つのVarroa jacobsoni集団」。Journal of Apicultural Research。37 ( 2): 69–78。Bibcode :1998JApiR..37...69A。doi :10.1080/00218839.1998.11100957。
- ^ 「ミツバチが生息していない大陸はどこですか？」
- ^ GC Eickwort (1994)。「ミツバチに関係するダニの進化と生活史パターン」 。Marilyn A. Houck (編)。ダニ。生活史パターンの生態学的および進化的分析。Chapman & Hall。pp. 218–251。ISBN 978-0-412-02991-2。
- ^ Gérard Donzé & Patrick M. Guerin (1994). 「ミツバチの幼虫に寄生するミツバチヘギイタダニの行動特性と親の世話」（PDF） .行動生態学と社会生物学. 34 (5): 305–319. Bibcode :1994BEcoS..34..305D. doi :10.1007/bf00197001. JSTOR 4600948. S2CID 36305497.
- ^ SJ Martin (1994). 「自然条件下におけるミツバチ Apis mellifera L. の働き蜂の幼虫におけるダニ Varroa jacobsoni Oud. の個体発生」(PDF) .実験および応用ダニ学. 18 (2): 87–100. CiteSeerX 10.1.1.212.5262 . doi :10.1007/bf00055033. S2CID 13034048. 2012-04-26 に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2011-12-08に閲覧。
- ^ Norberto Milani (1999). 「Varroa jacobsoni Oud. のダニ駆除剤に対する耐性」(PDF) . Apidologie . 30 (2–3): 229–234. doi : 10.1051/apido:19990211 .