Loading article…
| |
| |
| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
2-(ピペラジン-1-イル)エタン-1-アミン | |
| その他の名前
2-(1-ピペラジニル)エチルアミン、AEP、N-AEP、N-(2-アミノエチル)ピペラジン、2-ピペラジノエチルアミン、1-(2-アミノエチル)ピペラジン、1-ピペラジンエタナミン、1-アミノエチルピペラジン
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| チェムBL |
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.004.920 |
| EC番号 |
|
パブケム CID
|
|
| RTECS番号 |
|
| ユニ |
|
| 国連番号 | 2815 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| Ｃ6Ｈ15Ｎ3 | |
| モル質量 | 129.207 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色から黄色がかった液体 |
| 密度 | 20℃で 0.984 g/cm 3 |
| 融点 | −19 °C (−2 °F; 254 K) |
| 沸点 | 222 °C (432 °F; 495 K) |
| 混ざる | |
| 蒸気圧 | 0.076 mmHg @ 20 °C |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
|
有害、腐食性、感作性 |
| GHSラベル: | |
 
| |
| 危険 | |
| H302、H312、H314、H317、H412 | |
| P260、P261、P264、P270、P272、P273、P280、P301+P312、P301+P330+P331、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P322、P330、P333+P313、P363、P405、P501 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 93 °C (199 °F; 366 K) |
| 315 °C (599 °F; 588 K) | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
| |
アミノエチルピペラジン（AEP）はピペラジンの誘導体です。このエチレンアミンには、1 級窒素原子、2 級窒素原子、3 級窒素原子が 1 つずつ含まれています。腐食性の有機液体で、2 度または 3 度の熱傷を引き起こす可能性があります。また、アミノエチルピペラジンは吸入すると肺水腫を引き起こす可能性があります。REACHおよびTSCAに登録されています。[1]
生産
二塩化エチレンは、主な製造方法としてアンモニアと反応します。このプロセスでは、蒸留によって精製できるさまざまなエチレンアミンが生成されます。これらには、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、その他の高級同族体、およびアミノエチルピペラジンが含まれます。 [2] [3] AEPは、エチレンジアミンまたはエタノールアミン/アンモニア混合物を触媒上で反応させることによっても製造されます。
エポキシ樹脂硬化剤
AEP の主な用途はエポキシ硬化剤です。[4]エポキシ樹脂硬化剤として使用される場合、架橋に必要なアミン水素は 3 つしかないため、通常は他のアミンと組み合わせて促進剤として使用されます。分子上の第三級アミンは促進剤として機能し、他の 3 つのアミン水素はエポキシの架橋部位となります。[5]これにより、鋼鉄やその他の基材の腐食を防ぐコーティング システムを配合できます。[6]ノボラック樹脂もこの材料とブレンドで硬化できます。[7]
その他の用途
用途としては、腐食抑制、表面活性化、アスファルト添加剤などがある。AEPはアルカリ性で二酸化炭素は弱酸性なので、二酸化炭素隔離剤として研究されてきた。[8]これは、炭素回収・貯留における進行中の研究の一部である。[9] [10]
毒物学
毒性については広範囲に研究されており、十分に理解されている。[11] [12]
参照
参考文献
- ^ PubChem. 「1-(2-アミノエチル)ピペラジン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年5月3日閲覧。
- ^ エラー K、ヘンケス E、ロスバッハー R、ホーケ H (2005)。 「アミン、脂肪族」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a02_001。ISBN 3527306730。
- ^ Brydson JA (1999)。「エポキシ樹脂」。Brydson JA (編)。プラスチック材料(第 7 版)。オックスフォード: Butterworth - Heinemann。pp. 744–777。doi :10.1016/B978-075064132-6/50067- X。ISBN 9780750641326。
- ^ Howarth GA「ウレタン、オキサゾリジン、水性エポキシ技術に基づく法規制に準拠した腐食防止コーティングシステムの合成」理学修士論文 1997年4月 インペリアル・カレッジ・ロンドン
- ^ メイ、クレイトン（2017年）。エポキシ樹脂：化学と技術、第2版。ロンドン。ISBN 978-1-351-44996-0. OCLC 1004366333.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ Garcia, Filiberto González; Soares, Bluma G.; Pita, Victor JRR; Sánchez, Rubén; Rieumont, Jacques (2007-11-05). 「DGEBA および脂肪族アミンに基づくエポキシネットワークの機械的特性」. Journal of Applied Polymer Science . 106 (3): 2047–2055. doi :10.1002/app.24895.
- ^ Atta, Ayman M.; Abdou, MI; Elsayed, Abdel-Atif A.; Ragab, Mohamed E. (2008-11-01). 「船舶用プライマー鋼コーティング用途向けの新しいビスフェノールノボラックエポキシ樹脂」。Progress in Organic Coatings . 63 (4): 372–376. doi :10.1016/j.porgcoat.2008.06.013. ISSN 0300-9440.
- ^ Choi, Jeong Ho; Kim, Young Eun; Nam, Sung Chan; Yun, Soung Hee; Yoon, Yeo Il; Lee, Jung-Hyun (2016-11-01). 「第一級、第二級、第三級アミノ基を有するピペラジン誘導体のCO2吸収特性」. Korean Journal of Chemical Engineering . 33 (11): 3222–3230. doi :10.1007/s11814-016-0180-9. ISSN 1975-7220. S2CID 99511394.
- ^ Du, Yang; Li, Le; Namjoshi, Omkar; Voice, Alexander K.; Fine, Nathan A.; Rochelle, Gary T. (2013-01-01). 「CO2回収のための水性ピペラジン/N-(2-アミノエチル)ピペラジン」。Energy Procedia。GHGT -11 Proceedings of the 11th International Conference on Greenhouse Gas Control Technologies、2012年11月18～22日、京都、日本。37 : 1621–1638。doi : 10.1016/ j.egypro.2013.06.038。ISSN 1876-6102。
- ^ リー、リー;声、アレクサンダー K.李、漢。ナムジョシ、オムカル。グエン、木;ドゥ、ヤン。ロシェル、ゲイリー T. (2013)。 「濃縮ピペラジンを使用したアミンブレンド」。エネルギープロセディア。37 : 353–369。土井：10.1016/j.egypro.2013.05.121。
- ^ Leung, Hon-Wing (1994-01-01). 「アルキレンアミンの遺伝毒性の可能性の評価」. Mutation Research/Genetic Toxicology . 320 (1): 31–43. doi :10.1016/0165-1218(94)90057-4. ISSN 0165-1218. PMID 7506385.
- ^ PubChem. 「1-(2-アミノエチル)ピペラジン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2023年5月3日閲覧。
外部リンク
- N-アミノエチルピペラジンの共同製造のための触媒法
- 安全性MSDSデータ
- 安全データシート
- データシート