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有機化学において、アルカノールアミン(アミノアルコール)は、アルカン骨格にヒドロキシル(−OH)とアミノ(−NH 2、−NHR、および−NR 2)官能基の両方を含む有機化合物です。ほとんどのアルカノールアミンは無色です。[1] [要出典]
- アルカノールアミン
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2-アミノ-2-メチル-1-プロパノールはオキサゾリンの前駆体である
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バリノールはアミノ酸のバリンから派生した物質である。
1-アミノアルコール
1-アミノアルコールはヘミアミナールとしてよく知られています。メタノールアミンは最も単純なメンバーです。
2-アミノアルコール
2-アミノアルコールは、アミンとエポキシドの反応によって生成されることが多い重要な有機化合物のクラスです。
- C 2 H 4 O + R−NH 2 → RNHC 2 H 4 OH
単純なアルカノールアミンは、溶剤、合成中間体、高沸点 塩基として使用されます。[2]
アミノ酸の水素化または水素化還元により、対応する 2-アミノアルコールが得られます。例としては、プロリノール(プロリンから)、バリノール(バリンから)、チロシノール(チロシンから)などがあります。
主なメンバー:エタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、N-メチルエタノールアミン、アミノメチルプロパノール。アルカノールアミンβ 遮断薬と呼ばれる 2 つの一般的な薬剤は、この構造クラスのメンバーです:プロプラノロール、ピンドロール。 イソエタリンは、エタノールアミンのもう 1 つの医療上有用な誘導体です。[要出典]
1,3-、1,4-、1,5-アミノアルコール
天然製品
ほとんどのタンパク質とペプチドには、アルコールとアミノ基の両方が含まれています。正式には、セリンとヒドロキシプロリンという 2 つのアミノ酸がアルカノールアミンです。
参考文献
- ^ スミス、マイケル B.;マーチ、ジェリー(2007)、上級有機化学: 反応、メカニズム、構造 (第 6 版)、ニューヨーク: ワイリーインターサイエンス、ISBN 978-0-471-72091-1
- ^ マルティン・エルンスト;ヨハン・ピーター・メルダー。フランツ・インゴ・ベルガー;クリスチャン・コッホ (2022)。 「エタノールアミンとプロパノールアミン」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a10_001.pub2。ISBN 978-3527306732。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名標目表(MeSH)のアミノアルコール
