Loading article…
| ACBP | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 アシルCoA結合タンパク質モノマー、ヒト | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ACBP | ||||||||
| パム | PF00887 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00686 | ||||||||
| SCOP2 | 1aca / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| OPMスーパーファミリー | 295 | ||||||||
| OPMタンパク質 | 2wh5 | ||||||||
| 医療機器 | cd00435 | ||||||||
| メンブラノーム | 497 | ||||||||
| |||||||||
分子生物学において、アシルCoA結合タンパク質（ACBP）は、中鎖および長鎖アシルCoAエステルに非常に高い親和性で結合し、アシルCoAエステルの細胞内キャリアとして機能する可能性がある小さな（10 kDa）タンパク質です。[1] ACBPは、GABAタイプA受容体にあるベンゾジアゼピン（BZD）認識部位からジアゼパムを置換する能力があるため、ジアゼパム結合阻害剤（DBI）またはエンドゼピン（EP）としても知られています。したがって、このタンパク質は、GABA受容体の作用を調節する神経ペプチドとしても機能する可能性があります。[2]
ACBPは、約90個のアミノ酸からなる高度に保存されたタンパク質で、動物界、植物界、菌類、原生生物界の4つの真核生物界すべてと、一部の真正細菌種に存在します。[3]
ACBPは完全に独立したタンパク質として存在しますが、様々な真核生物種の多くの大型多機能タンパク質で完全なACBドメインが同定されています。これらには、N末端ACBドメインを持つ大型膜関連タンパク質、ACBとペルオキシソームエノイルCoAデルタ(3)、デルタ(2)-エノイルCoAイソメラーゼドメインの両方を持つ多機能酵素、およびACBドメインとアンキリンリピートの両方を持つタンパク質が含まれます。[3]
ACBドメインは、ボウル型に配置された4つのαヘリックスから構成され、露出度の高いアシルCoA結合部位を持つ。リガンドはタンパク質上の残基との特異的相互作用を介して結合し、最も顕著なのは、アデノシン3'リン酸部分のリン酸基と相互作用するいくつかの保存された正電荷であり、アシル鎖はCoAとタンパク質の疎水性表面の間に挟まれている。[4]
ACB ドメインを含む他のタンパク質には以下のものがあります。
- マウス由来のエンドゼピン様ペプチド（ELP）（遺伝子DBIL5）。[5] ELPは精巣特異的なACBPホモログであり、成熟精子のエネルギー代謝に関与している可能性がある。
- MA-DBI は、哺乳類で発見された機能不明の膜貫通タンパク質です。MA-DBI には N 末端 ACB ドメインが含まれています。
- DRS-1 [6]は、 N末端ACBドメインとC末端エノイルCoAイソメラーゼ/ヒドラターゼドメインを含む機能不明のヒトタンパク質である。
参考文献
- ^ Rose TM、Schultz ER、Todaro GJ (1992 年 12 月)。「ジアゼパム結合阻害剤/エンドゼピン/アシル CoA 結合タンパク質の酵母ホモログ (ACB) の遺伝子の分子クローニング」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 89 (23): 11287–91. doi : 10.1073/pnas.89.23.11287 . PMC 50535 . PMID 1454809。
- ^ Costa E, Guidotti A (1991). 「ジアゼパム結合阻害剤（DBI）：複数の生物学的作用を持つペプチド」. Life Sci . 49 (5): 325–44. doi : 10.1016/0024-3205(91)90440-M . PMID 1649940.
- ^ ab Burton M、Rose TM、Faergeman NJ、Knudsen J (2005 年 12 月)。「アシル CoA 結合タンパク質 (ACBP) の進化」。Biochem . J. 392 ( Pt 2): 299–307. doi :10.1042/BJ20050664. PMC 1316265. PMID 16018771 .
- ^ ファン・アールテン DM、ミルン KG、ゾウ JY、クライヴェクト GJ、ベルクフォルス T、ファーガソン MA、クヌーセン J、ジョーンズ TA (2001 年 5 月)。 「熱帯熱マラリア原虫とウシアシルCoA結合タンパク質の結晶構造によって明らかになった結合部位の違い」。 Ｊ．Ｍｏｌ．バイオル。309 (1): 181–92。土井：10.1006/jmbi.2001.4749。PMID 11491287。
- ^ Pusch W, Balvers M, Hunt N, Ivell R (1996年8月). 「新規エンドゼピン様ペプチド（ELP）は男性生殖細胞でのみ発現する」. Mol. Cell. Endocrinol . 122 (1): 69–80. doi :10.1016/0303-7207(96)03874-9. PMID 8898349. S2CID 36504570.
- ^ Suk K、Kim YH、Hwang DY、Ihm SH、Yoo HJ、Lee MS (1999年5月)。「ジアゼパム結合阻害剤に関連する新規ヒトcDNAの分子クローニングと発現」。Biochim . Biophys. Acta . 1454 (1): 126–31. doi : 10.1016/s0925-4439(99)00033-2 . PMID 10354522。