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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| 業界 | |
| 設立 | 1995年[1] |
| 創設者 | ロン・コーエン[1] [2] |
| 本部 | 420 ソーミルリバーロード、アーズリー、ニューヨーク、 アメリカ合衆国 |
主要人物 | ロン・コーエン（CEO） |
| 製品 | |
| 収益 |  1億9,240万8,000米ドル （2019年）[3] |
 3億1,163万2,000米ドル （2019年）[3] | |
| 2億7,296万6,000米ドル （2019年）[3] | |
| 総資産 | 7億9,971万8,000米ドル （2019年）[3] |
| 総資本 | 3億1,082万ドル （2019年）[3] |
従業員数 | 344 （2020）[3] |
| Webサイト | ホームページ |
Acorda Therapeutics, Inc. は、ニューヨーク州パールリバーに拠点を置くアメリカのバイオテクノロジー企業です。同社は、パーキンソン病、多発性硬化症、その他の神経疾患の患者の神経機能を改善する治療法を開発しています。Acorda Therapeutics は、米国で Inbrija (レボドパ吸入粉末) および Ampyra (ダルファンプリジン)という医薬品を製造、販売しています。
製品
Inbrija は吸入投与され、現在カルビドパ/レボドパを服用しているパーキンソン病患者のオフエピソードの間欠的治療に適応されます。Inbrija は FDA と EU の承認を受けています。
開発パイプライン
- 原発性硬化性胆管炎に対するBTT1023（チモルマブ）（第II相試験）[6]
- CVT-427（ゾルミトリプタン）片頭痛急性期治療薬（第I相）[7]
- rHIgM22、多発性硬化症の治療のための再髄鞘形成抗体（第I相）[8]
ARCUSテクノロジー
2014年9月、同社はCivitas Therapeuticsを5億2500万ドルで買収し、第III相パーキンソン病治療薬CVT-301、片頭痛薬CVT-427、およびARCUS肺送達システムの権利を獲得した。[9] [10] ARCUS技術により、吸入による薬剤投与が可能になる。FDA承認薬Inbrija（レボドパ吸入粉末）と臨床段階の薬CVT-427（ゾルミトリプタン）は現在、薬剤送達にARCUS技術を使用している。[10]
歴史とビジネスモデル
アコルダ・セラピューティクスは、内科医から起業家に転身したロン・コーエンによって1995年にニューヨーク州ホーソーンで設立されました。[1] [2] コーエンは、1986年から1992年まで組織工学会社アドバンスト・ティッシュ・サイエンシズで働いていました。[2] アコルダでコーエンが神経学に焦点を当てたのは、父親がコロンビア大学メディカルセンターの神経科医であったことに影響を受けたためです。 [2]同社の ビジネスモデルは、当初から学術的発見の商業化に取り組むことでした。[2] 単一の治療領域に焦点を当てることで、ある薬を処方する医師がアコルダのポートフォリオにある別の薬も処方できるという利点もあります。たとえば、同社はチザニジンカプセルの販売を通じて医師のアクセスを活用し、ダルファンプリジンの販売を促進することを計画しました。[2]
2006年の新規株式公開（IPO）では3,150万ドルが調達されたが、これは当時のIPO市場が全体的に弱かったためとされる予想額の約半分であった。[2] これらの資金は同年後半の株式の私募により補充され、さらに2,980万ドルが調達された。[2]
設立から12年後の2007年時点で、同社はまだ利益を上げていなかった。[2]
2019年から2021年にかけて、同社の1株当たり利益（EPS）は毎年4.5％増加しました。2021年には、同社の収益は13％減少しました。[11]
2024年に同社は連邦破産法第11章の適用を宣言し、全資産に対する「ストーキングホース」入札を確保したと発表した。破産申請の結果、同社の株価は約40％下落した。[12]
ダルファンプリジン
カナダ脊髄研究機構は、 2002年に慢性脊髄損傷患者の痙縮治療のための第3相試験の実施をアコルダに委託した際に、この薬の特許を保有していた。[13] これはアコルダの主力製品であり、後続の候補薬の開発は当初、この薬の売上による収益を前提としていた。[2] 2016年11月、同社は臨床試験の失敗を受けて、脳卒中後の歩行困難に対するこの薬の開発を中止すると発表した。 [14] 2019年第3四半期には、ダルファンプリジンの多発性硬化症適応症が米国で競争に直面した 結果、同社の株価は65.1%も大幅に下落した。 [15] [16]
インブリハ
2018年12月、同社はパーキンソン病患者向けのInbrija（レボドパ吸入粉末）のFDA承認を発表しました。 [17] [18] 2021年1月、アコルダは同社の運営費を削減するために、Inbrijaの製造事業をCatalentに7,000万ドルで売却しました。[19]
チザニジン
同社は、キャッシュフロー目標の達成を支援するために、2000年代初頭にエラン社からチザニジン（ザナフレックス）のライセンスを取得しました。[ 2]アコルダ社はこの薬のカプセル剤と錠剤の 両方を販売していますが、2021年まで特許保護があるためカプセル剤に重点を置いています。一方、錠剤には多くのジェネリック医薬品の競合があります。 [2]
トザデナント
2016年1月、同社はフィンランドの製薬会社Biotie Therapiesを3億6,300万ドルで買収した。これにより同社は、Bioteの原発性硬化性胆管炎治療薬BTT1023と経口アデノシンA2A受容体拮抗薬トザデナントに対する支配権を獲得した。[20] 2017年11月、同社はパーキンソン病治療薬トザデナント の研究開発の中止を発表した。これは、トザデナントの第3相臨床試験に参加していた5人の患者が無顆粒球症と、トザデナントに関連する可能性のある関連する重篤な有害事象で死亡したことを受けてのものである。[21] [22]
コーポレートガバナンス
2019年2月14日現在、アコルダ・セラピューティクスの取締役会[アップデート]のメンバーは、ロン・コーエン、バリー・グリーン、ペダー・K・ジェンセン、ジョン・P・ケリー、サンドラ・パネム、ロリン・J・ランドール、スティーブン・M・ラウシャー、キャサリン・D・ストレーダーである。[23]
2019年2月14日現在[アップデート]、上級管理チームのメンバーは以下の通りである：ロン・コーエン医学博士（創業者、社長兼最高経営責任者）、[13] [24]バークハード・ブランク（最高医療責任者）、アンドリュー・R・ブライト（名誉最高科学責任者）、デニス・デュカ（人事担当エグゼクティブバイスプレジデント）、アンドリュー・A・ヒドマン（最高事業責任者）、デビッド・ローレンス（最高事業運営責任者兼主席会計責任者）、ローレン・サベラ（最高商務責任者）、ティアニー・サッカヴィーノ（コーポレートコミュニケーション担当エグゼクティブバイスプレジデント）、ジェーン・ワズマン（国際担当社長兼最高顧問） [25]。
2019年時点で[アップデート]、創業者兼社長兼CEOのコーエンは約63歳です。[2] アンドリュー・ブライトは2007年にCSOを務め、2019年時点で[アップデート]約68歳で、この役職の名誉職です。[2] 2007年時点で、デビッド・ローレンスが最高財務責任者、メアリー・フィッシャーが最高執行責任者でした。[2] ジェーン・ワズマンは2019年時点で約62歳で、少なくとも2007年以来、同社の法務顧問を務めています。 [2]
2024年、アコルダ・セラピューティクスは破産し、ナスダックから上場廃止となった。破産手続きでは、メルツ・ファーマの子会社であるメルツ・セラピューティクスからのストーキングホース・オファーが手配された。[26]この取引には、メルツによるインブリジャとアンピラの1億8500万ドルでの買収が含まれていた。[27]
参考文献
- ^ abc 「FAQ」。投資家向けリソース。Acorda 。 2019年9月24日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ abcdefghijklmnop Alterio, Julie Moran (2007 年 6 月 4 日)。「MS 治療薬の追求」。The Journal News。第 119 巻、第 30 号。ニューヨーク州ホワイトプレーンズ: Gannett。pp. 1C、10C – Newspapers.com 経由。 記事の2ページ目。
- ^ abcdef 「 Acorda Therapeutics 2020 年次報告書（フォーム 10-K）」（PDF）。www.ir.acorda.com。米国証券取引委員会。2020 年 2 月 20 日。
- ^ 「Ampyraの処方情報」（PDF） 。 2019年2月14日閲覧。
- ^ 「Inbrija 処方情報」（PDF） 。 2019年2月14日閲覧。
- ^ “BTT1023”. Acorda . 2019年9月24日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ 「片頭痛の急性期治療のためのCVT-427」Acorda 2019年9月24日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ 「rHIgM22再髄鞘形成モノクローナル抗体、多発性硬化症治療の可能性」Acorda 2019年2月14日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ スタッフ (2014 年 9 月 24 日)。「Acorda が Civitas とその第 3 相 PD 候補を 5 億 2,500 万ドルで買収」。遺伝子工学とバイオテクノロジーのニュース。
- ^ ab 「Acorda Therapeutics、Civitas Therapeuticsを買収」（プレスリリース）。Acorda。2014年9月24日。 2019年9月24日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ 「株主は今のところ、Acorda Therapeutics, Inc.（NASDAQ:ACOR）のCEO報酬についてより保守的になる可能性がある」simplywall.st . 2021年5月26日. 2021年6月16日閲覧。
- ^ 「Acorda Therapeutics が破産申請」ウォール・ストリート・ジャーナル2024年4月1日2024年4月1日閲覧。
- ^ ab レンドライン、ポール (2003 年 1 月 27 日)。「薬物研究者が脊髄損傷患者を治験対象に求める」デイリー タイムズ。メリーランド州ソールズベリー: ガネット。p. 9 – Newspapers.com 経由。
- ^ コート、エマ（2016年11月21日）。「Acorda Therapeutics、試験失敗、医薬品開発中止で株価13%急落」。マーケットウォッチ。ダウ・ジョーンズ・アンド・カンパニー。 2016年12月16日閲覧。
- ^ Zacks Equity Research (2019年9月3日)。「Acorda (ACOR) が3か月で60%以上下落：その理由はここに」。Yahoo ! Finance。
- ^ スタッフ（2019年9月5日）。「Acorda Therapeutics（NASDAQ:ACOR）の株価が91％下落し、一部の株主はむしろ動揺している」。Simply Wall St。オーストラリア、シドニー。
- ^ 「Acorda Therapeutics、FDAによるINBRIJA（レボドパ吸入粉末）の承認を発表」。投資家向けニュース（プレスリリース）。Acorda。2018年12月21日。 2019年9月24日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ Kuhl, Maggie McGuire (2018年12月26日). 「マイケル・J・フォックス財団の早期投資により、パーキンソン病の新薬が市場に登場」ニューヨーク州ニューヨーク：マイケル・J・フォックス・パーキンソン病研究財団。 2019年2月14日閲覧。
- ^ 「Acorda、事業再建のため最新の再編を進め、製造業務を7000万ドルでCatalentに委託」Endpoints News . 2021年3月5日閲覧。
- ^ スタッフ (2016 年 1 月 19 日)。「Acorda が Biotie Therapies を 3 億 6,300 万ドルで買収」。遺伝子工学とバイオテクノロジーのニュース。ニューヨーク州ニューロシェル: Mary Ann Liebert。
- ^ 「AcordaがTozadenant開発プログラムを中止」。投資家向けニュース（プレスリリース）。Acorda。2017年11月20日。 2019年9月24日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ Dolhun, Rachel (2017年11月15日). 「パーキンソン病のトザデナント試験は中止」. ニューヨーク州ニューヨーク：マイケル・J・フォックス・パーキンソン病研究財団. 2019年2月14日閲覧。
- ^ 「Acorda Therapeutics 取締役会」。Acordaについて。Acorda Therapeutics。2019年 2 月 14 日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ Wright, Rob (2019 年 7 月 1 日)。「リーダーシップと取締役会の多様性の向上」。ライフサイエンスリーダー。VertMarkets。
- ^ 「Acorda Therapeutics Company Leadership」。Acordaについて。Acorda Therapeutics。2019年 2 月 14 日閲覧。[自費出版ソース]
- ^ ベン・グリックマン（2024年4月1日）。「アコルダ・セラピューティクスが破産申請」ウォール・ストリート・ジャーナル。
- ^ Kansteiner, Fraiser (2024年7月11日). 「1億8,500万ドルの資産買収後、Merz Therapeuticsは米国での労働力拡大を計画、CEOはさらなる取引を視野に」Fierce Pharma . 2024年9月25日閲覧。
外部リンク
- 公式サイト
