アセチルロイシン

アセチルロイシン
	; ( S )-(−)- N -アセチルロイシン
名前
	IUPAC名 2-アセトアミド-4-メチルペンタン酸
	その他の名前 N -アセチルロイシン; N -アセチル- L -ロイシン
識別子
CAS番号	ラセミ体: 99-15-0 ; S（−）: 1188-21-2 ; R (+): 19764-30-8 ;
3Dモデル（JSmol）	ラセミ体:インタラクティブ画像;
3DMet	ラセミ体: B00487;
バイルシュタイン参考文献	1724849 (S)-(−)
チェビ	ラセミ体: CHEBI:17786 ;
チェムBL	ラセミ体: ChEMBL174357 ; S (−): ChEMBL56021 ;
ケムスパイダー	ラセミ体: 1918 ; S（−）: 64075 ; R (+): 1042393 ;
EC番号	ラセミ体: 202-734-9;
グメリン参照	985259 (S)-(−)
ケッグ	ラセミ体: D07350 ;
メッシュ	アセチルロイシン
パブケム CID	ラセミ体: 1995; S（−）：70912; R (+): 1241420;
ユニ	ラセミ体: K76S41V71X ; S (−): E915HL7K2O ; R（+）：91WU82GA22 ;
	InChI InChI=1S/C8H15NO3/c1-5(2)4-7(8(11)12)9-6(3)10/h5,7H,4H2,1-3H3,(H,9,10)(H, 11,12) キー: WXNXCEHXYPACJF-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔ラセミ体: CC(C)CC(NC(C)=O)C(O)=O;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ15ＮＯ3
モル質量	173.212 グラムモル−1
外観	白い結晶
融点	−115 ～ −113 °C; −175 ～ −172 °F; 158 ～ 160 K
ログP	−0.265
酸性度（p Ka）	3.666
塩基度(p K b )	10.331
薬理学
ATCコード	N07CA04 ( WHO )
関連化合物
関連化合物	ENU
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アセチルロイシン（N-アセチルロイシン）は、めまい^[2]や小脳性運動失調症の治療に使用される修飾ロイシンアミノ酸です。

アセチル-DL-ロイシン（タンガニルなどのブランド名で販売）とN-アセチル-L-ロイシン（レバセチルロイシン）の2つの形態が存在します。^[3]

アセチルロイシンは、IntraBio Inc.によって、いくつかの神経疾患の治療薬として開発されています^。[4] アセチルロイシンを用いた、3つの希少かつ致命的な神経変性疾患であるニーマン・ピック病C型、^[5] GM2ガングリオシドーシス（テイ・サックス病およびサンドホフ病）、^[6]および毛細血管拡張性運動失調症^[7]の治療薬としての臨床試験が進行中です。2020年、IntraBioはニーマン・ピック病C型の臨床試験の成功した多国籍臨床試験結果を発表しました。^[8]イントラバイオ社は、レビー小体型認知症、^[9]筋萎縮性側索硬化症、むずむず脚症候群、多発性硬化症、片頭痛など、一般的な遺伝性および後天性の神経疾患の治療薬としてアセチルロイシンの研究も行っています。 ^{[10]アセチルロイシンは、}米国食品医薬品局（FDA）^[11]^[12]^[13]^[14]および欧州委員会から希少疾病用医薬品の指定を受けています。 ^[15]^[16]^[17]^[18]

参考文献

^ 「N-アセチル-DL-ロイシン」。PubChem Open Chemistry Database 。 2017年3月26日閲覧。
^ 「N07CA04 (アセチルロイシン)」。WHO薬物統計方法論協力センター。ノルウェー公衆衛生研究所。2016年12月19日。 2017年3月26日閲覧。
^ Oertel WH、Janzen A、Henrich MT、Geibl FF、Sittig E、Meles SK、他 (2024年9月2日)。「アセチル-DL-ロイシンがレム睡眠行動障害の2人の患者に症状を改善し、線条体ドーパミントランスポーターの結合喪失を回復させ、病的な脳の代謝パターンを安定化させる - 症例報告」。Nature Communications。15 ( 1 ) : 7619。doi : 10.1038/ s41467-024-51502-7。ISSN 2041-1723。PMC 11369233。PMID 39223119。
^ “IntraBio”. 2019年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年8月1日閲覧。
^ 「ニーマン・ピック病C型（NPC）に対するN-アセチル-L-ロイシン - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2019年8月1日閲覧。
^ 「GM2ガングリオシス（テイ・サックス病およびサンドホフ病）に対するN-アセチル-L-ロイシン - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2019年8月1日閲覧。
^ 「毛細血管拡張性運動失調症（AT）に対するN-アセチル-L-ロイシン - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2019年8月1日閲覧。
^ 「IntraBio、ニーマン・ピック病C型の治療を目的としたIB1001多国籍臨床試験の肯定的なデータに関する詳細をさらに報告」intrabio.com 2020年10月19日。 2021年8月1日閲覧。
^ Passmore P (2014年4月15日). 「血管性認知症の新たな治療法としてアムロジピンを試験する臨床試験」doi : 10.1186/isrctn31208535。 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です
^ Strupp M、Bayer O、Feil K 、 Straube A（2019年2月1日）。「アセチル-dl-ロイシンによる前兆の有無にかかわらず片頭痛の予防的治療：症例シリーズ」。Journal of Neurology。266（ 2 ）：525–529。doi ： 10.1007 /s00415-018-9155-6。ISSN 1432-1459。PMID 30547273。S2CID 56148131 。
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[1] 「N-アセチル-DL-ロイシン」。PubChem Open Chemistry Database 。 2017年3月26日閲覧。

[2] 「N07CA04 (アセチルロイシン)」。WHO薬物統計方法論協力センター。ノルウェー公衆衛生研究所。2016年12月19日。 2017年3月26日閲覧。

[3] Oertel WH、Janzen A、Henrich MT、Geibl FF、Sittig E、Meles SK、他 (2024年9月2日)。「アセチル-DL-ロイシンがレム睡眠行動障害の2人の患者に症状を改善し、線条体ドーパミントランスポーターの結合喪失を回復させ、病的な脳の代謝パターンを安定化させる - 症例報告」。Nature Communications。15 ( 1 ) : 7619。doi : 10.1038/ s41467-024-51502-7。ISSN 2041-1723。PMC 11369233。PMID 39223119。

[4] “IntraBio”. 2019年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年8月1日閲覧。

[5] 「ニーマン・ピック病C型（NPC）に対するN-アセチル-L-ロイシン - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2019年8月1日閲覧。

[6] 「GM2ガングリオシス（テイ・サックス病およびサンドホフ病）に対するN-アセチル-L-ロイシン - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2019年8月1日閲覧。

[7] 「毛細血管拡張性運動失調症（AT）に対するN-アセチル-L-ロイシン - 全文表示 - ClinicalTrials.gov」。clinicaltrials.gov 。2019年8月1日閲覧。

[8] 「IntraBio、ニーマン・ピック病C型の治療を目的としたIB1001多国籍臨床試験の肯定的なデータに関する詳細をさらに報告」intrabio.com 2020年10月19日。 2021年8月1日閲覧。

[9] Passmore P (2014年4月15日). 「血管性認知症の新たな治療法としてアムロジピンを試験する臨床試験」doi : 10.1186/isrctn31208535。 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です

[10] ^ Strupp M、Bayer O、Feil K 、 Straube A（2019年2月1日）。「アセチル-dl-ロイシンによる前兆の有無にかかわらず片頭痛の予防的治療：症例シリーズ」。Journal of Neurology。266（ 2 ）：525–529。doi ： 10.1007 /s00415-018-9155-6。ISSN 1432-1459。PMID 30547273。S2CID 56148131 。

[11] 「希少疾病用医薬品の指定と承認を検索」www.accessdata.fda.gov 。 2019年8月3日閲覧。

[12] 「希少疾病用医薬品の指定と承認を検索」www.accessdata.fda.gov 。 2019年8月3日閲覧。

[13] 「希少疾病用医薬品の指定と承認を検索」www.accessdata.fda.gov 。 2019年8月3日閲覧。

[14] 「希少疾病用医薬品の指定と承認を検索」www.accessdata.fda.gov 。 2019年8月3日閲覧。

[15] 「欧州委員会公衆衛生」。医薬品の連合登録簿。 2019年8月3日閲覧。

[16] 「欧州委員会公衆衛生」。医薬品の連合登録簿。 2019年8月3日閲覧。

[17] 「欧州委員会公衆衛生」。医薬品の連合登録簿。 2019年8月3日閲覧。

[18] 「欧州委員会公衆衛生」。医薬品の連合登録簿。 2019年8月3日閲覧。