α-メチルアセチルフェンタニル

α-メチルアセチルフェンタニル
臨床データ
その他の名前	α-メチルアセチルフェンタニル、アセチル-α-メチルフェンタニル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	BR : クラス F1 (禁止麻薬); CA :スケジュール I; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 英国：クラスA; 米国：スケジュールI;
識別子
	IUPAC名 N -フェニル- N -[1-(1-フェニルプロパン-2-イル)-4-ピペリジル]アセトアミド;
CAS番号	101860-00-8 ;
パブケム CID	62307;
ドラッグバンク	DB01532 ;
ケムスパイダー	56102 ;
ユニ	0O1GKW2BQO;
ケッグ	C22791 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90869365;
ECHA 情報カード	100.288.948
化学および物理データ
式	Ｃ２２Ｈ２８Ｎ２Ｏ
モル質量	336.479 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(N(c1ccccc1)C3CCN(C(Cc2ccccc2)C)CC3)C;
	InChI InChI=1S/C22H28N2O/c1-18(17-20-9-5-3-6-10-20)23-15-13-22(14- 16-23)24(19(2)25)21-11-7-4-8-12-21/h3-12,18,22H,13-17H2,1-2H3 ; キー:OKTLVZBUKMRPLL-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

α-メチルアセチルフェンタニル（またはアルファメチルアセチルフェンタニル）は、フェンタニルの類似体であるオピオイド鎮痛剤です。世界の多くの地域でスケジュール I の規制物質となっています。

α-メチルアセチルフェンタニルは、連邦類似物質法が導入される前の1980年代初頭に、短期間闇市場で売買されていました。この法律は、登場した薬物を個別に規制するのではなく、構造の類似性に基づいて薬物のファミリー全体を初めて規制しようとしました。^{[1] α-メチルアセチルフェンタニルは、}α-メチルフェンタニルと同じ合成経路で作られていますが、合成において、比較的一般的な無水酢酸を、入手がより困難な化学物質プロピオン酸無水物に置き換えています。

α-メチルアセチルフェンタニルはフェンタニルと同様の作用がある。^{[医学的出典が必要]}フェンタニル類似体の副作用はフェンタニル自体の副作用と似ており、かゆみ、吐き気、潜在的に重篤な呼吸抑制などがあり、生命を脅かす可能性がある。フェンタニル類似体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再拡大して以来、ヨーロッパ全土と旧ソビエト連邦共和国で数百人の命を奪っており、新しい誘導体が次々と登場している。^[2]

2013年のDEAのアセチル-α-メチルフェンタニルの生産割当量は2グラムである。^[3]

参考文献

^ Henderson GL (1988年3月). 「デザイナードラッグ：過去の歴史と将来の展望」. Journal of Forensic Sciences . 33 (2): 569– 75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.
^ Mounteney J、 Giraudon I、Denissov G、Griffiths P (2015 年 7 月)。「フェンタニル: 兆候を見逃しているのか? 非常に強力で、ヨーロッパで増加中」。国際薬物政策ジャーナル。26 (7): 626– 31。doi :10.1016/ j.drugpo.2015.04.003。PMID 25976511 。
^ 「Quotas - 2013」。転用管理課。米国司法省麻薬取締局。2013年6月20日。

[1] Henderson GL (1988年3月). 「デザイナードラッグ：過去の歴史と将来の展望」. Journal of Forensic Sciences . 33 (2): 569– 75. doi :10.1520/JFS11976J. PMID 3286815.

[2] ^ Mounteney J、 Giraudon I、Denissov G、Griffiths P (2015 年 7 月)。「フェンタニル: 兆候を見逃しているのか? 非常に強力で、ヨーロッパで増加中」。国際薬物政策ジャーナル。26 (7): 626– 31。doi :10.1016/ j.drugpo.2015.04.003。PMID 25976511 。

[3] 「Quotas - 2013」。転用管理課。米国司法省麻薬取締局。2013年6月20日。