| アンクサ7 |
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| 識別子 |
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| 別名 | ANXA7、ANX7、SNX、SYNEXIN、アネキシンA7 |
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| 外部ID | オミム: 186360 ; MGI : 88031 ;ホモロジーン: 36149 ;ジーンカード:ANXA7 ; OMA : ANXA7 - オルソログ |
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| RNA発現パターン |
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| Bgee | | 人間 | マウス(相同体) |
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| トップは | - 卵母細胞
- ランゲルハンス島
- 二次卵母細胞
- ベータ細胞
- 腱
- 精巣上体尾部
- アキレス腱
- 腓腹筋
- 右冠動脈
- 副鼻腔粘膜
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| | トップは | - 外耳の皮膚
- 涙腺
- 骨髄の間質
- リンパ管の内皮細胞
- 胃の上皮
- 一次卵母細胞
- 食道
- 胃の粘液細胞
- リップ
- 足首
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| | より多くの参照発現データ |
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| バイオGPS |   | | より多くの参照発現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | - カルシウムイオン結合
- カルシウム依存性タンパク質結合
- インテグリン結合
- タンパク質結合
- カルシウム依存性リン脂質結合
- RNA結合
- 同一のタンパク質結合
| | 細胞成分 | - 小胞
- 細胞質
- 核膜
- 小胞体膜
- 膜
- 細胞膜
- クロマフィン顆粒膜
- 細胞外エクソソーム
- 核
- コラーゲン含有細胞外マトリックス
| | 生物学的プロセス | - 止血
- 上皮細胞の分化
- 有機環状化合物に対する反応
- 塩ストレスに対する反応
- 細胞内カルシウムイオン恒常性
- 膜融合
- 遺伝子発現の負の制御
- オートファジー
- カルシウムイオンへの反応
- 細胞形状の調節
- 社会的行動
- 細胞内水分恒常性
- 細胞集団の増殖
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| アントレ | | |
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| アンサンブル | | |
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| UniProt | | |
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| RefSeq(mRNA) | |
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NM_001156 NM_004034 NM_001320879 NM_001320880 |
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NM_001110794 NM_009674 NM_001374757 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001147 NP_001307808 NP_001307809 NP_004025 |
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NP_001104264 NP_033804 NP_001361686 |
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| 所在地(UCSC) | Chr 10: 73.38 – 73.41 MB | Chr 14: 20.51 – 20.53 Mb |
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| PubMed検索 | [ 3 ] | [ 4 ] |
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| ウィキデータ |
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アネキシンA7は、ヒトではANXA7遺伝子によってコードされるタンパク質である。[ 5 ] [ 6 ]
アネキシンVIIは、カルシウム依存性リン脂質結合タンパク質であるアネキシンファミリーの一員です。アネキシンVII遺伝子は14個のエクソンを含み、約34kbのDNAに及びます。選択的スプライシングされたカセットエクソンにより、2.0kbと2.4kbの2つのmRNA転写産物が生成され、これらはN末端ドメインが異なる2つのタンパク質アイソフォームを生成すると予測されます。選択的スプライシングは組織特異的であり、カセットエクソンを含むmRNAは脳、心臓、骨格筋に多く存在します。これらの転写産物は、2つの代替ポリ(A)シグナルの使用により、3'非コード領域も異なります。ポリ(A)シグナルの選択は、mRNAスプライシングパターンとは独立しています。アネキシンVIIは、分子量約51kDaのタンパク質をコードしており、167アミノ酸からなる独特の高度に疎水性のN末端ドメインと、299アミノ酸からなる保存されたC末端領域を有しています。後者のドメインは、疎水性セグメントと親水性セグメントが交互に並んで構成されています。タンパク質の構造解析によると、アネキシンVIIは、電圧感受性カルシウムチャネル活性、イオン選択性、膜融合など、多様な特性を持つ膜結合タンパク質であることが示唆されています。[ 6 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000138279 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021814 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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- 1 2 「エントレズ遺伝子:ANXA7 アネキシン A7」。
- ↑ Alakesh Bera; et al. (2024年12月9日). "甲状腺癌における腫瘍抑制因子および薬剤耐性調節因子としてのAnnexin 7 (ANXA7)の役割" . Int J Mol Sci . 25 (23) 13217. doi : 10.3390/ijms252313217 . PMC 11642894 . PMID 39684934 .
- ↑ ShuYan Liu; et al. (2018年3月1日). "SEC誘導によるANXA7 GTPaseの活性化は前立腺癌の転移を抑制する" . Cancer Letters . 416 : 11– 23. doi : 10.1016/j.canlet.2017.12.008 . PMC 5777349 . PMID 29247827 .
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- ↑ Brownawell, AM; Creutz CE (1997年8月) 「ソルシンのシネキシン(アネキシンVII)のN末端ドメインへのカルシウム依存性結合」 J. Biol. Chem . 272 (35). UNITED STATES: 22182–90 . doi : 10.1074 /jbc.272.35.22182 . ISSN 0021-9258 . PMID 9268363 .
さらに読む
- Creutz CE、Moss S、Edwardson JMら (1992)。「アネキシンによる分泌小胞の識別」。欧州分子生物学機構コース「分泌研究のための高度な技術」「. Biochem. Biophys. Res. Commun . 184 (1): 347– 52. doi : 10.1016/0006-291X(92)91199-Z . PMID 1533123 .
- Magendzo K、Shirvan A、Cultraro C、et al. (1991) 「脳、心臓、骨格筋におけるヒトシネキシンmRNAの選択的スプライシングは、固有のN末端ドメインを変化させる」 J. Biol. Chem . 266 (5): 3228–32 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)49978-4 . PMID 1825209 .
- Burns AL、Magendzo K、Shirvan A、et al. (1989) 「精製ヒトシネキシンのカルシウムチャネル活性とヒトシネキシン遺伝子の構造」 Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 86 (10): 3798–802 . Bibcode : 1989PNAS...86.3798B . doi : 10.1073 /pnas.86.10.3798 . PMC 287228. PMID 2542947 .
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- Zhang- Keck ZY、Srivastava M、Kozak CAら (1994)。「マウスシネキシン遺伝子のゲノム構造と染色体局在」。Biochem . J. 301(Pt 3):835–45。doi:10.1042 / bj3010835。PMC 1137063。PMID 8053909 。
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- Satoh H, Nakano Y, Shibata H, Maki M (2002). "ALG-2のペンタEFハンドドメインは、アネキシンVIIとアネキシンXIの両方のアミノ末端ドメインとCa2+依存的に相互作用する". Biochim. Biophys. Acta . 1600 ( 1–2 ): 61–7 . doi : 10.1016/S1570-9639(02)00445-4 . PMID 12445460 .
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