ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| エイミー2B |
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| 識別子 |
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| エイリアス | AMY2B、AMY2、AMY3、HXA、アミラーゼ、アルファ 2B (膵臓)、アミラーゼ アルファ 2B (膵臓)、アミラーゼ アルファ 2B |
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| 外部ID | オミム：104660; MGI : 3714985;ホモロジーン: 134663;ジーンカード：AMY2B; OMA :AMY2B - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体3（マウス）[2] |
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| | バンド | 3 F3|3 | 始める | 113,219,771 bp [2] |
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| 終わり | 113,231,368 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 膵臓の体
- 右子宮管
- 小脳半球
- 小脳の右半球
- 胃粘膜
- 甲状腺の左葉
- 脛骨神経
- 甲状腺の右葉
- 心の頂点
- アキレス腱
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| | トップの表現 | - 膵臓
- ランゲルハンス島
- 胃
- 結腸
- 食道
- 十二指腸
- 小腸
- 大腿四頭筋
- 精子細胞
- 回腸
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 触媒活性
- アルファアミラーゼ活性
- 加水分解酵素活性
- 金属イオン結合
- 加水分解酵素活性、グリコシル結合に作用する
- 陽イオン結合
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス | | | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_020978
NM_001386109
NM_001387437 |
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| RefSeq (タンパク質) | | |
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NP_001036176
NP_001153622
NP_001153623
NP_001153624 |
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| 場所 (UCSC) | 1 章: 103.55 – 103.58 Mb | 3 章: 113.22 – 113.23 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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アルファアミラーゼ2Bは、ヒトではAMY2B遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
関数
アミラーゼは分泌タンパク質で、オリゴ糖や多糖類の[1,4-α-グルコシド]結合を加水分解し、食物中のデンプンやグリコーゲンの消化の第一段階を触媒します。ヒトゲノムには、唾液腺または膵臓で高レベルで発現するいくつかのアミラーゼ遺伝子のクラスターがあります。この遺伝子は、膵臓で生成されるアミラーゼアイソザイムをコードしています。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000240038 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000093931 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Omichi K、Hase S (1993年12月). 「AMY2B遺伝子によってコードされるヒトα-アミラーゼの特徴的なアミノ酸配列の同定」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - タンパク質構造と分子酵素学。1203 (2): 224–9。土井：10.1016/0167-4838(93)90087-8。PMID 8268204。
- ^ ab 「Entrez Gene: AMY2B アミラーゼ、アルファ 2B (膵臓)」。
外部リンク
さらに読む
- Kaczmarek MJ 、 Rosenmund H (1977 年 8 月)。 「ヒト膵臓および唾液イソアミラーゼのデンプンおよびグリコーゲンに対する作用」。Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry。79 ( 1 ): 69–73。doi :10.1016/0009-8981(77)90462-4。PMID 890964。
- Groot PC、Mager WH、Henriquez NV、Pronk JC、Arwert F、Planta RJ、Eriksson AW、Frants RR (1990 年 9 月)。「不等、相同、および染色体間および染色体内クロスオーバーによるヒトアルファアミラーゼ多重遺伝子ファミリーの進化」。Genomics。8 ( 1 ) : 97–105。doi :10.1016/ 0888-7543 (90)90230-R。PMID 2081604 。
- 横内 秀、堀井 明、江見 正、富田 暢、土井 誠、小川 正、森 孝、松原 健 (1990 年 6 月)。「第 3 のタイプのヒトアルファアミラーゼ遺伝子 AMY2B のクローニングと特性解析」。遺伝子90 (2): 281–6。doi :10.1016/0378-1119(90)90191- S。PMID 2401405 。
- Gumucio DL、Wiebauer K、Caldwell RM、Samuelson LC、Meisler MH (1988 年 3 月)。「ヒトアミラーゼ遺伝子の協調進化」。分子細胞 生物学。8 ( 3): 1197–205。doi :10.1128/mcb.8.3.1197。PMC 363264。PMID 2452973。
- Samuelson LC、Wiebauer K、Gumucio DL 、Meisler MH (1988 年 9 月)。「ヒトアミラーゼ遺伝子の発現: 唾液アミラーゼプロモーターのアクチン擬似遺伝子からの最近の起源」。 核酸研究。16 (17): 8261–76。doi :10.1093 / nar/16.17.8261。PMC 338557。PMID 2458567。
- 富田 暢、堀井 明、土井 誠、横内 秀、塩崎 健、東山 正治、松浦 暢、小川 正治、森 孝、松原 憲 (1989 年 3 月)。「肺カルチノイド腫瘍で産生される新しいタイプのヒトアルファアミラーゼ」。遺伝子76 ( 1): 11–8。doi :10.1016/ 0378-1119 (89)90003-6。PMID 2701942 。
- Groot PC、Bleeker MJ、Pronk JC、Arwert F、Mager WH、Planta RJ、Eriksson AW、Frants RR (1989 年 7 月)。「ヒト α-アミラーゼ多重遺伝子ファミリーは、遺伝子数が可変のハプロタイプで構成されています」。Genomics . 5 ( 1): 29–42. doi :10.1016/0888-7543(89)90083-9. PMID 2788608。
- Groot PC、Bleeker MJ、Pronk JC、Arwert F、Mager WH、Planta RJ、Eriksson AW、Frants RR (1988 年 5 月)。「ヒト膵臓アミラーゼは 2 つの異なる遺伝子によってコード化されている」。核酸研究。16 ( 10): 4724。doi :10.1093/ nar / 16.10.4724。PMC 336663。PMID 3260028 。
- Tricoli JV、Shows TB (1984 年 3 月)。「ヒトアミラーゼ (AMY) の染色体 1 の p22----p21 への領域割り当て」。体細胞および分子遺伝学。10 (2): 205–10。doi :10.1007/BF01534909。PMID 6608795。S2CID 21230969 。
- 長瀬 孝文、中山 正之、中島 大輔、菊野 亮、小原 修 (2001 年 4 月)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XX。in vitro で巨大タンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA 研究。8 ( 2 ): 85–95。doi : 10.1093/dnares/8.2.85。PMID 11347906。
- Aughsteen AA (2001年5 月)。「ラットおよびヒトの外分泌膵臓におけるアミラーゼの局在に関する免疫組織化学の比較研究」。サウジ医学ジャーナル。22 (5): 410–5。PMID 11376382。
- Koyama I, Komine S, Iino N, Hokari S, Igarashi S, Alpers DH, Komoda T (2001 年 7 月)。「ヒト肝臓で発現するアルファアミラーゼは、腫瘍組織で同定された AMY-2B 遺伝子によってコード化されている」。Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry。309 ( 1): 73–83。doi : 10.1016 /S0009-8981(01)00501-0。PMID 11408008 。
- Iafrate AJ、Feuk L、Rivera MN、Listewnik ML、 Donahoe PK、Qi Y、Scherer SW、Lee C (2004 年 9 月) 。「ヒトゲノムにおける大規模な変異の検出」。Nature Genetics。36 ( 9 ): 949–51。doi : 10.1038/ng1416。PMID 15286789。
