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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | ADI1、APL1、ARD、Fe-ARD、MTCBP1、Ni-ARD、SIPL、mtnD、HMFT1638、アシレダクトンジオキシゲナーゼ1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：613400; MGI : 2144929;ホモロジーン：75081;ジーンカード：ADI1; OMA :ADI1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ヒトADI1 遺伝子は1,2-ジヒドロキシ-3-ケト-5-メチルチオペンテンジオキシゲナーゼという酵素 をコードしている。[4] [5] [6]
関数
この酵素は、メチオニン回収に関与する金属結合酵素のアシルレダクトンジオキシゲナーゼファミリーに属します。この酵素は核内のmRNA処理を制御し、その局在に応じてさまざまな機能を実行する可能性があります。
臨床的意義
ADI1 に関連する疾患には、クレブシエラ症やレフサム病などがあります。
ADI1は、本来は許容されない細胞株においてC型肝炎ウイルスの複製をサポートする能力がある。 [7]ヒトCD81とADI1/Sip-Lを共発現するマウス肝細胞癌細胞は、 HCVの感染と複製をサポートした。[8] 293細胞におけるヒトADI1//Sip-Lの過剰発現は、HCVの細胞侵入を促進するが、複製は促進しない。[9] [10]
参考文献
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020629 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Uekita T, Gotoh I, Kinoshita T, Itoh Y, Sato H, Shiomi T, Okada Y, Seiki M (2004年3月). 「膜型1マトリックスメタロプロテアーゼ細胞質テール結合タンパク質-1はCupinスーパーファミリーの新しいメンバーです。腫瘍でダウンレギュレーションされた浸潤抑制因子として機能する可能性のある多機能タンパク質です」。J Biol Chem . 279 (13): 12734–43. doi : 10.1074/jbc.M309957200 . PMID 14718544。
- ^ Hirano W, Gotoh I, Uekita T, Seiki M (2005 年 6 月). 「膜型 1 マトリックスメタロプロテアーゼ細胞質テール結合タンパク質 1 (MTCBP-1) は、メチオニンサルベージ経路において真核生物の酸レダクトンジオキシゲナーゼ (ARD) として作用する」. Genes Cells . 10 (6): 565–74. doi : 10.1111/j.1365-2443.2005.00859.x . PMID 15938715. S2CID 25563839.
- ^ 「Entrez 遺伝子: ADI1 アシレダクトンジオキシゲナーゼ 1」。
- ^ Yeh CT、Lai HY、Chen TC、Chu CM、Liaw YF (2001)。「非許容細胞株におけるC型肝炎ウイルスの複製をサポートできる肝因子の同定」。J . Virol . 75 (22): 11017–24. doi :10.1128/JVI.75.22.11017-11024.2001. PMC 114682. PMID 11602742 。
- ^ Yeh CT、Lai HY、Yeh YJ、Cheng JC (2008)。「ヒトCD81とSip-Lを共発現するマウス肝細胞癌細胞におけるC型肝炎ウイルス感染」。Biochem Biophys Res Commun。372 ( 1): 157–61。doi : 10.1016 /j.bbrc.2008.05.018。PMID 18474223 。
- ^ Cheng JC、Yeh YJ、Pai LM、Chang ML、Yeh CT (2009)。「ヒトADI1およびCD81を過剰発現する293細胞は血清由来C型肝炎ウイルス感染を許容する」。J . Med. Virol . 81 (9): 1560–8. doi :10.1002/jmv.21495. PMID 19626614. S2CID 27972307。
- ^ Hwang DR、Lai HY、Chang ML、Hsu JT、Yeh CT (2005)。「Sip-L発現細胞における連続ウイルス継代中のHCVゲノムにおける変異クラスターの出現」。J Virol Methods。129 ( 2): 170–7。doi :10.1016/j.jviromet.2005.05.026。PMID 16005986 。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト ADI1 ゲノムの位置と ADI1 遺伝子の詳細ページ。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Yeh CT、Lai HY、Chen TC、Chu CM、Liaw YF (2001)。「非許容性細胞株におけるC型肝炎ウイルスの複製をサポートできる肝因子の同定」。J . Virol . 75 (22): 11017–24. doi :10.1128/JVI.75.22.11017-11024.2001. PMC 114682. PMID 11602742 。
- 山田真司、大平正人、堀江博人、安藤和人、高安英人、鈴木裕也、菅野真司、平田隆司、後藤隆也、松永哲也、檜山英、林裕治、安藤英治、吹田真司、金子正人、佐々木文人、橋爪和人、大沼直、中川原亜（2004）。 「肝芽腫と対応する正常肝臓の間の発現プロファイリングと鑑別スクリーニング: 肝芽腫の予後不良指標としての PLK1 癌遺伝子の高発現の同定」。がん遺伝子。23 (35): 5901–11。土井：10.1038/sj.onc.1207782。PMID 15221005。S2CID 3114318 。
- Gotoh I, Uekita T, Seiki M (2007). 「ヒトアシルレダクトンジオキシゲナーゼ (hADI1) の核細胞質間輸送の制御と mRNA 処理における潜在的役割」. Genes Cells . 12 (1): 105–17. doi : 10.1111/j.1365-2443.2006.01035.x . PMID 17212658. S2CID 20464380.
- Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O'Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 .
- Oram SW、Ai J、Pagani GM、Hitchens MR、Stern JA、Eggener S、Pins M、Xiao W、Cai X、Haleem R、Jiang F、Pochapsky TC、Hedstrom L、Wang Z (2007)。「前立腺がんにおけるヒトアンドロゲン応答遺伝子 ADI1 の発現と機能」。Neoplasia。9 ( 8 ) : 643–51。doi : 10.1593 /neo.07415。PMC 1950434。PMID 17786183。