アダム33

アダム33
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1R54、1R55
識別子
エイリアス	ADAM33、C20orf153、DJ964F7.1、ADAMメタロペプチダーゼドメイン33
外部ID	オミム：607114; MGI : 1341813;ホモロジーン: 11881;ジーンカード：ADAM33; OMA :ADAM33 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体20（ヒト）
終わり	3,682,246 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	130,905,734 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	子宮頸管; ; 子宮体部; ; 左子宮管; ; 子宮内膜間質細胞; ; S状結腸の筋層; ; 子宮頸管; ; 胃粘膜; ; 胸部大動脈下行; ; 上行大動脈; ; 子宮筋層;
	トップの表現
	上行大動脈; ; 大動脈弁; ; リップ; ; 臍帯; ; 坐骨神経; ; 真皮; ; 大動脈領域の中膜; ; 太ももの筋肉; ; 胚; ; 上前頭回;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ペプチダーゼ活性; メタロエンドペプチダーゼ活性; タンパク質結合; 加水分解酵素活性; メタロペプチダーゼ活性; 金属イオン結合; 亜鉛イオン結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜;
生物学的プロセス	タンパク質分解;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	80332
	110751
	ENSG00000149451
	ENSMUSG00000027318
	Q9BZ11 ; Q08AM2
	Q923W9
	NM_001282447 ; NM_025220 ; NM_153202
	NM_001163529 ; NM_033615
	NP_001269376 ; NP_079496 ; NP_694882
	NP_001157001 ; NP_291093
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼドメイン含有タンパク質33は、ヒトではADAM33遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子はADAM（ディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼドメイン）ファミリーのメンバーをコードしています。このファミリーのメンバーは、構造的にヘビ毒ディスインテグリンに関連する膜アンカータンパク質であり、受精、筋肉の発達、神経発生など、細胞間および細胞マトリックス相互作用を伴うさまざまな生物学的プロセスに関与しています。このタンパク質は、喘息および気管支過敏症に関与するI型膜貫通タンパク質です。^[7]この遺伝子の選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが生成されます。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000149451 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027318 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Yoshinaka T, Nishii K, Yamada K, Sawada H, Nishiwaki E, Smith K, Yoshino K, Ishiguro H, Higashiyama S (2002年1月). 「潜在的メタロプロテアーゼ活性を持つ新規マウスおよびヒトADAM33の同定と特性評価」. Gene . 282 (1–2): 227–36. doi :10.1016/S0378-1119(01)00818-6. PMID 11814695.
^ ab "Entrez Gene: ADAM33 ADAMメタロペプチダーゼドメイン33".
^ Davies ER、Kelly JF、Howarth PH、Wilson DI、Holgate ST、Davies DE、Whitsett JA、Haitchi HM (2016-07-21)。「可溶性ADAM33は気道リモデリングを開始し、幼少期のアレルギー性喘息の感受性を促進する」。JCI Insight。1 ( 11 ) 。doi : 10.1172 / jci.insight.87632。ISSN 0021-9738。PMC 4968941。PMID 27489884。

さらに読む

Holgate ST、Davies DE、Rorke S、Cakebread J、Murphy G、Powell RM、Holloway JW (2004 年 8 月)。「ADAM 33 と喘息における気道リモデリングおよび過敏症との関連性」。アレルギーおよび免疫学の臨床レビュー。27 (1) : 23–34。doi : 10.1385 /CRIAI:27: 1 :023。PMID 15347848。S2CID 23971367。
Holloway JW、Davies DE、Powell R、Haitchi HM、Keith TP、Holgate ST (2004 年 8 月)。「喘息の新しい候補遺伝子、ADAM33 の発見と役割」。分子医学の専門家レビュー。6 (17): 1–12。doi :10.1017/ S1462399404007963。PMID 15387895。S2CID 30427584 。
Holgate ST、Yang Y、Haitchi HM、Powell RM、Holloway JW、Yoshisue H、Pang YY、Cakebread J、Davies DE (2006 年 7 月)。「喘息の遺伝学: 感受性遺伝子の例としての ADAM33」。米国胸部学会紀要。3 (5): 440–3。doi : 10.1513 /pats.200603-026AW。PMID 16799089 。
Van Eerdewegh P、Little RD、Dupuis J、Del Mastro RG、Falls K、Simon J、Torrey D、Pandit S、McKenny J、Braunschweiger K、Walsh A、Liu Z、Hayward B、Folz C、Manning SP、Bawa A、Saracino L、Thackston M、Benchekroun Y、Capparell N、Wang M、Adair R、Feng Y、Dubois J、FitzGerald MG、Huang H、Gibson R、Allen KM、Pedan A、Danzig MR、Umland SP、Egan RW、Cuss FM、Rorke S、Clough JB、Holloway JW、Holgate ST、Keith TP (2002 年 7 月)。「ADAM33 遺伝子と喘息および気管支過敏症との関連」。Nature。418 (6896): 426–30. doi :10.1038/nature00878. PMID 12110844. S2CID 4424215.
Garlisi CG、Zou J、Devito KE、Tian F、Zhu FX、Liu J、Shah H、Wan Y、Motasim Billah M、Egan RW、Umland SP (2003 年 1 月)。「ヒトADAM33:タンパク質の成熟と局在化」。生化学および生物物理学研究コミュニケーション。301 (1): 35–43。土井：10.1016/S0006-291X(02)02976-5。PMID 12535637。
Chae SC、Yoon KH 、Chung HT (2003)。「Adam33遺伝子における新規多型の同定」。Journal of Human Genetics。48 ( 5): 278–81。doi : 10.1007/s10038-003-0019-1。PMID 12768445。
ハワード TD、ポストマ DS、ジョンピア H、ムーア WC、コッペルマン GH、鄭 SL、徐 J、ブリーカー ER、マイヤーズ DA (2003 年 10 月)。「民族的に多様な集団におけるディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼ 33 (ADAM33) 遺伝子と喘息との関連」。アレルギーと臨床免疫学のジャーナル。112 (4): 717-22。土井: 10.1016/s0091-6749(03)01939-0。PMID 14564349。
Orth P、Reichert P、Wang W、Prosise WW、Yarosh-Tomaine T、Hammond G、Ingram RN、Xiao L、Mirza UA、Zou J、Strickland C、Taremi SS、Le HV、Madison V (2004 年 1 月)。「ヒト ADAM33 の触媒ドメインの結晶構造」。Journal of Molecular Biology。335 ( 1): 129–37。doi :10.1016/j.jmb.2003.10.037。PMID 14659745 。
Zou J、Zhu F、Liu J、Wang W、Zhang R、Garlisi CG、Liu YH、Wang S、Shah H、Wan Y、Umland SP (2004 年 3 月)。「ヒト ADAM33 の触媒活性」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 11): 9818–30。doi : 10.1074/ jbc.M309696200。PMID 14676211。
Powell RM、Wicks J、Holloway JW、Holgate ST、Davies DE (2004 年 7 月)。「ヒト気道線維芽細胞における ADAM33 転写産物のスプライシングと運命」。American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology。31 ( 1): 13–21。doi :10.1165/ rcmb.2003-0330OC。PMID 14742294 。
Haitchi HM、Powell RM、Shaw TJ、Howarth PH、Wilson SJ、Wilson DI、Holgate ST、Davies DE (2005 年 5 月)。「喘息患者の気道およびヒト胎児肺における ADAM33 発現」。American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine。171 ( 9): 958–65。doi :10.1164/rccm.200409-1251OC。PMID 15709049 。
Zou J、 Zhang R、Zhu F、Liu J、Madison V、Umland SP (2005 年 3 月)。「ADAM33 酵素特性と基質特異性」。生化学。44 ( 11): 4247–56。doi :10.1021/bi0476230。PMID 15766253 。
Simpson A、Maniatis N、Jury F、Cakebread JA、Lowe LA、Holgate ST、Woodcock A、Ollier WE、Collins A、Custovic A、Holloway JW、John SL (2005 年 7 月)。「ディスインテグリンおよびメタロプロテアーゼ 33 (ADAM33) の多型が、幼少期の肺機能障害を予測する」。American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine。172 ( 1): 55–60。doi : 10.1164 /rccm.200412-1708OC。PMID 15805180。

外部リンク

ペプチダーゼとその阻害剤に関する MEROPS オンラインデータベース: M12.244
UCSC ゲノムブラウザのヒト ADAM33 ゲノムの位置と ADAM33 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000149451 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027318 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11814695-5] Yoshinaka T, Nishii K, Yamada K, Sawada H, Nishiwaki E, Smith K, Yoshino K, Ishiguro H, Higashiyama S (2002年1月). 「潜在的メタロプロテアーゼ活性を持つ新規マウスおよびヒトADAM33の同定と特性評価」. Gene . 282 (1–2): 227–36. doi :10.1016/S0378-1119(01)00818-6. PMID 11814695.

[entrez-6] "Entrez Gene: ADAM33 ADAMメタロペプチダーゼドメイン33".

[7] Davies ER、Kelly JF、Howarth PH、Wilson DI、Holgate ST、Davies DE、Whitsett JA、Haitchi HM (2016-07-21)。「可溶性ADAM33は気道リモデリングを開始し、幼少期のアレルギー性喘息の感受性を促進する」。JCI Insight。1 ( 11 ) 。doi : 10.1172 / jci.insight.87632。ISSN 0021-9738。PMC 4968941。PMID 27489884。

関数

参考文献

さらに読む

外部リンク

関連するトピック

電子データ

エイリアス

オミム

MGI