ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
アッカカ 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2YL2、3COJ、4ASI
識別子 エイリアス ACACA 、ACAC、ACACAD、ACC、ACC1、ACCA、アセチルCoAカルボキシラーゼアルファ、ACACalpha、Acac1、hACC1、ACCalpha 外部ID OMIM : 200350; MGI : 108451; ホモロジーン ：31015; ジーンカード ：ACACA; OMA :ACACA - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11|11 世紀 始める 84,020,498 bp [2] 終わり 84,292,477 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 神経節隆起 脳梁 心室帯 上前頭回 右副腎皮質 前頭前皮質 右前頭葉 前立腺 腓骨神経 背外側前頭前皮質
トップの表現 褐色脂肪組織 乳腺 白色脂肪組織 皮下脂肪組織 腸間膜リンパ節 肋間筋 大動脈 耳下腺 耳石器官 卵形嚢
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 金属イオン結合 ビオチンカルボキシラーゼ活性 リガーゼ活性 タンパク質結合 触媒活性 ATP結合 同一のタンパク質結合 アセチルCoAカルボキシラーゼ複合体 アセチルCoAカルボキシラーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
カルニチンシャトル マロニルCoA生合成プロセス 脂質代謝 脂肪酸代謝プロセス プロスタグランジンE刺激に対する細胞反応 脂肪酸の生合成プロセス 組織の恒常性 アセチルCoA代謝プロセス 脂質恒常性 代謝 細胞代謝プロセスの正の調節 タンパク質ホモ四量体化 コレステロール生合成プロセスの調節 脂肪酸アシルCoAの生合成プロセス タンパク質代謝プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000278540 ENSG00000275176
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_000664 NM_198834 NM_198835 NM_198836 NM_198837 NM_198838 NM_198839
RefSeq (タンパク質) NP_942131 NP_942133 NP_942134 NP_942135 NP_942136
場所 (UCSC) 17章: 37.08 – 37.41 Mb 11 章: 84.02 – 84.29 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
アセチルCoAカルボキシラーゼ1は ACC-α または ACCa としても知られ、ヒトでは ACACA 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 アセチルCoAカルボキシラーゼ （ACC）は、複雑な多機能酵素システムです。ACCは ビオチン 含有酵素で、脂肪酸合成の律速段階であるアセチルCoAからマロニルCoAへのカルボキシル化を触媒します 。ACC には α と β の 2つの型があり、2つの異なる遺伝子によってコードされています。ACC-αは脂肪形成組織に多く含まれています。この酵素は、転写および翻訳レベルでは長期的に制御され、標的セリン残基のリン酸化/脱リン酸化および クエン酸 または パルミトイルCoA によるアロステリック変換によって短期的に制御されます 。 [5]
参考文献
^ abc ENSG00000275176 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000278540, ENSG00000275176 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020532 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab 「Entrez 遺伝子：アセチルコエンザイムAカルボキシラーゼアルファ」。 ^ Abu-Elheiga L、Jayakumar A、Baldini A、Chirala SS、Wakil SJ (1995 年 4 月)。「ヒトアセチル CoA カルボキシラーゼ: 特性評価、分子クローニング、および 2 つのアイソフォームの証拠」。 米国科学アカデミー紀要。92 ( 9 ) : 4011–5。Bibcode : 1995PNAS ...92.4011A。doi : 10.1073 / pnas.92.9.4011。PMC 42092。PMID 7732023 。
さらに読む
Sinilnikova OM、McKay JD、Tavtigian SV、Canzian F、DeSilva D、Biessy C、他 (2007 年 3 月)。「アセチル CoA カルボキシラーゼ α 遺伝子の共通変異と乳がんリスクのハプロタイプ ベース分析: がんと栄養に関する欧州前向き調査の一環として実施された症例対照研究」。 がん 疫学、バイオマーカー、予防 。16 (3): 409–15。doi : 10.1158 / 1055-9965.EPI -06-0617。PMID 17372234。S2CID 19334996。 Diaz FJ、Meary A、Arranz MJ、Ruaño G、Windemuth A、de Leon J (2009 年 12 月)。「アセチルコエンザイム A カルボキシラーゼ α 遺伝子変異は、一部の抗精神病薬のトリグリセリド レベルに対する直接的な影響と関連している可能性がある」。統合 失調 症 研究 。115 ( 2–3 ) : 136–40。doi :10.1016/j.schres.2009.09.038。PMC 2784140。PMID 19846279 。 Yatscoff MA、Jaswal JS、Grant MR、Greenwood R 、Lukat T、Beker DL、Rebeyka IM、Lopaschuk GD (2008 年 12 月)。「新生児の心臓における心筋肥大と脂肪酸酸化の成熟」。 小児科 研究 。64 ( 6): 643–7。doi : 10.1203/PDR.0b013e318184d281。PMID 18614968 。 Law IK、Liu L、Xu A、Lam KS、Vanhoutte PM、Che CM、Leung PT、Wang Y (2009 年 5 月)。「SIRT1 および SIRT3 と相互作用するタンパク質の同定と特性評価: サーチュインの抗老化および代謝効果への影響」。 プロテオミクス 。9 ( 9 ) : 2444–56。doi :10.1002/pmic.200800738。PMID 19343720。S2CID 22613066 。 Yoon S、Lee MY、Park SW、Moon JS、Koh YK、Ahn YH、Park BW、Kim KS (2007 年 9 月)。「乳がん細胞における翻訳レベルでのヒト上皮成長因子受容体 2 によるアセチル CoA カルボキシラーゼ α および脂肪酸合成酵素のアップレギュレーション」。The Journal of Biological Chemistry。282 ( 36): 26122–31。doi : 10.1074/ jbc.M702854200。PMID 17631500 。 de Leon J、Correa JC、Ruaño G、Windemuth A、Arranz MJ、Diaz FJ (2008 年 1 月)。「一部の抗精神病薬の脂質レベルへの直接的な影響に関連する可能性のある遺伝的変異の調査」 統合 失調 症 研究 。98 (1–3): 40–6。doi :10.1016/j.schres.2007.10.003。PMID 18031993。S2CID 26681612 。 Lee YK、Hwang JT、Lee MS、Kim YM、Park OJ ( 2009 年 8 月)。「インゲン豆の殻抽出物は、AMP 活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達経路に関与するアポトーシスを誘導することで抗腫瘍効果を発揮する」。Annals of the New York Academy of Sciences。1171 ( 1): 484–8。Bibcode :2009NYASA1171..484L。doi : 10.1111 /j.1749-6632.2009.04697.x。PMID 19723093。S2CID 25769749。 Lee-Young RS、Koufogiannis G、Canny BJ、McConell GK (2008 年 8 月)。「急性運動は AMPK シグナル伝達または発現の 持続的な上昇 を 引き起こさない」。 スポーツと運動における医学と科学 。40 (8): 1490–4。doi : 10.1249/ MSS.0b013e318173a037。PMID 18614941 。 Lu Y、Dollé ME、Imholz S、van 't Slot R、Verschuren WM、Wijmenga C、Feskens EJ、Boer JM (2008 年 12 月)。 「候補経路に沿った複数の遺伝的変異が血漿高密度リポタンパク質コレステロール濃度に影響を与える」。 脂質研究ジャーナル 。 49 (12): 2582–9。 土井 : 10.1194/jlr.M800232-JLR200 。 PMID 18660489。 Lim J、Hao T、Shaw C、Patel AJ、Szabó G、Rual JF、Fisk CJ、Li N、Smolyar A、Hill DE、Barabási AL、Vidal M、Zoghbi HY (2006 年 5 月)。「ヒトの遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 ( 4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685。 Scaglia N、Chisholm JW、Igal RA (2009)。Bonini M (編)。「ステアロイルCoAデサチュラーゼ-1の阻害はアセチルCoAカルボキシラーゼを不活性化し、癌細胞の増殖を阻害する：AMPKの役割」。PLOS ONE。4 ( 8 ) : e6812。Bibcode : 2009PLoSO ... 4.6812S。doi : 10.1371/ journal.pone.0006812。PMC 2728543。PMID 19710915 。 Oshikawa M, Sugai Y, Usami R, Ohtoko K, Toyama S, Kato S (2008 年 6 月). 「ベクターキャッピング法で調製したサイズバイアスのない cDNA ライブラリを使用した全長転写産物の詳細な発現プロファイリング」. DNA 研究 . 15 (3): 123–36. doi :10.1093/dnares/dsn010. PMC 2650634. PMID 18487259 . Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M (2006 年 11 月)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 ( 3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。 Conde E、Suarez-Gauthier A、García-García E、Lopez-Rios F、Lopez-Encuentra A、García-Lujan R、Morente M、Sanchez-Verde L、Sanchez-Cespedes M (2007 年 9 月)。「ヒト正常組織および肺癌における LKB1 およびホスホアセチル CoA カルボキシラーゼタンパク質の免疫染色の特異的パターン」。Human Pathology。38 ( 9 ) : 1351–60。doi :10.1016/j.humpath.2007.01.022。PMID 17521700 。 Ray H、Suau F 、Vincent A、Dalla Venezia N (2009 年 1 月)。「BRCA1/アセチル CoA カルボキシラーゼ複合体の細胞周期制御」。 生化学および生物物理学的研究通信 。378 (3): 615–9。doi :10.1016/ j.bbrc.2008.11.090。PMID 19061860 。 Ma J、Yan R、Zu X、Cheng JM、Rao K、Liao DF、Cao D (2008 年 2 月)。「アルドケト還元酵素ファミリー 1 B10 は、乳がん細胞におけるアセチル CoA カルボキシラーゼ α の安定性を調節することで脂肪酸合成に影響を及ぼします」。The Journal of Biological Chemistry。283 ( 6): 3418–23。doi : 10.1074/ jbc.M707650200。PMID 18056116 。 Locke GA、Cheng D、Witmer MR、Tamura JK、Haque T、Carney RF、Rendina AR、Marcinkeviciene J (2008 年 7 月)。「クエン酸による組み換えヒトアセチル CoA カルボキシラーゼ 1 および 2 の異なる活性化」。 生化学 および 生物物理学のアーカイブ 。475 (1): 72–9。doi :10.1016/j.abb.2008.04.011。PMID 18455495 。 Ruaño G、Bernene J、Windemuth A、Bower B、Wencker D、Seip RL、Kocherla M、Holford TR、Petit WA、Hanks S (2009 年 2 月)。「ロシグリタゾンまたはピオグリタゾンを投与された患者における浮腫と BMI の生理ゲノム比較」。Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry。400 ( 1–2): 48–55。doi : 10.1016 /j.cca.2008.10.009。PMID 18996102。 Shen Y、Tong L (2008 年 5 月)。「ヒト BRCA1 の BRCT ドメインとヒト ACC1 のリン酸化ペプチド間の直接相互作用の構造的証拠」。 生化学 。47 ( 21 ) : 5767–73。doi : 10.1021/bi800314m。PMC 2392887。PMID 18452305 。
外部リンク
