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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
3-スルファニルプロパン酸 | |
| その他の名前
3-MPA; 3-メルカプトプロパン酸; β-メルカプトプロピオン酸
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| 773807 | |
| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.216 |
| EC番号 |
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| 101294 | |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C3H6O2S | |
| モル質量 | 106.14 グラムモル−1 |
| 密度 | 1.218 |
| 融点 | 16.9 °C (62.4 °F; 290.0 K) |
| 沸点 | 111 °C (232 °F; 384 K) |
| 可溶性 | |
| 溶解度 | エーテル ベンゼン アルコール 水 |
| 酸性度(p Ka) | 4.34 |
屈折率( n D )
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21℃で1.4911 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H290、H301、H314、H332 | |
| P234、P260、P261、P264、P270、P271、P280、P301+P310、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P312、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P330、P363、P390、P404、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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3-メルカプトプロピオン酸(3-MPA)は、化学式HSCH 2 CH 2 CO 2 Hの有機硫黄化合物です。カルボン酸基とチオール基の両方を含む二官能性分子です。無色の油です。アクリル酸に硫化水素を加えることで生成されます。
反応と用途
グルタミン酸脱炭酸酵素の競合的阻害剤であるため、痙攣剤として作用する。アリルグリシンに比べて効力が高く、作用発現が早い。[1]
金と硫黄リガンドの親和性を利用して親水性金ナノ粒子を調製するために使用される。 [2]
ポリオールとエステル化されて、ペンタエリスリトールベースのペンタエリスリトールテトラキス(3-メルカプトプロピオネート)などのチオールベースのポリマー架橋剤を形成します。[3]
参照
参考文献
- ^ Horton, R. W; Meldrum, B. S (1973). 「マウスおよび光感受性ヒヒにおけるアリルグリシン、3-メルカプトプロピオン酸および4-デオキシピリドキシン誘発性発作、および脳グルタミン酸脱炭酸酵素の異なる阻害モード」。British Journal of Pharmacology。49 ( 1 ): 52– 63。doi :10.1111/ j.1476-5381.1973.tb08267.x。PMC 1776427。PMID 4207045。
- ^ Subramanian, Vaidyanathan; Wolf, Eduardo E.; Kamat, Prashant V. (2004). 「TiO2/金ナノ複合体による触媒作用。フェルミ準位平衡に対する金属粒子サイズの影響」。アメリカ化学会誌。126 (15): 4943– 4950. doi :10.1021/ja0315199. PMID 15080700.
- ^ Hoyle, Charles E.; Bowman, Christopher N. (2010). 「チオール–エンクリックケミストリー」. Angewandte Chemie International Edition . 49 (9): 1542– 1543. doi :10.1002/anie.200903924. PMID 20166107.
