アリルグリシン

アリルグリシン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-アミノペンタ-4-エン酸
識別子
CAS番号	7685-44-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:231976;
ケムスパイダー	13425 ;
ECHA 情報カード	100.028.809
パブケム CID	14044;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID701313217;
	インチ InChI=1S/C5H9NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h2,4H,1,3,6H2,(H,7,8) キー: WNNNWFKQCKFSDK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H9NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h2,4H,1,3,6H2,(H,7,8) キー: WNNNWFKQCKFSDK-UHFFFAOYAL;
	笑顔 C=CCC(C(=O)O)N; O=C(O)C(N)CC=C;
プロパティ
化学式	Ｃ5Ｈ9ＮＯ2
モル質量	115.13グラム/モル
外観	白色結晶粉末
密度	1.098g/mL
融点	265 °C (509 °F; 538 K)
沸点	231 °C (448 °F; 504 K)
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	けいれん性
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	147-195 mg/kg（マウス、腹腔内）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アリルグリシンはグリシン誘導体で、グルタミン酸脱炭酸酵素の阻害剤です。^[2]グルタミン酸脱炭酸酵素の阻害はGABAの生合成を阻害し、神経伝達物質のレベルを低下させます。^{[3]アリルグリシンは動物実験で}発作を引き起こすことが知られていますが、これはおそらくこのGDC阻害作用によるものと考えられます。^[4]

参照

^ Piepho, R. W; Friedman, A. H (1977). 「マウスにおけるストリキニーネとアリルグリシンの時間薬理学」。臨床および実験薬理学と生理学。4 ( 3 ): 263–6。doi : 10.1111 /j.1440-1681.1977.tb02623.x。PMID 891041。S2CID 25088608 。
^ Abshire VM、Hankins KD、 Roehr KE、DiMicco JA (1988 年 11 月)。「ラットの後視床下部への L-アリルグリシンの注射は、心拍数の増加と相関する局所 GABA の減少を引き起こす」。Neuropharmacology。27 ( 11 ) : 1171–7。doi : 10.1016 /0028-3908(88)90013-5。PMID 3205383。S2CID 32655173。
^ Sajdyk T、Johnson P、Fitz S、Shekhar A (2008 年 8 月)。「分界条床核における GABA 合成の慢性阻害は不安様行動を引き起こす」。J . Psychopharmacol. (オックスフォード) . 22 (6): 633–41. doi :10.1177/0269881107082902. PMC 3065212 . PMID 18308797。
^ Thomas J、Yang YC (1991年6月)。「アリルグリシン 誘発性発作の雄および雌ラット」。生理行動。49 (6): 1181–3。doi : 10.1016 /0031-9384(91)90348-R。PMID 1654571。S2CID 10506822 。