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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
12月1日 | |
| その他の名前
アルファオレフィンC10;デシレン; α-デセン; 1-デセン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.011.654 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
| 国連番号 | 3295、1993 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素10水素20 | |
| モル質量 | 140.270 グラムモル−1 |
| 密度 | 0.74 g/cm3 [ 1] |
| 融点 | −66.3 °C (−87.3 °F; 206.8 K) [1] |
| 沸点 | 172 °C (342 °F; 445 K) [1] |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H226、H304、H410 | |
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P273、P280、P301+P310、P303+P361+P353、P331、P370+P378、P391、P403+P235、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連アルケン
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オクテン ノネン ウンデセン ドデセン |
関連化合物
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デカン デカノール |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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デセン (dɛ k iː n )は、化学式C 10 H 20の有機化合物である。デセンは10個の炭素原子の鎖と1つの二重結合を含み、アルケンとなる。二重結合の位置と形状に応じて、デセンには多くの異性体が存在する。デセン-1は工業的に重要な唯一の異性体である。アルファオレフィンとして、コポリマーのコモノマーとして使用され、エポキシド、アミン、オキソアルコール、合成潤滑剤、合成脂肪酸、アルキル化芳香族化合物の製造における中間体である。[2]
デカ-1-エンの製造に用いられる工業プロセスとしては、チーグラー法によるエチレンのオリゴマー化や石油化学ワックスのクラッキングがある。 [3]
エテノリシスでは、オレイン酸のメチルエステルであるオレイン酸メチルは1-デセンと9-デセノ酸メチルに変換される。[4]
Dec-1-ene は、植物Farfugium japonicumの葉と根茎から単離され、 n-デカンの微生物分解の初期生成物として検出されています。
参考文献
- ^ abc 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
- ^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-デセン (アルファ オレフィン C10)]、ineosoligomers.com
- ^ アルファオレフィン Archived 2017-05-17 at the Wayback Machine、SIDS初期評価報告書
- ^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). 「モリブデンのイミドアルキリデンモノアリールオキシドモノピロリド (MAP) 錯体によるエテノリシス反応触媒」J. Am. Chem. Soc . 131 (31): 10840–10841. doi :10.1021/ja904786y. PMID 19618951.
外部リンク
- Linstrom, Peter J.、Mallard, William G. (編)、NIST Chemistry WebBook、NIST 標準参照データベース番号 69、米国国立標準技術研究所、ゲイサーズバーグ (MD)のエントリ C872059
