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有機化学において、末端アルケン（α-オレフィン、α-オレフィン、または1-アルケン）は、化学式C x H 2 xのアルケン（オレフィンとも呼ばれる）である有機化合物のファミリーであり、第一級、 α（アルファ）位、または1位に二重結合を持つことで区別されます。[ 1 ] この二重結合の位置により、化合物の反応性が向上し、多くの用途で有用になります。[ 2 ]
α-オレフィンには、分岐型と直鎖型（またはノーマル型）の2種類があります。2番目（ビニリデン）または3番目の炭素番号に分岐を持つ分岐型α-オレフィンの化学的性質は、直鎖型α-オレフィンや、4番目の炭素番号以降に分岐を持つα-オレフィンの性質とは大きく異なります。
直鎖状α-オレフィンの例としては、プロペン、ブト-1-エン、デカ-1-エンなどが挙げられる。分岐状α-オレフィンの例としては、イソブチレンが挙げられる。
α-オレフィンの製造にはさまざまな方法が用いられています。 1 つの方法は、エチレンを二量化またはオリゴマー化することから始まります。 これらの変換は、それぞれ1-ブテンを生成するアルファブトール法と、さまざまなα-オレフィンを生成するシェル高級オレフィン法によって行われます。 前者はチタン系触媒に基づいており、後者はニッケル系触媒に依存しています。 α-オレフィン、特に長鎖誘導体へのまったく別のアプローチは、ワックスの分解を伴います。[ 2 ]
PACOLプロセス（パラフィンからオレフィンへの変換）では、直鎖アルカンが白金系触媒上で脱水素化される。
アルファオレフィンは、他の工業用化学物質の重要な構成要素である。
中鎖または長鎖誘導体の大部分は、洗剤や可塑剤に変換されます。このような製品を作る一般的な最初のステップは、ヒドロホルミル化に続いて、得られたアルデヒドの水素化です。長鎖α-オレフィンはオリゴマー化されて、潤滑剤として機能する中分子量オイルも得られます。ベンゼンとα-オレフィンのアルキル化に続いて環スルホン化を行うと、生分解性洗剤である直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（LABS）が得られます。これらの石油由来製品と競合することが多いのは、脂肪アルコールや脂肪アミンなどの脂肪酸誘導体です。[ 2 ]
低分子量α-オレフィン（ブテン、ヘキセンなど）は、ポリエチレンに組み込まれるコモノマーとして使用される。一部は、プロピレンへの経路としてオレフィンメタセシス反応に供される。