1-ブロモヘキサン

1-ブロモヘキサン
名前
	推奨されるIUPAC名 1-ブロモヘキサン
	その他の名前ブロモヘキサン; ヘキシルブロミド; 1-ヘキシル臭化物; n-ヘキシル臭化物;
識別子
CAS番号	111-25-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1731290
ケムスパイダー	7810 ;
ECHA 情報カード	100.003.501
EC番号	203-850-2;
メッシュ	1-ブロモヘキサン
パブケム CID	8101;
RTECS番号	MO0925000;
ユニ	電話番号 ;
国連番号	1993
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4021929;
	インチ InChI=1S/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3 キー: MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 CCCCCCBr;
プロパティ
化学式	C 6 H 13臭素
モル質量	165.074 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.176g/mL
融点	−84.70 °C; −120.46 °F; 188.45 K
沸点	154 ～ 158 °C; 309 ～ 316 °F; 427 ～ 431 K
水への溶解度	不溶性
溶解度	アルコール、エーテル
屈折率( n D )	1.448 (20 °C, 温度)
熱化学
熱容量 ( C )	219.7 JK −1モル−1
標準モル; エントロピー ( S ⦵ 298 )	452.92 JK −1モル−1
; 標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 )	−196.1〜−192.9 kJ mol −1
; 標準燃焼エンタルピー（Δ c H ⦵ 298）	−4026.2〜−4023.0 kJ mol −1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H226、H315、H319、H335
注意事項	P261、P305+P351+P338
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1 2 0
引火点	57 °C (135 °F; 330 K)
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	1.226 g/kg（IP、マウス）
関連化合物
関連アルカン	1-ブロモブタン; 1-ブロモドデカン; 2-ブロモブタン; 2-ブロモヘキサン;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

1-ブロモヘキサンは、化学式 Br(CH ₂ ) ₅ CH _{3で表される}有機臭素化合物です。無色の液体です。

合成と反応

1-ブロモアルカンのほとんどは、 1-アルケンに臭化水素をラジカル付加することで合成される。この反応条件では反マルコフニコフ付加が起こり、1-ブロモ誘導体が得られる。^[2]

1-ブロモヘキサンは、単純なアルキル臭化物に予想される反応を起こし、グリニャール試薬を形成することができる。^[3]フッ化カリウムと反応して、対応するフルオロカーボンを与える。^[4]

参照

参考文献

^ 「1-ブロモヘキサン - 化合物概要」。PubChem化合物。米国：国立バイオテクノロジー情報センター。2005 年 3 月 26 日。同定。2012 年6 月 17 日閲覧。
^ Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC「臭素化合物」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim : Wiley-VCH。doi :10.1002 / 14356007.a04_405。ISBN 978-3527306732。
^ Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R., & Lawrence, K. (1991). ジエチルエーテル中のブロモシクロプロパンと1-ブロモヘキサンからのグリニャール試薬形成における溶媒攻撃。アメリカ化学会誌、113、5392-5397。
^ フォーゲル、AI;レスター、J.メイシー、ワット（1956）。「n-フッ化ヘキシル」。有機合成。36 : 40.土井：10.15227/orgsyn.036.0040。

[1] 「1-ブロモヘキサン - 化合物概要」。PubChem化合物。米国：国立バイオテクノロジー情報センター。2005 年 3 月 26 日。同定。2012 年6 月 17 日閲覧。

[2] Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC「臭素化合物」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim : Wiley-VCH。doi :10.1002 / 14356007.a04_405。ISBN 978-3527306732。

[3] Garst, J., Ungvary, F., Batlaw, R., & Lawrence, K. (1991). ジエチルエーテル中のブロモシクロプロパンと1-ブロモヘキサンからのグリニャール試薬形成における溶媒攻撃。アメリカ化学会誌、113、5392-5397。

[4] フォーゲル、AI;レスター、J.メイシー、ワット（1956）。「n-フッ化ヘキシル」。有機合成。36 : 40.土井：10.15227/orgsyn.036.0040。