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| 名前 | |
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| その他の名前
1-ヘキシルヨウ化物
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.010.309 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 6 H 13イオ | |
| モル質量 | 212.074 グラムモル−1 |
| 外観 | 黄色がかった液体 |
| 密度 | 1.437グラム/ cm3 |
| 融点 | −75 °C (−103 °F; 198 K) |
| 沸点 | 181 °C (358 °F; 454 K) |
| 実質的に不溶性 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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1-ブロモヘキサン 1-クロロヘキサン 1-フルオロヘキサン |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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[1] |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H302、H315、H318、H319、H335 | |
| P261、P264、P264+P265、P270、P271、P280、P301+P317、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P305+P354+P338、P317、P319、P321、P330、P332+P317、P337+P317、P362+P364、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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1-ヨードヘキサンは、脂肪族飽和ハロゲン化炭化水素のグループに属する化合物です。化学式はCH 3 (CH 2 ) 5 Iです。[2] [3]無色の液体です。
合成
1-ヨードヘキサンは1-ブロモヘキサンをヨウ化カリウムで処理することによって得られる。[4]
この化合物は1-ヘキサノールをヨウ素とトリフェニルホスフィンで処理することによっても製造できる。[5]
物理的特性
1-ヨードヘキサンは、可燃性で発火しにくく、光に敏感な液体で、水にはほとんど溶けません。[6]通常、銅が安定剤として化合物に添加されます。[7]
用途
この化合物は有機合成においてアルキル化剤として使用される。[8]また、テトラデカンなどの他の化合物の製造における中間体としても使用される。
参照
参考文献
- ^ 「1-ヨードヘキサン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ 「ヘキサン、1-ヨード-」。NIST 。 2024年8月8日閲覧。
- ^ Barnes, Ian; Rudzinski, Krzysztof J. (2006 年 1 月 13 日)。環境シミュレーションチャンバー: 大気化学プロセスへの応用。Springer Science & Business Media。p . 202。ISBN 978-1-4020-4231-7. 2024年8月8日閲覧。
- ^ エルナン=ゴメス、アルベルト;ロドリゲス、モニカ。パレラ、テオドール。コスタス、ミケル(2019年9月23日)。 「リチウムカチオンと組み合わせた求電子性鉄触媒は、メタロカルベン中間体を介して非活性化脂肪族C-H結合の選択的官能基化を可能にする」アンゲワンテ・ケミー国際版。58 (39): 13904–13911。土井:10.1002/anie.201905986。ISSN 1433-7851。PMID 31338944 。2024 年8 月 8 日に取得。
- ^ アルベルト・エルナン=ゴメス、モニカ・ロドリゲス、テオドール・パレラ、ミケル・コスタス。リチウムカチオンと組み合わせた求電子性鉄触媒により、メタロカルベン中間体を介した非活性化脂肪族C-H結合の選択的官能基化が可能になります。Angew Chem Int Ed、2019. 58 (39): 13904-13911。土井:10.1002/anie.201905986。
- ^ 海洋酵素と特殊代謝 - パートB。アカデミックプレス。2018年6月22日。p.212。ISBN 978-0-12-815046-7. 2024年8月8日閲覧。
- ^ 「1-ヨードヘキサン」。Sigma Aldrich 。 2024年8月8日閲覧。
- ^ 「1-ヨードヘキサン | CAS 638-45-9 | SCBT - Santa Cruz Biotechnology」。scbt.com 。 2024年8月8日閲覧。
