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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
1-ブロモドデカン[1] | |
| その他の名前
ラウリル臭化物、ドデシル臭化物、n-ブロモドデカン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.005.080 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 12 H 25臭素 | |
| モル質量 | 249.236 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.038 g mL −1 |
| 融点 | −9.5 °C (14.9 °F; 263.6 K) |
| 沸点 | 276.0 °C (528.8 °F; 549.1 K) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
| 引火点 | 113 °C (235 °F; 386 K) |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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1-ブロモドデカンは、化学式Br(CH 2 ) 11 CH 3で表される臭素アルカンである。無色の液体である。生物学的用途において、有機分子の親油性と疎水性を向上させるための長鎖アルキル化剤として使用される。[2]
生産
ほとんどの1-ブロモアルカンは、1-アルケン(1-ブロモドデカンの場合には1-ドデセン)への臭化水素のラジカル付加によって製造される。これらの条件により、反マルコフニコフ付加が起こり、1-ブロモ誘導体が得られる。[2]
1-ブロモドデカンはドデカノールを臭化水素酸と硫酸で処理することによっても製造できる。[3]
- CH 3 (CH 2 ) 11 OH + HBr → CH 3 (CH 2 ) 11 Br + H 2 O
参考文献
- ^ 「1-ブロモドデカン - 化合物概要」。PubChem化合物。米国:国立バイオテクノロジー情報センター。2005年3月26日。同定。 2019年12月4日閲覧。
- ^ ab Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC「臭素化合物」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry。Weinheim : Wiley-VCH。doi : 10.1002 / 14356007.a04_405。ISBN 978-3527306732。
- ^ Organicum. 有機化学実用ハンドブック、ハインツ・ベッカー、ヴェルナー・ベルガー、ギュンター・ドムシュケ著、アディソン・ウェズリー出版、195-196、(1973)
