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| ゼレスティダエ科 時間範囲: 白亜紀後期[1]
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| クレード: | ユーテリア |
| 家族： | †ゼレスティダエ ・ネソフ (1985) |
| 属 | |
ゼレスティダエ科は絶滅した 真獣類の 哺乳類の系統である。白亜紀後期チューロニアンからマーストリヒチアンにかけて出現したこの科は、ヨーロッパ、アジア、インド（後にマダガスカル ）、アフリカ、北アメリカに代表される非常に繁栄したグループであり、表面上は国際的な系統群となっている。この科は草食生活に特化しており、実際、当初は幹有蹄類と考えられていたが[2]、恥骨上骨の存在と「古風な」歯の特徴から、胎盤を持たない真獣類とされている。 [ 3] [4] [5] [6] [7] [8]
範囲
最も古いゼレスティッドの化石は中央アジアのセノマニアン期に発見されている。しかし、カンパニアン期までにヨーロッパと北アメリカに、マーストリヒチアン期までにインドとマダガスカル( UA 8699 ) に存在していた。当時島嶼大陸であったヨーロッパでは、ゼレスティッドと通常考えられている分類群が、ハテグ島を除けば、後期白亜紀の哺乳類の化石として最も一般的なものである。ハテグ島では、コガイオニド多丘骨類がより一般的であるが、そこにはゼレスティッドの歯と思われるものが1本発見されている。[9]
エコロジー
ゼレスティッド類は草食性に特化しており、その歯は現代の有蹄類に似た横方向の咀嚼機構に適している。例外としては、通常肉食と解釈されるオックスレステスやフドゥクレステス、そしておそらくボリソドンのような昆虫食だったと思われる少数の種が挙げられる。マウス大から小型の有蹄類に匹敵する大きさまで、ゼレスティッド類は多種多様な生態学的ギルドに属していた。
食性の多様性とは対照的に、入手可能な四肢の化石が少ないことから、彼らは移動に関してはそれほど特殊ではなかったことが示唆されている。これは、四肢が長く、走行性と跳躍性にいくつかの適応を果たしたザラムダレステスなどの他の基底的真獣類とは対照的である。
ジェレスティッド類は、中生代の草食哺乳類の別の系統である多丘歯類と直接競合していたという証拠があり、多丘歯類が最も一般的だった場所ではより希少となり、逆もまた同様であった。[10]しかし、多丘歯類は最終的にジェレスティッド類よりも長生きし、アジアを除くすべての地域でK-Pg絶滅イベントを生き延びた。アジアでは、白亜紀に両系統が占めていたニッチを、初期の齧歯類が占めることとなった。[11]
系統発生
以下はGheerbrant & Teodori (2021)による系統樹である: [8]
参考文献
- ^ “Zhelestidae”. paleobiodb.org . 2021年8月14日閲覧。
- ^ LA Nessov、JD Archibald、Z. Kielan-Jaworowska。1998年。ウズベキスタンの白亜紀後期の有蹄類に似た哺乳類と有蹄類の系統学的分析。カーネギー自然史博物館紀要34:40-88
- ^ JR Wible、GW Rougier、MJ Novacek、RJ Asher。2007年。K/T境界付近の有胎盤哺乳類の白亜紀真獣類とローラシア起源。Nature 447:1003-1006
- ^ J. DAVID ARCHIBALD および ALEXANDER AVERIANOV、「白亜紀 Zhelestidae (Mammalia: Eutheria) の系統学的分析、分類学的改訂、および歯の発生」、オンライン版: 2012 年 1 月 25 日 DOI: 10.1111/j.1096-3642.2011.00771.x
- ^ ケネス・D・ローズ、J・デイヴィッド・アーチボルド、「胎盤哺乳類の台頭：主要な現存する系統の起源と関係」、JHU プレス、2005 年 2 月 22 日
- ^ ロドルフ・タブセ、ティエリー・トルトーサ、モニク・ヴィアネー・リオー、ジェラルディーヌ・ガルシア、ルノー・ルブラン、パスカル・ゴドフロワ、イヴ・デュトゥール、セヴェリーヌ・ベルトン、ザビエル・ヴァランタン、ジル・シェラン (2013)。 「フランス南東部エクス・アン・プロヴァンス盆地の白亜紀後期に生息した新真獣類の哺乳類」。リンネ協会の動物学ジャーナル 169 (3): 653-672。土井:10.1111/zoj.12074。
- ^ Averianov, AO および Archibald, JD 2013. ウズベキスタン産後期白亜紀の真獣類哺乳類パラニクトイデスの新資料と再解釈。Acta Palaeontologica Polonica 58 (1): 17–23. https://dx.doi.org/10.4202/app.2011.0131
- ^ ab Gheerbrant E. & Teodori D. 2021. — 西ヨーロッパ (ピレネー北部) の白亜紀後期に生息した謎の特殊化した新しい真獣類の哺乳類、フォリー A.、ビュッフェトー E.、バルデ N.、フーセイ A.、ギーブラント E. & Laurin M. (編)、両生類の古生物学と古生物地理学爬虫類: ジャン=クロード・レイジへのオマージュ。コンテス・レンダス・パレボル 20 (13): 207-223。 https://doi.org/10.5852/cr-palevol2021v20a13
- ^ Rodolphe Tabuce Thierry Tortosa Monique Vianey-Liaud Géraldine Garcia Renaud Lebrun Pascal Godefroit Yves Dutour Sévérine Berton Xavier Valentin Gilles Cheylan、フランス南東部エクス アン プロヴァンス盆地白亜紀後期の新真獣類哺乳類、2013 年 10 月 29 日https://doi.org/10.1111/zoj.12074
- ^ Guillermo W. Rougier、Amir S. Sheth、Barton K. Spurlin、Minjin Bolortsetseg、Michael J. Novacek (2016)。「モンゴル、ウダン・セイル産、白亜紀後期の新種の多丘骨哺乳類の頭蓋歯学的解剖」(PDF)。Palaeontologia Polonica。67: 197–248。doi:10.4202/pp.2016.67_197。
- ^ Wood, D. Joseph (2010)。北米以外での多丘葉類の絶滅：競争モデルをテストするための世界的アプローチ（MS）。オハイオ州立大学。