ヴォルフガング・ルビッツ

ヴォルフガング・ルビッツ
生まれる	1949年（74～75歳） ベルリン、ドイツ
国籍	ドイツ語
教育	ベルリン自由大学化学科（1969-1974年） ベルリン自由大学 博士号（1977年）ベルリン自由大学 資格取得（1982年）
知られている	ヒドロゲナーゼ 酸素発生複合体 細菌および植物の光合成 電子常磁性共鳴
科学者としてのキャリア
フィールド	化学 生化学 生物物理学
機関	ベルリン自由大学(1977–1989) カリフォルニア大学サンディエゴ校(1983–1984) シュトゥットガルト大学(1989–1991) ベルリン工科大学(1991–2000) マックス プランク化学エネルギー変換研究所(2000–現在)

ヴォルフガング・ルビッツ（1949年生まれ）はドイツの化学者、生物物理学者。現在はマックス・プランク化学エネルギー変換研究所の名誉所長。細菌の光合成反応中心[ ^{1] [2] [3] 、}ヒドロゲナーゼ酵素^[4] 、酸素発生複合体^{[5] [6]について、さまざまな生物物理学的手法を用いて研究したことでよく知られている。}電子常磁性共鳴（EPR）とその化学・生物系への応用に対する貢献が、学術論文誌で認められている。^[7]

1969年から1974年までベルリン自由大学で化学を学び、1977年まで博士号を取得しました。 1977年から1982年まで、ベルリン自由大学で有機化学の博士号取得を目指し、電子常磁性共鳴（EPR）やENDOR /TRIPLEなどの二重共鳴法に重点的に取り組みました。1979年から1989年まで、ベルリン自由大学で助教授および化学科の准教授として勤務しました。1983年から1984年まで、カリフォルニア大学サンディエゴ校物理学科のマックス・ケード・フェローとして、ジョージ・フェーハーとともに光合成におけるEPRとENDORについて研究しました。1989年、シュトゥットガルト大学の実験物理学の准教授になりました。 1991年にベルリンに戻り、ベルリン工科大学マックス・フォルマー研究所の物理化学の教授および学科長に就任。2000年までベルリンに滞在し、その後マックス・プランク協会の学術会員となり、ドイツのノルトライン＝ヴェストファーレン州ミュルハイム・アン・デア・ルールにあるマックス・プランク放射線化学研究所（2003年にマックス・プランク生物無機化学研究所に改名、2012年にマックス・プランク化学エネルギー変換研究所に改称）の所長となった。同年、デュッセルドルフのハインリヒ・ハイネ大学の名誉教授に就任。2004年から2012年までマックス・プランク研究所のマネージング・ディレクターを務め、現在はマックス・プランク化学エネルギー変換研究所の名誉所長である。^{[8] 2004年以来、}リンダウ・ノーベル賞受賞者会議の評議会メンバーを務め、2015年からは副会長を務めている。^[9]

彼の研究は、光合成の基本過程と金属タンパク質の触媒金属中心に焦点を当てています。彼はEPR分光法と量子化学計算の応用の専門家です。彼の出版物は500を超え、25,000回以上引用されています。^[10]

彼のキャリアを通じて、EPR は化学および生化学におけるラジカル、ラジカル対、三重項状態、金属中心に関する情報を得るための生物物理学的手法として重要な役割を果たしてきました。^{[1] [11] [5]特に、}電子スピンと核スピンの間の電子核超微細結合を解明できる手法に重点が置かれてきました。より確立された手法である電子スピンエコー変調(ESEEM) および電子核二重共鳴(ENDOR) に加えて、彼のグループは、電子電子二重共鳴 (ELDOR) 検出NMR (EDNMR) をさまざまな mw 周波数でさらに開発し、使用しました。^{[12] [13] [14]}これらの手法は、彼と彼のグループによって、細菌の光合成反応中心、そのドナー-アクセプターモデル複合体、光化学系 I、光化学系 II、^{[1] [5]}およびさまざまなヒドロゲナーゼの広範な研究に使用されました。^{[11] [4]}

初期のキャリアでは、細菌の光合成反応中心と酸素発生型光化学系Iおよび光化学系II ^[1]が主な研究対象でした。彼と彼のグループは、一次電子移動鎖の光誘起クロロフィル供与体^[2]とキノン受容体ラジカルイオン^[3]を研究しました。その後、彼の研究は、高度な多周波パルスEPR、ENDOR 、およびEDNMR技術を使用して、光化学系IIの水分解サイクル（S状態）に焦点を当てました。彼のグループは、 Mn ₄ Ca ₁ O _{x触媒クラスターのフラッシュ生成、凍結トラップ常}磁性状態S ₀、S ₂およびS ₃（S ₁は反磁性、S ₄は過渡状態）を検出し、特性評価することができました。量子化学計算に裏付けられた慎重なスペクトル分析により、すべてのMnイオンのサイト酸化およびスピン状態、および触媒サイクルのすべての中間体のスピン結合を検出できました。^{[15] [16] [17]} EDNMRなどの高度なパルスEPR技術を使用したさらなる研究により、水の結合に関する情報^[18]と、サイクルの最終状態での効率的なOO結合形成の提案が得られました。^{[15] [6]}

[NiFe]-ヒドロゲナーゼについては、磁気テンソルを測定し、量子化学計算と関連付ける広範な研究が行われました。 ^{[11] [4]}彼の研究を通じて、[NiFe]-ヒドロゲナーゼの活性化経路と触媒サイクルにおけるすべての中間体の構造が得られました。この研究の過程で、[NiFe]-ヒドロゲナーゼの0.89オングストロームの解像度のX線結晶構造解析モデルが完成しました。^[19]

同様の研究が [FeFe]-ヒドロゲナーゼについても行われている。^[4]彼の研究の重要な貢献は、[FeFe]-ヒドロゲナーゼ活性部位のジチオール架橋におけるアザプロパンジチオラート配位子（ADT配位子）のEPR分光法による証拠^[20]と、単結晶EPRを使用したgテンソルの大きさと方向の決定であった。^[21] ADT配位子は後に、[FeFe]-ヒドロゲナーゼの人工成熟によって確認された。^[22]人工成熟を使用すると、大腸菌の変異誘発を使用して補因子（アポタンパク質）なしでタンパク質を生成し、合成的に作成された活性部位を挿入することができ、^{[22] [23] [24]}ヒドロゲナーゼ研究に新たな展望が開かれた。^[25]

• オットー・クルング・プレイス・ファー・ケミー、FU ベルリン (1978)
• マックス・ケイド・フェローシップ、ニューヨーク（1983）
• 国際ザヴォイスキー賞、ロシア・タタールスタン科学アカデミー、ロシア、カザン（2002年）
• ブルカー賞、英国王立化学協会、ESRグループ（2003）
• 英国王立化学協会フェロー（2004年）
• 国際EPR協会金メダル（2005年）
• 名誉博士号 スウェーデン、ウプサラ大学（2008年）
• ISMAR（国際磁気共鳴学会）フェロー（2010）
• タタールスタン共和国科学アカデミー外国人会員（2012年）
• 名誉博士号、マルセイユ大学、フランス (2014)
• Robert Bunsen Vorlesung、物理化学 eV ドイツブンゼン研究機構 (2017)
• 国際EPR協会フェロー（2017年）