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| オオカミのモナモンキー[1] | |
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| ヘンリー・ドーリー動物園のオオカミのモナモンキー | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族： | オナガザル科 |
| 属: | オナガザル |
| 種： | C.ウルフィ
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| 二名法名 | |
| オナガザル （マイヤー、1891）
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オオカミモナザル( Cercopithecus wolfi ) は、オオカミグエノンとも呼ばれ、オナガザル科に属する色鮮やかな旧世界ザルです。中央アフリカ、主にコンゴ民主共和国とウガンダの間に生息しています。低地の一次および二次熱帯雨林と湿地林に生息しています。
分類
この種はドレスデン動物園の生きた標本から初めて記述された。1887年にルートヴィヒ・ヴォルフ博士がアフリカ中央西部のどこかから持ち込んだ。この種は1891年に記載され、収集家にちなんで命名された。この標本は1891年10月に死亡し、骨格の特徴は1894年に記述された。[3] [4]
オオカミモナザルは、キャンベルモナザル、デントモナザル、ロウモナザル、モナザル、カンムリモナザルとともに、オナガザル属のC. monaグループに属します。[1]オオカミモナザルは、以前はカンムリモナザルの亜種であると考えられていました。[1] [5]オナガザル属は、ヒヒ、マンガベイ、マカクとともに、Cercopithecinae亜科に属します。この亜科は、頬袋、低く丸い臼歯咬頭、単純な胃など、いくつかの共通の特徴を共有しており、これらはすべて果実食への適応です。
オオカミのモナザルには2つの亜種[1]があり、それらは広大な沼地の森林によって隔てられています: [6]
身体的特徴
アフリカの霊長類の中で最大のグループであるゲノンは非常にカラフルです。彼らの色は、個体、種、および潜在的な配偶者を認識するための種内コミュニケーションに使用されます。オオカミのモナザルは濃い灰色で、背中に赤い「鞍」があります。毛皮は亜種によって異なります。C . wolfi wolfiは、背中の中央に栗色の斑点があります。腕は黒く、脚は赤いです。下側は黄色で、時々側面にオレンジ色の縞があります。頬のひげは黄色で、黒い斑点があり、耳飾りは赤いです。C . wolfi elegansは、背中がお尻に向かって徐々に茶色になっています。前腕は黒く、上腕には淡い斑点があります。脚は明るい灰色で、下側は白いです。頬のひげは白で、根元に近づくにつれて濃い斑点が増えます。耳飾りは白いです。オスの陰嚢は青い。[6]オオカミザルは大きさも性的二形性がある。平均体重はオスが4.5キログラム（10ポンド）、メスが2.5キログラム（5.5ポンド）で、メスのほぼ2倍である。[7]体が小さいため、特にカンムリワシやヒョウなどの捕食動物の攻撃を受けやすい。
行動
食事と給餌
オオカミザルの食性は場所によって異なります。主に果実食ですが、タンパク質を得るために種子や昆虫を採集することもあります。葉を食べる適応ができていないため、葉の食事は主に消化しやすい若い葉で構成されています。[8] [9]
飼育下では、モンキービスケットを食べる前に水に浸す個体が観察されている。[10]
社会システム
ウルフモナザルの出産期は、降雨量と資源の可用性により、6月から12月までです。オス1頭とメス複数頭の群れで生活します。メスが群れをなす傾向があり、オスは性成熟すると群れから離れます。オス1頭がメス数頭を支配するため、アルファオスの座をめぐって激しい競争が繰り広げられます。一方、メスは一般的に友好的で、毛づくろいや代母性化に参加します。マカクザルとは異なり、強い直線的な優位性の階層構造はありません。
同種のグループは、一般的にお互いに寛容ではありません。グループ間の遭遇では、オスもメスも攻撃的な行動をとります。彼らは非常に縄張り意識が強く、鳴き声や攻撃的な行動（必要な場合）を使います。メスは縄張り防衛において重要な役割を果たしており、メスが鳴くとオスも鳴くように促されます。
オナガザル科の中では、オオカミのモナザルなどの森林性ゲノンは頬袋が非常に発達している。この頬袋の大きさはマカクザルに次ぐ。両属における頬袋の進化は、これらのサルが頻繁に形成する混合種間の共生関係における種間競争の可能性の増大に対する反応である可能性がある。[11]
協会
オオカミのモナザルは、クロカンマンガベイ、アカオザル、アンゴラコロブス、アレン沼ザル、ボノボなど、いくつかのグエノン種および非グエノン種と共生することが知られています。他の霊長類と共生している間は、生存可能な子孫や種間交配は起こり ません。
ある研究では、ウルフモナザルがボノボと20メートル以内で平均20分間（ときには1時間以上）一緒にいるのが見つかった。これらの交流は主にグエノンによって始められ、グエノンによって去られた。これは、これらの交流から最も恩恵を受けたのはグエノンであったことを示している。チンパンジーは同所性の霊長類を狩ることが知られているが、ボノボの場合はそうではない。研究期間中、攻撃的な交流は発生しなかった。アカオザル（C. ascanius ）もボノボと交流していることがわかり、5回にわたって、グエノン（ C. ascaniusとC. wolfi ）の混合グループによって交流が開始された。混合グループが関与していた場合、交流は常に1時間以上続いた。交流は7時間ごとに1回発生した。交流は主にボノボが餌を食べているときや休んでいるときに発生した。ボノボが餌を食べたり休んだりしている間、オオカミザルは木の上で餌を食べているのが見つかった。[12]別の研究では、ボノボはオオカミザルを含むサル類を捕食することが示されている。サロンガ国立公園で行われた5年間の研究では、ボノボがサルの群れを捕食する事件が5件あった。この研究は、それは意図的な狩りであり、ボノボの群れが行動を調整していたことを示している。これは、非常に孤独であまり目的意識のない通常の狩りの行動とは対照的である。3回狩りは成功し、幼いサルが捕獲された。1回はアカオザル、 2回はオオカミザルだった。[13]
他の霊長類と群れを形成する場合、競争を減らすために、種間で餌や餌を食べる高さに差があることが必要である。混合群れの場合、ウルフモナザルは平均 17 メートルの高さで移動し、餌を探す。ウルフモナザルは主にアカオザル (12 メートルで餌を探す) とクロカンマンガベイ (21.5 メートルで餌を探す) と群れを形成している。この 2 種はウルフモナザルと餌が似ている。これらの混合群れは、捕食者を検知するために形成される可能性が高い。[7]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、 Cercopithecus wolfiに関連するメディアがあります。
- ^ abcd Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 158. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ Hart, JA; Detwiler, KM; Maisels, F. (2020). 「Cercopithecus wolfi」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2020 ：e.T92466239A166601223。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2020-1.RLTS.T92466239A166601223.en 。 2021年11月12日閲覧。
- ^ マイヤー、AB (1890)。「Cercopithecus wolfi、n. sp」。ライデン博物館記録。13 ：63-64。
- ^ マイヤー、AB (1894)。「アフリカの猿、Cercopithecus wolfiに関する考察」ロンドン動物学会紀要：83-84。
- ^ Grubb, P.; et al. (2003). 「アフリカ霊長類の多様性の評価」.国際霊長類学ジャーナル. 24 (6): 1301–1357. doi :10.1023/B:IJOP.0000005994.86792.b9. S2CID 24110272.
- ^ ab Groves, CP (2001).霊長類分類学. ワシントン D.C.: スミソニアン協会出版局.
- ^ ab Mate, C.; et al. (1995). 「ロコフェ・イコマロキ地域（イケラ、ザイール）の森林オナガザルの生態に関する予備的観察」Folia Primatologica 64 ( 4): 196–200. doi : 10.1159/000156853 .
- ^ Garber, PA (1987). 「現生霊長類の採餌戦略」. Annual Review of Anthropology . 16 : 339–364. doi :10.1146/annurev.an.16.100187.002011.
- ^ Colin, A. (2002)。「 Cercopithecus種の食生活の変動: 森林内、森林間、種間の相違」。Glenn, Mary、Cords, Marina (編)。The Guenons: Diversity and Adaptation in African Monkeys。ロンドン: Kluwer Academis/Plenum Publishers。pp. 325–350。
- ^ ロウ、ノエル（2016）。世界の霊長類すべて。ポゴナス・プレス。517ページ。ISBN 978-1-940496-06-1。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 日付と年 (リンク) - ^ Buzzard, Paul J. (2006). 「3 種のグエノンザル ( Cercopithecus spp.) における頬袋の使用と種間競争および捕食者リスクとの関係」.霊長類. 47 (4): 336–341. doi :10.1007/s10329-006-0188-6. PMID 16645704. S2CID 8230622.
- ^ Ihobe, H. (1997). 「野生ボノボと2種のゲノンとの非敵対的関係」.霊長類. 38 (4): 351–357. doi :10.1007/BF02381876. S2CID 10715780.
- ^ Surbeck, Martin; Hohmann, Gottfried (2008). 「ルイ・コタレ（サロンガ国立公園）でのボノボによる霊長類狩り」Current Biology . 18 (19): R906–R907. doi : 10.1016/j.cub.2008.08.040 . PMID 18957233. S2CID 6708310.