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| ゾウムシ 時間範囲:
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| リクサス・プルヴェルレントゥス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 亜目: | ポリファガ |
| インフラオーダー: | キュウリ状花序 |
| クレード: | フィトファガ |
| スーパーファミリー: | Curculionoidea Latreille、1802 |
| 家族 | |
ゾウムシは、細長い吻部で知られるゾウムシ上科に属する甲虫です。通常、 体長は6 mm ( 1 ⁄ 4インチ )未満と小型で、草食です。ゾウムシはおよそ 97,000 種が知られています。ゾウムシはいくつかの科に属していますが、そのほとんどはゾウムシ科(真のゾウムシ) に属しています。この科にはキクイムシも含まれます。キクイムシは、特徴的な吻部を欠く点で他のゾウムシとは形態的に異なりますが、ゾウムシ科の亜科です。近縁ではないものの、「ゾウムシ」という名前を持つ甲虫もいます。例えば、マメゾウムシとして知られるハムシ亜科のBruchinaeや、 Ptinidae科に属するビスケットゾウムシ( Stegobium paniceum ) などです。
多くのゾウムシは、作物を損傷したり枯らしたりする能力があるため、害虫とみなされています。穀物ゾウムシ( Sitophilus granarius ) は、貯蔵穀物を損傷します。コクゾウムシ( Sitophilus zeamais ) も同様です。ワタミゾウムシ( Anthonomus grandis ) は綿花を襲います。綿花のボールの中に卵を産みつけ、幼虫が食べて脱出します。他のゾウムシは、侵入植物の生物学的防除に使用されます。
ゾウムシの吻、つまり細長い吻には、口吻を持つ昆虫によく見られる突き刺す口器ではなく、咀嚼用の口器が付いています。この口器は穀物の中にトンネルを掘るのによく使われます。[1]より派生したゾウムシでは、吻に溝があり、そこにゾウムシが触角の最初の節を折り畳むことができます。
ほとんどのゾウムシは飛行能力を持っています（イネゾウムシなどの害虫種を含む）が、[2] [3] Otiorhynchus属のように飛べないゾウムシもかなり多く、跳躍できるゾウムシもいます。
ゾウムシの一種Austroplatypus incompertus は真社会性を示し、膜翅目と等翅目以外の昆虫では数少ない真社会性を示す昆虫の 1 つです。
分類と系統
非常に多くの種が多様な形で存在するため、ゾウムシの上位分類は流動的である。ゾウムシは一般に、Orthoceri または原始ゾウムシと、Gonatoceri または真ゾウムシ ( Curculionidae ) の 2 つの主要な部門に分けられる。EC Zimmerman は、いくつかの中間形態を対象とする 3 番目の部門、Heteromorphi を提唱した。[4]原始ゾウムシはまっすぐな触角を持つのに対し、真ゾウムシは肘状の (膝状の) 触角を持つ。肘は真ゾウムシの柄節(第 1 触角節)の端にあり、柄節は通常他の触角節よりもはるかに長い。例外もあり、Nanophyini は長い柄節と膝状の触角を持つ原始ゾウムシであるが、真ゾウムシのうちGonipterinaeとRamphus は柄節が短く、肘はほとんどないかまったくない。
1995年の科レベルの分類システムはKuschel [5]によって提供され、 Marvaldiら[6]による2002年のアップデートにより系統解析によって達成された。認められた科は、原始的なゾウムシであるAnthribidae、Attelabidae、Belidae、Brentidae、Caridae、Nemonychidae、および真のゾウムシであるCurculionidaeである。他のほとんどのゾウムシ科は亜科または族に降格された。さらなる作業の結果、 2017年にCimberididaeがNemonychidaeの亜科から科に昇格し[7] 、 2018年にはビルマの琥珀から白亜紀の科Mesophyletidaeが認められた。[8]最も古いゾウムシは中期から後期ジュラ紀の境界に遡り、カザフスタンのカラバスタウ層、モンゴルのシャルテグ地域、中国の内モンゴルのダオフゴウ地域、オーストラリアのタルブラガール遺跡で発見されています。[9]三畳紀のラディニアン期から暫定的にオックスフォード期までの種を含む絶滅したオブリエニイデ科は、ゾウムシと見なされることがあります。この科の属はカザフスタンの3つの層でのみ発見されており、そのほとんどは1993年に命名されました。[10]しかし、その系統学的位置は異論があり、アークステマタの一部であると考える人もいます。[11]
ゾウムシ科の科間関係は概ね解明されている。[6] [7] [12] [13] [14] Li et al. (2023) による系統ゲノムデータに基づく系統発生は以下のように示唆されている: [14]
家族
- ゾウムシ科— キノコゾウムシ
- オオゾウムシ科— 葉巻きゾウムシ
- ベリダエ科—原始的なゾウムシ
- ミゾウムシ科— 直吻ゾウムシ
- イタチ科
- キンメドリ科
- ゾウムシ科—ゾウムシ
- †メソフィレティダエ科
- ネモニキダエ科 — マツノマダラゾウムシ
- † ?オオカミウオ科
性的二形性
ロパラピオン・ロンギロストレは性的二形の極端な例である。メスの吻はオスの2倍の長さで、表面は滑らかである。メスはアレセア・ロセアの芽に卵管を穿つ。したがって、この二形性は性選択によるものではなく、卵を産むという生態学的要求への反応である。[15]
ゾウムシの極端な二形性のもう一つの例は、ニュージーランドキリンゾウムシです。オスは最大90 mm (3.5インチ)、メスは50 mm (2.0インチ) の大きさですが、両性の体の大きさには極端な範囲があります。
参考文献
- ^ ムーン・ミョンジン (2015). 「オオイネゾウムシ Sitophilus zeamais (甲虫目:ゾウムシ科) の下顎口器の微細構造」.昆虫学研究. 45 (1): 9– 15. doi :10.1111/1748-5967.12086. ISSN 1748-5967. S2CID 82634306.
- ^ 「ゾウムシとは何か、そしてその虫はどうやって私の食べ物に入り込んだのか？」
- ^ 「貯蔵穀物につくゾウムシ（昆虫学部）」。昆虫学部（ペンシルベニア州立大学）。
- ^ EC Zimmerman (1994).オーストラリアゾウムシ（甲虫目：ゾウムシ科）. 第 1 巻. Orthoceri：Anthribidae から Attelabidae：原始的なゾウムシ.イーストメルボルン：CSIRO . 741 ページ。
- ^ G. Kuschel (1995). 「ゾウムシ科の科と亜科への系統分類」ワシントン昆虫学会誌14 : 5–33 .
- ^ ab Marvaldi, Adriana E.; Sequeira, Andrea S.; O'Brien, Charles W.; Farrell, Brian D. (2002). 「ゾウムシ（甲虫目、ゾウムシ科）の分子および形態系統学：ニッチシフトは多様化を伴うのか？」Systematic Biology . 51 (5): 761– 785. doi : 10.1080/10635150290102465 . PMID 12396590.
- ^ ab Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J.; Lemmon, Alan R.; Lemmon, Emily Moriarty; Aitken, Alexander L.; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D.; Marvaldi, Adriana E.; Oberprieler, Rolf G.; McKenna, Duane D. (2018). 「系統ゲノムデータにより、ゾウムシの系統発生と進化に関する新しい堅牢な洞察が得られる」.分子生物学と進化. 35 (4): 823– 836. doi : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . PMID 29294021.
- ^ Dave J. Clarke、Ajay Limaye、Duane D. McKenna、Rolf G. Oberprieler (2018)。「ビルマ産琥珀に保存されたゾウムシ相 - ユニークな絶滅した系統のスナップショット（甲虫目：ゾウムシ上科）」。多様性。11 (1): 記事 1。doi : 10.3390 /d11010001。
- ^ Legalov, AA (2022年4月). 「まっすぐな吻を持つジュラ紀のゾウムシ属Belonotaris Arnoldi（甲虫目：Nemonychidae）のレビュー」. Paleontological Journal . 56 (2): 199– 207. doi :10.1134/s0031030122020071. ISSN 0031-0301. S2CID 248303405.
- ^ Legalov, AA (2010). 「中生代ゾウムシ科（甲虫目）のチェックリストと新分類群の説明」バルト甲虫学ジャーナル. 10 (1): 71– 101.
- ^ Legalov, A. (2020). 「古第三紀のゾウムシ科（甲虫目）の化石史」.地球科学. 10 (9): 358. Bibcode :2020Geosc..10..358L. doi : 10.3390/geosciences10090358 .
- ^ Marvaldi, AE; Morrone, JJ (2000). 「ゾウムシ（甲虫目：ゾウムシ上科）の系統分類：幼虫と成虫の形態に基づく再評価」.昆虫系統学と進化. 31 : 43–58 . doi :10.1163/187631200X00309. hdl : 11336/152180 .
- ^ マルヴァルディ、アドリアナ E.ダケット、キャサリン N.ケアー、カール M.ガレスピー、ジョセフ J. (2009)。 「18S および 28S rDNA 配列の構造アライメントは、Phytopphaga (鞘翅目: Curculionoidea および Chrysomeloidea) の系統発生に関する洞察を提供します。」ズーロジカ スクリプタ。38 : 63–77 .土井:10.1111/j.1463-6409.2008.00360.x。hdl : 11336/92765。S2CID 84345520。
- ^ ab Li, Yan-Da; Engel, Michael S.; Tihelka, Erik; Cai, Chenyang (2023). 「ゾウムシの系統ゲノム学の再考：データキュレーションと組成異質性のモデリング」. Biology Letters . 19 (9): 20230307. doi : 10.1098/rsbl.2023.0307 . PMC 10509570. PMID 37727076 .
- ^ G. Wilhelm; et al. ( 2011 ). 「ゾウムシRhopalapion longirostreの頭部構造における性的二形性：卵の産卵という生態学的要求への応答」リンネ協会生物学誌。104 ：642–660。doi：10.1111/ j.1095-8312.2011.01751.x。
さらに読む
- ブライト、ドナルド E.、ブシャール、パトリス (2008)。甲虫目、ゾウムシ科、キクイムシ亜科: カナダとアラスカのゾウムシ第 2 巻。カナダの昆虫とクモ類シリーズ、第 25 部。オタワ: NRC リサーチ プレス。ISBN 978-0-660-19400-4。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのゾウムシ科に関連するメディア