ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| WRIP1 1 1 1 |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | WRNIP1、WHIP、bA420G6.2、ウェルナーヘリカーゼ相互作用タンパク質1、WRNヘリカーゼ相互作用タンパク質1、CFAP93、FAP93 |
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| 外部ID | OMIM : 608196; MGI : 1926153; HomoloGene : 10592; GeneCards : WRNIP1; OMA :WRNIP1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 13番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 13|13 A3.2 | 始める | 32,986,021 bp [2] |
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| 終わり | 33,006,592 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 上腕二頭筋の腱
- 腕の皮膚
- 内淡蒼球
- 小脳半球
- 小脳の右半球
- 下垂体前葉
- 心室帯
- 小脳虫部
- 膵臓の体
- 左心室の心筋
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| | トップの表現 | - ハベヌラ
- 蝸牛管の前庭膜
- 腹内側核
- 視索上核
- 海馬歯状回顆粒細胞
- パネートセル
- 視床下部背内側核
- 生殖腺隆起
- 心内膜クッション
- 前扁桃体領域
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- DNA結合
- ヌクレオチド結合
- ATPase活性
- タンパク質結合
- 加水分解酵素活性
- ATP結合
- 金属イオン結合
- 同一のタンパク質結合
- 酵素活性化活性
- 一本鎖DNAヘリカーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- DNA複製
- DNA修復に関わるDNA合成
- DNA依存性DNA複製開始の調節
- DNA修復
- DNA損傷刺激に対する細胞反応
- 免疫システムのプロセス
- DNA依存性DNA複製
- DNA修復の調節
- DNA組み換え
- DNA複製、岡崎フラグメント処理
- 触媒活性の正の調節
- 先天性免疫反応
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ATPase WRNIP1は、ヒトのWRNIP1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]このタンパク質はAAA ATPaseファミリー
のメンバーである。
ウェルナー症候群は、早期老化を特徴とするまれな常染色体劣性疾患です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、エキソヌクレアーゼドメインを含むウェルナータンパク質のN末端部分と相互作用します。このタンパク質は、複製因子Cファミリータンパク質と相同性を示し、大腸菌からヒトまで保存されています。酵母の研究は、この遺伝子が老化プロセスに影響を与える可能性があることを示唆しています。この遺伝子については、異なるアイソフォームをコードする2つの転写変異体が分離されています。[6]
インタラクション
WRNIP1はウェルナー症候群ATP依存性ヘリカーゼと相互作用することが示されている。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000124535 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021400 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Kawabe Yi, Branzei D, Hayashi T, Suzuki H, Masuko T, Onoda F, Heo SJ, Ikeda H, Shimamoto A, Furuichi Y, Seki M, Enomoto T (2001年6月). 「新規タンパク質がウェルナー症候群遺伝子産物と物理的および機能的に相互作用する」J Biol Chem . 276 (23): 20364–9. doi : 10.1074/jbc.C100035200 . PMID 11301316.
- ^ ab "Entrez Gene: WRNIP1 ウェルナーヘリカーゼ相互作用タンパク質 1".
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Mungall AJ、Palmer SA、 Sims SK、他 (2003)。「ヒト染色体6のDNA配列と分析」。Nature 425 ( 6960 ): 805–11。doi : 10.1038/ nature02055。PMID 14574404 。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Beausoleil SA、Jedrychowski M、 Schwartz D、他 (2004)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 ( 33 ) : 12130–5。Bibcode :2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073/ pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Rush J、Moritz A、Lee KA、他 (2005)。「がん細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」。Nat . Biotechnol . 23 (1): 94–101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Tsurimoto T, Shinozaki A, Yano M , et al. ( 2005). 「ヒトウェルナーヘリカーゼ相互作用タンパク質1（WRNIP1）はDNAポリメラーゼデルタの新規調節因子として機能する」。遺伝子細胞。10 （ 1 ）：13–22。doi ：10.1111/j.1365-2443.2004.00812.x。PMID 15670210。S2CID 24977510 。
- Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。
- Bish RA、Myers MP (2007)。「ウェルナーヘリカーゼ相互作用タンパク質1は、そのジンクフィンガードメインを介してポリユビキチンに結合する」。J . Biol. Chem . 282 (32): 23184–93. doi : 10.1074/jbc.M701042200 . PMID 17550899。
外部リンク
