ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ＷＮＴ１０Ｂ 識別子 エイリアス WNT10B 、SHFM6、WNT-12、Wntファミリーメンバー10B、STHAG8 外部ID オミム ：601906; MGI : 108061; ホモロジーン : 20721; ジーンカード ：WNT10B; OMA :WNT10B - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 15番染色体（マウス） [2] バンド 15 F1|15 54.65 cM 始める 98,668,593 bp [2] 終わり 98,676,031 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 眼窩前頭皮質 側坐核 ブロードマン領域10 海馬のI領域 帯状回 前帯状皮質 ブロードマン領域46 右前頭葉 背外側前頭前皮質 嗅内皮質
トップの表現 前立腺上皮 表面外胚葉 内根鞘 エナメルノット 髪 指の皮膚 リップ 内部細胞塊 桑実胚 視蓋前部
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
受容体リガンド活性 縮れた綴じ シグナル伝達受容体結合 細胞成分 生物学的プロセス
有機物質に対する細胞反応 骨格筋の再生に関与する筋芽細胞の分化 レチノイン酸に対する細胞反応 細胞運命決定 脂肪細胞分化の抑制 RNAポリメラーゼII転写開始前複合体の組み立ての正の調節 軟骨細胞の分化 骨の石灰化の積極的な調節 脂質代謝 標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 造血幹細胞の増殖 有機環状化合物に対する細胞反応 タンパク質の安定化 DNA結合転写因子活性の正の調節 骨化の積極的な調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 骨梁形成 成長期のタイミングの積極的な調節 脂肪細胞分化の調節 多細胞生物の発達 上皮細胞分化の正の調節 骨芽細胞分化の正の制御 茸状乳頭の発達 骨格筋組織の再生 有糸分裂細胞周期のG2/M移行 骨格筋繊維の発達 ニューロンの分化 細胞集団増殖の正の調節 上皮細胞増殖の抑制 アポトーシス過程の正の調節 プロテアソームユビキチン依存性タンパク質分解過程の調節 標準的なWntシグナル伝達経路 骨格筋組織の発達の調節 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の正の調節 スムーズなシグナル伝達経路 副甲状腺ホルモン刺激に対する細胞反応 タンパク質代謝プロセスの調節 味覚の感覚的知覚 cAMPに対する細胞反応 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 Wntシグナル伝達経路 シグナル伝達受容体の活性の調節 寒冷誘発性熱産生の負の調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
タンパク質Wnt-10b （旧称 Wnt12 [5] ）は 、ヒトでは WNT10B 遺伝子によってコードされる タンパク質 である。 [6] [7] [8] [9]
WNT 遺伝子ファミリーは、構造的に関連した遺伝子から構成され、分泌シグナル 伝達タンパク質をコードしています。これらのタンパク質は、 腫瘍形成や、 胚発生 中の細胞運命やパターン形成の調節など、いくつかの発達過程に 関与していると考えられています 。
この遺伝子はWNT遺伝子ファミリーのメンバーです。 乳がん に関与している可能性があり、そのタンパク質シグナル伝達は 脂肪形成 を制御する分子スイッチであると推定されています。マウスの心臓におけるWnt10bの機能獲得は、 冠状血管 形成を促進し、病的な線維症を軽減することで、 心筋 損傷後の心臓組織の修復を改善することが示されています。 [10]このタンパク質は、 アミノ酸 レベルでマウスのWnt10bタンパク質と96％同一です 。この遺伝子は、染色体12q13領域で別のファミリーメンバーであるWNT1とクラスター化しています。 [9]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000169884 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022996 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Schubert M, Holland LZ , Holland ND, Jacobs DK (2000). 「頭索動物ナメクジウオの 5 種を含む、入手可能なすべての全長配列に基づく Wnt 遺伝子の系統樹」。 分子生物学 と 進化 。17 (12): 1896–903。doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026291。PMID 11110906 。 ^ Bui TD、Rankin J、Smith K、Huguet EL、Ruben S、Strachan T、Harris AL、Lindsay S (1997 年 4 月)。「新規ヒト Wnt 遺伝子 WNT10B は 12q13 にマッピングされ、ヒト乳癌で発現している」。Oncogene . 14 ( 10): 1249–53. doi : 10.1038/sj.onc.1200936 . PMID 9121776。 ^ Hardiman G、Kastelein RA、 Bazan JF (1997 年 9 月)。「ヒト WNT10B の単離、特徴付け、染色体局在」。Cytogenet Cell Genet。77 ( 3–4): 278–82。doi :10.1159/000134597。PMID 9284937 。 ^ Ugur SA、Tolun A (2008年8月)。「分裂手足奇形におけるホモ接合性WNT10b変異と複雑な遺伝」。Hum Mol Genet . 17 (17): 2644–53. doi : 10.1093/hmg/ddn164 . PMID 18515319。 ^ ab "Entrez Gene: WNT10B wingless-type MMTV integration site family、メンバー 10B". ^ Paik DT、Rai M、Ryzhov S、Sanders LN、Aisagbonhi O、Funke MJ、Feoktistov I、Hatzopoulos AK。Wnt10bの機能獲得は細動脈形成と線維化の緩和によって心臓修復を改善する。Circ Res. 2015; 117:804-816。
さらに読む
Smolich BD、McMahon JA、McMahon AP、Papkoff J (1994)。「Wnt ファミリータンパク質は分泌され、細胞表面と結合する」。Mol . Biol. Cell . 4 (12): 1267–75. doi :10.1091/mbc.4.12.1267. PMC 275763. PMID 8167409 。 Bergstein I、Eisenberg LM、Bhalerao J、他 (1998)。「2 つの新規 WNT 遺伝子、WNT14 および WNT15 の分離。そのうちの 1 つ (WNT15) はヒト染色体 17q21 上の WNT3 と密接に関連している」。Genomics。46 ( 3 ) : 450–8。doi : 10.1006 /geno.1997.5041。PMID 9441749 。 Ross SE, Hemati N, Longo KA, et al. (2000). 「Wnt シグナル伝達による脂肪生成の抑制」. Science . 289 (5481): 950–3. Bibcode :2000Sci...289..950R. doi :10.1126/science.289.5481.950. PMID 10937998. Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2001). 「ヒト染色体2q35領域に頭尾方向にクラスター化したWNT10AとWNT6は、SW480細胞で強く共発現している」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 283 (4): 798–805. doi :10.1006/bbrc.2001.4855. PMID 11350055。 Saitoh T, Kirikoshi H, Mine T, Katoh M (2002). 「ヒト胃癌細胞株 MKN45 において、プロトオンコジーン WNT10B は腫瘍壊死因子アルファによってアップレギュレーションされる」。Int . J. Oncol . 19 (6): 1187–92. doi :10.3892/ijo.19.6.1187. PMID 11713588。 Kasat K、Go V 、 Pogo BG (2003)。 「 ピレスロイド系殺虫剤とエストロゲンのWNT10Bプロトオンコゲン発現への影響」。Environment International。28 ( 5): 429–32。doi :10.1016/S0160-4120(02)00072-7。PMID 12437293 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Christodoulides C, Scarda A, Granzotto M, et al. (2006). 「ヒトの肥満における WNT10B 変異」 Diabetologia . 49 (4): 678–84. doi :10.1007/s00125-006-0144-4. PMC 4304000 . PMID 16477437. Thrasivoulou C、Millar M、Ahmed A (2013)。「複数のWntリガンドによる細胞内カルシウムの活性化とβ-カテニンの核への移行：Wnt/Ca2+およびWnt/β-カテニン経路の収束モデル」。J . Biol. Chem . 288 (50): 35651–35659. doi : 10.1074/jbc.M112.437913 . PMC 3861617. PMID 24158438 。
