ベロ細胞

Vero細胞は、細胞培養に用いられる細胞系統である。^[1]「Vero」系統は、アフリカミドリザル（Chlorocebus属、以前はCercopithecus aethiopsと呼ばれ、このグループのサルはいくつかの異なる種に分かれている）から抽出された腎臓上皮細胞から単離された。この系統は、 1962年3月27日に千葉大学の安村と川北によって開発された。^{[2]元の細胞系統は、}エスペラント語で「緑の腎臓」を意味するverda renoの略語にちなんでVero と名付けられ、vero自体はエスペラント語で「真実」を意味する。^[3]

特徴

Vero細胞系統は連続的かつ異数性であり、異常な数の染色体を持っています。連続的な細胞系統は、多くの分裂サイクルを通じて複製することができ、老化しません。^[4] Vero細胞はインターフェロンが欠乏しており、通常の哺乳類細胞とは異なり、ウイルスに感染してもインターフェロンαまたはβを分泌しません。 ^{[5]しかし、}インターフェロンα/β受容体はまだ持っているため、培養培地に組み換えインターフェロンを加えると正常に反応します。

2014年に日本の研究者らがVero細胞株の全ゲノム配列を決定した。^[6] Vero細胞の12番染色体はホモ接合性の約9Mb欠失を有し、ゲノム中のI型インターフェロン遺伝子クラスターとサイクリン依存性キナーゼ阻害剤CDKN2AおよびCDKN2B^{が失われている。 [6]}アフリカミドリザルは以前はCercopithecus aethiopsに分類されていたが、複数の種を含むChlorocebus属に分類された。 ^[7]ゲノム解析により、Vero細胞系統は雌のChlorocebus sabaeusに由来することが示された。^[6]

研究での使用

Vero 細胞は、次のようなさまざまな目的で使用されます。

大腸菌の毒素のスクリーニング。この細胞株にちなんで「ベロ毒素」と名付けられ、後に志賀赤痢菌から分離された志賀毒素との類似性から「志賀様毒素」と呼ばれるようになった^[6]
ウイルスを増殖させるための宿主細胞として、例えば、研究用医薬品の有無での複製の測定、狂犬病ウイルスの存在の検査、研究目的でのウイルス株の増殖など。最近の例として、シノバック・バイオテックが開発したCOVID-19ワクチンであるCoronaVacは、製造にVero細胞を使用しており、ワクチン容器に「Vero」という用語が表示されています。
真核生物寄生虫、特にトリパノソーマの宿主細胞として^[6]

系譜

ベロ（ATCC番号CCL-81）

1962年3月27日にC. aethiopsの腎臓から分離

ベロ 76 (ATCC 番号 CRL-1587)

1968年にVeroから分離され、元のVeroよりも低い飽和密度（単位面積あたりの細胞数）まで増殖します。プラークアッセイによる出血熱ウイルスの検出と計数に役立ちます。

Vero E6、別名 Vero C1008 (ATCC 番号 CRL-1586)

この細胞株はVero 76 からのクローンです。Vero E6 細胞は接触阻害を示すため、ゆっくりと複製するウイルスの増殖に適しています。

ウイルス遺伝子を導入した研究用株:

Vero F6 は、HHV-1 侵入タンパク質糖タンパク質H (gH)をコードする遺伝子を導入した細胞です。 ^{[8] Vero F6 は、HHV-1 糖タンパク質 D (gD)}プロモーター領域のコピーの後にgH遺伝子を連結したプラスミドを介して導入されました。Vero 系統 F6 では、gHの発現はgD のプロモーター領域によって制御されます。(F6B2 とも呼ばれ、F6B1.1 で発見)

参照

参考文献

^ Vero 細胞株の歴史と特徴 - 2000 年 5 月 12 日に開催されるワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会会議のために USPHS CBER/OVRR/DVRPA/VVB の CDR Rebecca Sheets 博士が作成したレポート。公開セッションwww.fda.gov pdf
^ 安村勇・川北正之（1963）「組織培養法によるSV40の研究」日本臨床.21 （6）：1201-1219。
^ 清水勉 (1993). 妹尾健、小山秀、黒木剛 (編著). バイオサイエンスとバイオテクノロジーのための培養細胞株マニュアル. 東京: 共立出版. pp. 299–300. ISBN 978-4-320-05386-1。
^ 「細胞培養の主な種類」。細胞培養の基礎技術: 実験室ハンドブック。2006年 9 月 28 日閲覧。
^ Desmyter J、Melnick JL、Rawls WE (1968 年 10 月)。「アフリカミドリザルの腎臓細胞 (Vero) の系統におけるインターフェロン産生および風疹ウイルス干渉の欠陥」。J . Virol . 2 (10): 955–61. PMC 375423. PMID 4302013 。
^ abcde 長田直、小原亜、山路隆、平山直、葛西富、関塚隆、黒田正、花田和 (2014). 「アフリカミドリザル腎臓由来ベロ細胞株のゲノムランドスケープ」。DNA 研究。21 (6): 673–83。土井：10.1093/dnares/dsu029。PMC 4263300。PMID 25267831。
^ Haus T、Akom E、Agwanda B、Hofreiter M、Roos C、Zinner D (2013 年 4 月)。「アフリカミドリザル (クロロセブスグレイ、1870) のミトコンドリア多様性と分布」。Am . J. Primatol . 75 (4): 350–60. doi :10.1002/ajp.22113. PMC 3613741. PMID 23307319 。
^ Forrester A、Farrell H、Wilkinson G、Kaye J、Davis-Poynter N、Minson T (1992 年 1 月)。「糖タンパク質 H のコード配列が削除された単純ヘルペスウイルス 1 型の変異体の構築と特性」。J . Virol . 66 (1): 341–8. PMC 238293. PMID 1309250 。

外部リンク

ベロのセルロサウルスのエントリ
Vero 76 の Cellosaurus エントリ
Vero C1008 の Cellosaurus エントリ
Vero F6 の Cellosaurus エントリ

[1] Vero 細胞株の歴史と特徴 - 2000 年 5 月 12 日に開催されるワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会会議のために USPHS CBER/OVRR/DVRPA/VVB の CDR Rebecca Sheets 博士が作成したレポート。公開セッションwww.fda.gov pdf

[Yasumura_1963-2] 安村勇・川北正之（1963）「組織培養法によるSV40の研究」日本臨床.21 （6）：1201-1219。

[3] 清水勉 (1993). 妹尾健、小山秀、黒木剛 (編著). バイオサイエンスとバイオテクノロジーのための培養細胞株マニュアル. 東京: 共立出版. pp. 299–300. ISBN 978-4-320-05386-1。

[ECACC-4] 「細胞培養の主な種類」。細胞培養の基礎技術: 実験室ハンドブック。2006年 9 月 28 日閲覧。

[5] Desmyter J、Melnick JL、Rawls WE (1968 年 10 月)。「アフリカミドリザルの腎臓細胞 (Vero) の系統におけるインターフェロン産生および風疹ウイルス干渉の欠陥」。J . Virol . 2 (10): 955–61. PMC 375423. PMID 4302013 。

[Osada-6] 長田直、小原亜、山路隆、平山直、葛西富、関塚隆、黒田正、花田和 (2014). 「アフリカミドリザル腎臓由来ベロ細胞株のゲノムランドスケープ」。DNA 研究。21 (6): 673–83。土井：10.1093/dnares/dsu029。PMC 4263300。PMID 25267831。

[pmid23307319-7] Haus T、Akom E、Agwanda B、Hofreiter M、Roos C、Zinner D (2013 年 4 月)。「アフリカミドリザル (クロロセブスグレイ、1870) のミトコンドリア多様性と分布」。Am . J. Primatol . 75 (4): 350–60. doi :10.1002/ajp.22113. PMC 3613741. PMID 23307319 。

[Forrester_1992-8] Forrester A、Farrell H、Wilkinson G、Kaye J、Davis-Poynter N、Minson T (1992 年 1 月)。「糖タンパク質 H のコード配列が削除された単純ヘルペスウイルス 1 型の変異体の構築と特性」。J . Virol . 66 (1): 341–8. PMC 238293. PMID 1309250 。

ベロ細胞

特徴

研究での使用

系譜

参照

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関連するトピック

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