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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | Vpriv |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| ライセンスデータ |
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投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 該当なし |
| 消失半減期 | 血漿：5～12分（マクロファージに吸収される） |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 2532 H 3850 N 672 O 711 S 16 |
| モル質量 | 55 593 .61 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
ベラグルセラーゼアルファは、 Vprivというブランド名で販売されており、ゴーシェ病1型の治療に使用される薬剤です。 [1]これは、グルコセレブロシダーゼの組み換え型である、加水分解リソソームグルコセレブロシド特異的酵素です。天然に存在する酵素と同一のアミノ酸配列を持っています。[2]これは、Shire plcによって製造されています。
最も一般的な副作用には、腹部の痛み、頭痛、めまい、骨の痛み、関節痛、背中の痛み、注入に伴う反応、無力症（脱力感）または疲労感（倦怠感）、発熱（体温の上昇）などがあります。[3]
ベラグルセラーゼアルファは、2010年2月に米国で医療用として承認されました。[4] [5]欧州連合では2010年8月に承認されました。 [3]
医療用途
ベラグルセラーゼアルファは、1型ゴーシェ病患者の長期酵素補充療法（ERT）に適応があります。[3] [1]
参考文献
- ^ abc 「Vpriv- velaglucerase alfa injection, powder, lyophilized, for solution」。DailyMed。2020年6月18日。2021年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年8月13日閲覧。
- ^ Burrow TA、 Grabowski GA（2011年2月）。「ゴーシェ病1型の治療におけるベラグルセラーゼアルファ」。 臨床研究。1（2）：285–293。doi ：10.4155/cli.10.21。PMC 3172711。PMID 21927713。
- ^ abc 「Vpriv EPAR」。欧州医薬品庁（EMA）。2018年9月17日。2020年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月13日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ 「Shire 社、ゴーシェ病 1 型の治療薬として Vpriv (注射用ベラグルセラーゼ アルファ) の FDA 承認を発表」。Medical News Today。2010年 2 月 27 日。2011 年 6 月 13 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010 年3 月 6 日閲覧。
- ^ 「医薬品承認パッケージ：Vpriv（ベラグルセラーゼアルファ）NDA＃022575」。米国食品医薬品局（FDA） 2010年2月24日。2021年4月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年2月17日閲覧。
